此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

外上髁炎患者的主动释放技术和Graston技术

2022年4月15日 更新者:Riphah International University

主动释放技术与Graston技术治疗慢性外上髁炎的比较

这项研究将是一项随机对照试验,将在巴基斯坦铁路医院拉瓦尔品第进行。 将抽取 36 名参与者作为样本。 患者将通过密封信封法分为两组。 A 组患者将接受主动释放技术和常规治疗,而 B 组患者将接受仪器辅助软组织动员和常规治疗。 该研究包括 4 周的干预方案。 这些课程将每周进行 3 次,持续 4 周。 将在基线和第 4 周结束时测量结果测量数值疼痛评定量表 (NPRS)、手部测力计和患者评定网球肘评估 (PRTEE)。 数据将通过SPSS 25进行分析

研究概览

详细说明

外上髁炎是过度使用肘部引起的损伤。 它的特点是肘关节外上髁的压痛和疼痛。 这不完全是一种涉及炎症的疾病,而是肌腱的慢性退化。 外上髁炎的主要症状是出现或主诉肘外侧剧烈疼痛并伴有肿胀

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、44000
        • Rawal General Hospital Rawalpindi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 40年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 慢性外上髁炎,主诉至少 3 个月或更长时间
  • 在 0-10 分数值疼痛评定量表上疼痛强度等级在 3 到 6 之间

排除标准:

  • 急性/亚急性外上髁炎
  • 任何颈椎或任何其他上肢功能障碍
  • 任何其他神经系统疾病、心血管疾病、骨质疏松症
  • 双边投诉

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:主动释放技术组
该组患者将接受主动释放技术和常规治疗

该组患者将接受主动释放技术和常规治疗。 ART 将在患者坐姿、肘部弯曲并靠在治疗台上、前臂处于中立位和手腕处于中立位置的情况下进行,然后治疗师将通过对肘部附着点远端的肌腱施加压力来处理常见的伸肌腱。 患者将从肘部弯曲和手腕伸直开始。 当治疗师握住肌肉时,患者将伸展肘部并旋前和弯曲手腕,同时治疗师向近端移动压力,试图释放肌肉平面周围和肌肉平面之间的粘连。 总共 15 次重复,每次 10 分钟。

常规疗法:

  • 热敷15分钟
  • TENS 15 分钟
  • 超声波(脉冲模式,1MHz,1.5 W/cm2,持续 5 分钟)
实验性的:格拉斯顿技术集团
该组患者将接受仪器辅助软组织动员和常规治疗

该组患者将接受 IASTM 和常规治疗。 在 Graston 技术中,正确应用 GT3,包括在常见的伸肌腱上涂抹乳膏。 然后将 GT3 用于常见的伸肌腱。 在组织限制增加的区域,GT3 会在限制区域使用更大的力和更短的冲程来施加更多所需的压力。 每次疗程后,将根据疼痛管理需要提供冰块。

该研究包括 4 周的干预方案。 这些课程将每周进行 3 次,持续 4 周。

常规疗法:

  • 热敷15分钟
  • TENS 15 分钟
  • 超声波(脉冲模式,1MHz,1.5 W/cm2,持续 5 分钟)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:4周
数字疼痛评定量表是成人疼痛强度的一维量度。 11 点数字量表的范围从代表一种极度疼痛(无痛)的“0”到代表另一种极度疼痛(或“可想象的最严重疼痛”)的“10”。 ICC = 0.67 的评估者内部可靠性。
4周
手测功机
大体时间:4周
手测力计是测量握力的最可靠和可接受的工具。 它检测并定量确定握力较弱的程度。 (ICC = 0.99)
4周
患者评价的网球肘评估
大体时间:4周
Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation questionnaire 是一份专门用于评估外上髁炎患者功能状态的问卷。 (ICC = 0.96)
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sajjad Ali, Ms-OMPT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月1日

初级完成 (实际的)

2022年2月16日

研究完成 (实际的)

2022年2月16日

研究注册日期

首次提交

2021年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月27日

首次发布 (实际的)

2021年10月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月15日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅