Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aktiv frigivelsesteknik og Graston-teknik hos patienter med lateral epikondylitis

15. april 2022 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af aktiv frigivelsesteknik og Graston-teknik hos patienter med kronisk lateral epikondylitis

Denne undersøgelse vil være et randomiseret kontrolforsøg og vil blive udført på Pakistan Railway Hospital Rawalpindi. Der vil blive udtaget en prøve på 36 deltagere. Patienterne vil blive opdelt i to grupper efter forseglet konvolutmetode. Patienter i gruppe A vil modtage Active Release Technique sammen med konventionel terapi, mens patienter i gruppe B vil modtage instrumentassisteret mobilisering af blødt væv sammen med konventionel terapi. Undersøgelsen inkluderer interventionsprotokol på 4 uger. Sessionerne vil blive givet 3 gange om ugen i 4 uger. Resultatet måler Numerisk smertevurderingsskala (NPRS), Hånddynamometer og Patient-Rated Tennis Albue Evaluation (PRTEE) vil blive målt ved baseline og i slutningen af ​​4. uge. Data vil blive analyseret af SPSS 25

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lateral epicondylitis er en skade forårsaget af overforbrug af albuen. Det er karakteriseret ved ømhed og smerte over den laterale epikondyl af albuen. Det er ikke ligefrem en tilstand, der involverer betændelse, snarere en kronisk degeneration af senen. Det vigtigste symptom på lateral epicondylitis er præsentation eller klage over skarpe smerter ved den laterale side af albuen med hævelse

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rawal General Hospital Rawalpindi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kronisk lateral epikondylitis, klager i mindst 3 måneder eller mere
  • Smerteintensitetsniveau mellem 3 og 6 på 0-10 point numerisk smertevurderingsskala

Ekskluderingskriterier:

  • Akut/subakut lateral epikondylitis
  • Enhver cervikal rygsøjle eller enhver anden dysfunktion i overekstremiteterne
  • Enhver anden neurologisk sygdom, hjerte-kar-sygdom, osteoporose
  • Bilaterale klager

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv udgivelsesteknikgruppe
Patienter i denne gruppe vil modtage Active Release Technique sammen med konventionel terapi
Andet: Aktiv frigivelsesteknik

Patienter i denne gruppe vil modtage Active Release Technique sammen med konventionel terapi. ART vil blive givet med patienten siddende, bøjet albue og hvilende på behandlingsbordet, underarm i midprone & håndled i neutral position, og derefter vil terapeuten arbejde på den fælles ekstensorsene ved at lægge pres på senen distalt for deres fastgørelse ved albuen. Patienten starter med bøjet albue og lige håndled. Når terapeuten holder musklerne, vil patienten strække albuen og pronere og bøje håndleddet, mens terapeuten flytter trykket proksimalt og forsøger at frigøre adhæsioner omkring og mellem muskelplanerne. I alt 15 gentagelser i 10 minutter.

KONVENTIONEL TERAPI:

  • Varm pakning i 15 minutter
  • TENS i 15 minutter
  • Ultralyd (pulserende tilstand, 1MHz ved 1,5 W/cm2 i 5 minutter)
Eksperimentel: Graston Technique Group
Patienter i denne gruppe vil modtage instrumentel assisteret blødt vævsmobilisering sammen med konventionel terapi
Andet: Graston Technique Group

Patienter i denne gruppe vil modtage IASTM sammen med konventionel terapi. I graston teknik korrekt påføring af GT3, som omfatter påføring af en creme på den fælles ekstensor sene. GT3 vil derefter blive brugt til fælles ekstensorsene. I områder med øget vævsrestriktion påføres mere påkrævet tryk med GT3 ved hjælp af øget kraft og kortere slag over restriktionsområderne. Is vil blive tilbudt efter behov til smertebehandling efter hver session.

Undersøgelsen omfatter interventionsprotokol på 4 uger. Sessionerne vil blive givet 3 gange om ugen i 4 uger.

KONVENTIONEL TERAPI:

  • Varm pakning i 15 minutter
  • TENS i 15 minutter
  • Ultralyd (pulserende tilstand, 1MHz ved 1,5 W/cm2 i 5 minutter)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uger
Den numeriske smertevurderingsskala, der er et endimensionelt mål for smerteintensitet hos voksne. Den 11-punkts numeriske skala går fra '0', der repræsenterer en smerteekstremitet (ingen smerte) til '10', der repræsenterer den anden smerteekstremitet (eller "værst tænkelige smerte"). Intrarater-pålideligheden med ICC = 0,67.
4 uger
Hånddynamometer
Tidsramme: 4 uger
hånddynamometer er det mest pålidelige og acceptable værktøj til at måle grebsstyrke. Den registrerer og bestemmer kvantitativt graden af ​​svag grebsstyrke. (ICC = 0,99)
4 uger
Patientvurderet tennisalbuevurdering
Tidsramme: 4 uger
Det Patient-Rated Tennis Albow Evaluation spørgeskema er et specifikt spørgeskema, der er tilgængeligt til vurdering af den funktionelle status for patienter med lateral epicondylitis. (ICC = 0,96)
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sajjad Ali, Ms-OMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

16. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. september 2021

Først opslået (Faktiske)

7. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Iqra Shabbir

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lateral epikondylitis

Kliniske forsøg med Aktiv frigivelsesteknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner