Técnica de Liberação Ativa e Técnica de Graston em Pacientes com Epicondilite Lateral
Comparação entre a técnica de liberação ativa e a técnica de Graston em pacientes com epicondilite lateral crônica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 44000
- Rawal General Hospital Rawalpindi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Epicondilite lateral crônica, queixas por pelo menos 3 meses ou mais
- Nível de intensidade da dor entre 3 a 6 na escala numérica de dor de 0 a 10 pontos
Critério de exclusão:
- Epicondilite lateral aguda/subaguda
- Qualquer coluna cervical ou qualquer outra disfunção do membro superior
- Qualquer outra doença neurológica, doença cardiovascular, osteoporose
- reclamações bilaterais
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Técnica de Liberação Ativa
Os pacientes deste grupo receberão a técnica de liberação ativa junto com a terapia convencional
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Os pacientes deste grupo receberão a técnica de liberação ativa juntamente com a terapia convencional. O ART será administrado com o paciente sentado, cotovelo flexionado e apoiado na mesa de tratamento, antebraço em decúbito ventral e punho em posição neutra e, em seguida, o terapeuta trabalhará no tendão extensor comum aplicando pressão no tendão distal à sua fixação no cotovelo. O paciente começará com o cotovelo dobrado e o punho reto. À medida que o terapeuta segura os músculos, o paciente estende o cotovelo, prona e flexiona o punho, enquanto o terapeuta aplica a pressão proximalmente, tentando liberar aderências ao redor e entre os planos musculares. Total de 15 repetições por 10 minutos. TERAPIA CONVENCIONAL:
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Experimental: Grupo de Técnica Graston
Os pacientes deste grupo receberão Mobilização Instrumental Assistida de Tecidos Moles juntamente com a terapia convencional
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Os pacientes deste grupo receberão IASTM juntamente com a terapia convencional. Na técnica de graston, a aplicação adequada de GT3 inclui a aplicação de um creme no tendão extensor comum. O GT3 será então utilizado para o tendão extensor comum. Em áreas de maior restrição tecidual, mais pressão necessária com GT3 é aplicada usando força aumentada e movimentos mais curtos sobre as áreas de restrição. O gelo será oferecido conforme necessário para o controle da dor após cada sessão. O estudo inclui protocolo intervencionista de 4 semanas. As sessões serão dadas 3 vezes por semana durante 4 semanas. TERAPIA CONVENCIONAL:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 4 semanas
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A escala numérica de dor é uma medida unidimensional da intensidade da dor em adultos.
A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando um extremo de dor (sem dor) a '10' representando o outro extremo de dor (ou "pior dor imaginável").
A confiabilidade intraavaliador com ICC = 0,67.
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4 semanas
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Dinamômetro de mão
Prazo: 4 semanas
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O dinamômetro manual é a ferramenta mais confiável e aceitável para medir a força de preensão.
Ele detecta e determina quantitativamente o grau de força de preensão fraca.
(ICC = 0,99)
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4 semanas
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Avaliação do Cotovelo de Tenista Classificada pelo Paciente
Prazo: 4 semanas
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O questionário Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation é um questionário específico disponível para avaliar o estado funcional de pacientes com epicondilite lateral.
(ICC = 0,96)
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sajjad Ali, Ms-OMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Iqra Shabbir
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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