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Tecnica di rilascio attivo e tecnica di Graston in pazienti con epicondilite laterale

15 aprile 2022 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra tecnica di rilascio attivo e tecnica di Graston in pazienti con epicondilite laterale cronica

Questo studio sarà uno studio di controllo randomizzato e sarà condotto presso il Pakistan Railway Hospital Rawalpindi. Verrà prelevato un campione di 36 partecipanti. I pazienti saranno divisi in due gruppi con il metodo della busta sigillata. I pazienti del gruppo A riceveranno la tecnica di rilascio attivo insieme alla terapia convenzionale, mentre i pazienti del gruppo B riceveranno la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti insieme alla terapia convenzionale. Lo studio prevede un protocollo di intervento di 4 settimane. Le sessioni saranno date 3 volte a settimana per 4 settimane. Le misure di esito saranno misurate al basale e alla fine della 4a settimana. I dati saranno analizzati da SPSS 25

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'epicondilite laterale è una lesione causata da un uso eccessivo del gomito. È caratterizzato da dolorabilità e dolore sull'epicondilo laterale del gomito. Non è esattamente una condizione che coinvolge l'infiammazione piuttosto una degenerazione cronica del tendine. Il sintomo principale dell'epicondilite laterale è la presentazione o la denuncia di dolore acuto al lato laterale del gomito con gonfiore

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rawal General Hospital Rawalpindi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Epicondilite laterale cronica, disturbi da almeno 3 mesi o più
  • Livello di intensità del dolore compreso tra 3 e 6 su una scala numerica di valutazione del dolore da 0 a 10 punti

Criteri di esclusione:

  • Epicondilite laterale acuta/sub-acuta
  • Qualsiasi colonna cervicale o qualsiasi altra disfunzione dell'arto superiore
  • Qualsiasi altra malattia neurologica, malattie cardiovascolari, osteoporosi
  • Reclami bilaterali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di tecniche di rilascio attivo
I pazienti in questo gruppo riceveranno la tecnica a rilascio attivo insieme alla terapia convenzionale
Altro: Tecnica di rilascio attivo

I pazienti in questo gruppo riceveranno la tecnica a rilascio attivo insieme alla terapia convenzionale. La ART verrà somministrata con il paziente seduto, il gomito flesso e appoggiato sul lettino, l'avambraccio in posizione prona e il polso in posizione neutra, quindi il terapista lavorerà sul tendine estensore comune applicando una pressione sul tendine distale rispetto al loro attacco al gomito. Il paziente inizierà con il gomito piegato e il polso dritto. Mentre il terapista tiene i muscoli, il paziente estenderà il gomito e prona e flette il polso mentre il terapista sposta la pressione prossimalmente, tentando di rilasciare le aderenze intorno e tra i piani muscolari. Totale di 15 ripetizioni per 10 minuti.

TERAPIA CONVENZIONALE:

  • Impacco caldo per 15 minuti
  • TENS per 15 minuti
  • Ultrasuoni (modalità pulsata, 1 MHz a 1,5 W/cm2 per 5 minuti)
Sperimentale: Gruppo Tecnica Graston
I pazienti in questo gruppo riceveranno la mobilizzazione strumentale assistita dei tessuti molli insieme alla terapia convenzionale
Altro: Gruppo Tecnica Graston

I pazienti in questo gruppo riceveranno IASTM insieme alla terapia convenzionale. Nella tecnica Graston corretta applicazione di GT3 che include l'applicazione di una crema al tendine estensore comune. Il GT3 verrà quindi utilizzato per il tendine estensore comune. Nelle aree di maggiore restrizione tissutale, la pressione più richiesta con GT3 viene applicata utilizzando una forza maggiore e corse più brevi sulle aree di restrizione. Il ghiaccio verrà offerto secondo necessità per la gestione del dolore dopo ogni sessione.

Lo studio include un protocollo interventistico di 4 settimane. Le sessioni saranno date 3 volte a settimana per 4 settimane.

TERAPIA CONVENZIONALE:

  • Impacco caldo per 15 minuti
  • TENS per 15 minuti
  • Ultrasuoni (modalità pulsata, 1 MHz a 1,5 W/cm2 per 5 minuti)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
La Numeric Pain Rating Scale che è una misura unidimensionale dell'intensità del dolore negli adulti. La scala numerica a 11 punti va da "0" che rappresenta un estremo del dolore (nessun dolore) a "10" che rappresenta l'altro estremo del dolore (o "il peggior dolore immaginabile"). L'affidabilità intrarater con ICC = 0,67.
4 settimane
Dinamometro manuale
Lasso di tempo: 4 settimane
il dinamometro manuale è lo strumento più affidabile e accettabile per misurare la forza di presa. Rileva e determina quantitativamente il grado di forza di presa debole. (ICC = 0,99)
4 settimane
Valutazione del gomito del tennista valutata dal paziente
Lasso di tempo: 4 settimane
Il questionario di valutazione del gomito del tennista valutato dal paziente è un questionario specifico disponibile per valutare lo stato funzionale dei pazienti con epicondilite laterale. (ICC = 0,96)
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sajjad Ali, Ms-OMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

16 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

16 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

7 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Iqra Shabbir

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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