Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika aktywnego uwalniania i technika Grastona u pacjentów z zapaleniem nadkłykcia bocznego

15 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie techniki aktywnego uwalniania i techniki Grastona u pacjentów z przewlekłym zapaleniem nadkłykcia bocznego

To badanie będzie randomizowaną próbą kontrolną i zostanie przeprowadzone w Pakistańskim Szpitalu Kolejowym Rawalpindi. Zostanie pobrana próba 36 uczestników. Pacjenci zostaną podzieleni na dwie grupy metodą zamkniętej koperty. Pacjenci z grupy A otrzymają Technikę Aktywnego Uwalniania wraz z terapią konwencjonalną, natomiast Pacjenci z grupy B otrzymają wspomaganą instrumentalnie mobilizację tkanek miękkich wraz z terapią konwencjonalną. Badanie obejmuje protokół interwencji trwający 4 tygodnie. Sesje odbywać się będą 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie. Miary wyniku Numeryczna skala oceny bólu (NPRS), dynamometr ręki i ocena łokcia tenisisty oceniana przez pacjenta (PRTEE) zostaną zmierzone na początku i pod koniec 4. tygodnia. Dane będą analizowane przez SPSS 25

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zapalenie nadkłykcia bocznego jest urazem spowodowanym nadużywaniem łokcia. Charakteryzuje się tkliwością i bólem nadkłykcia bocznego łokcia. Nie jest to dokładnie stan zapalny, a raczej przewlekła degeneracja ścięgna. Głównym objawem zapalenia nadkłykcia bocznego jest prezentacja lub skarga na ostry ból po bocznej stronie łokcia z obrzękiem

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rawal General Hospital Rawalpindi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 40 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przewlekłe zapalenie nadkłykcia bocznego, dolegliwości trwające co najmniej 3 miesiące lub dłużej
  • Poziom natężenia bólu od 3 do 6 w numerycznej skali oceny bólu od 0 do 10 punktów

Kryteria wyłączenia:

  • Ostre/podostre zapalenie nadkłykcia bocznego
  • Dowolny odcinek szyjny kręgosłupa lub inna dysfunkcja kończyny górnej
  • Wszelkie inne choroby neurologiczne, choroby układu krążenia, osteoporoza
  • Skargi dwustronne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Techniki Aktywnego Wyzwolenia
Pacjenci z tej grupy otrzymają Technikę Aktywnego Uwalniania wraz z terapią konwencjonalną
Inny: Aktywna technika uwalniania

Pacjenci z tej grupy otrzymają Technikę Aktywnego Uwalniania wraz z terapią konwencjonalną. ART zostanie przeprowadzone z pacjentem siedzącym, zgiętym łokciem i spoczywającym na stole zabiegowym, przedramieniem w pozycji środkowej i nadgarstkiem w neutralnej pozycji, a następnie terapeuta będzie pracował nad ścięgnem prostownika wspólnego, wywierając nacisk na ścięgno dystalne do przyczepu w łokciu. Pacjent zaczyna od zgiętego łokcia i wyprostowanego nadgarstka. Gdy terapeuta przytrzymuje mięśnie, pacjent prostuje łokieć, pronuje i zgina nadgarstek, podczas gdy terapeuta przesuwa nacisk proksymalnie, próbując uwolnić zrosty wokół i pomiędzy płaszczyznami mięśniowymi. Łącznie 15 powtórzeń przez 10 minut.

TERAPIA KONWENCJONALNA:

  • Gorące opakowanie na 15 minut
  • TENS przez 15 minut
  • Ultradźwięki (tryb pulsacyjny, 1 MHz przy 1,5 W/cm2 przez 5 minut)
Eksperymentalny: Grupa techniki Graston
Pacjenci z tej grupy otrzymają Instrumental Assisted Soft Tissue Mobilization wraz z terapią konwencjonalną
Inny: Grupa techniki Graston

Pacjenci z tej grupy otrzymają IASTM wraz z terapią konwencjonalną. W technice Graston prawidłowe zastosowanie GT3, które obejmuje nałożenie kremu na ścięgno prostownika wspólnego. GT3 zostanie następnie użyty do wspólnego ścięgna prostownika. W obszarach o zwiększonym zwężeniu tkanki, za pomocą GT3 stosuje się większy nacisk przy użyciu zwiększonej siły i krótszych pociągnięć nad obszarami zwężenia. Lód będzie oferowany w razie potrzeby do leczenia bólu po każdej sesji.

Badanie obejmuje protokół interwencyjny trwający 4 tygodnie. Sesje odbywać się będą 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie.

TERAPIA KONWENCJONALNA:

  • Gorące opakowanie na 15 minut
  • TENS przez 15 minut
  • Ultradźwięki (tryb pulsacyjny, 1 MHz przy 1,5 W/cm2 przez 5 minut)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Numeryczna Skala Oceny Bólu, która jest jednowymiarową miarą natężenia bólu u dorosłych. 11-punktowa skala numeryczna rozciąga się od „0” reprezentującego jeden skrajny ból (brak bólu) do „10” reprezentującego drugi skrajny ból (lub „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”). Rzetelność intrater z ICC = 0,67.
4 tygodnie
Dynamometr ręczny
Ramy czasowe: 4 tygodnie
dynamometr ręczny jest najbardziej niezawodnym i akceptowalnym narzędziem do pomiaru siły chwytu. Wykrywa i określa ilościowo stopień słabej siły chwytu. (ICC = 0,99)
4 tygodnie
Ocena łokcia tenisisty oceniana przez pacjentów
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Kwestionariusz oceny łokcia tenisisty ocenianego przez pacjenta jest specjalnym kwestionariuszem dostępnym do oceny stanu funkcjonalnego pacjentów z zapaleniem nadkłykcia bocznego. (ICC = 0,96)
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Sajjad Ali, Ms-OMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Iqra Shabbir

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywna technika uwalniania

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj