Active Release-techniek en Graston-techniek bij patiënten met laterale epicondylitis
Vergelijking van Active Release-techniek en Graston-techniek bij patiënten met chronische laterale epicondylitis
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
- Rawal General Hospital Rawalpindi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Chronische laterale epicondylitis, klachten gedurende minimaal 3 maanden of langer
- Pijnintensiteitsniveau tussen 3 en 6 op een 0-10-punts numerieke pijnbeoordelingsschaal
Uitsluitingscriteria:
- Acute/subacute laterale epicondylitis
- Elke cervicale wervelkolom of een andere disfunctie van de bovenste ledematen
- Elke andere neurologische aandoening, hart- en vaatziekten, osteoporose
- Bilaterale klachten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Active Release Techniek Groep
Patiënten in deze groep krijgen Active Release Technique samen met conventionele therapie
|
Patiënten in deze groep krijgen Active Release Technique samen met conventionele therapie. ART wordt gegeven terwijl de patiënt zit, elleboog gebogen en rustend op de behandeltafel, onderarm in middenligging en pols in neutrale positie en vervolgens zal de therapeut werken aan de gemeenschappelijke strekpees door druk uit te oefenen op de pees distaal van hun aanhechting bij de elleboog. De patiënt begint met gebogen elleboog en gestrekte pols. Terwijl de therapeut de spieren vasthoudt, strekt de patiënt de elleboog en proneert en buigt de pols terwijl de therapeut de druk proximaal verplaatst, in een poging verklevingen rond en tussen spiervlakken los te maken. Totaal 15 herhalingen gedurende 10 minuten. CONVENTIONELE THERAPIE:
|
|
Experimenteel: Graston Techniek Groep
Patiënten in deze groep krijgen Instrumental Assisted Soft Tissue Mobilization samen met conventionele therapie
|
Patiënten in deze groep krijgen IASTM samen met conventionele therapie. Bij Graton-techniek juiste toepassing van GT3, inclusief toepassing van een crème op de gemeenschappelijke strekpees. De GT3 wordt dan gebruikt voor de gemeenschappelijke strekpees. In gebieden met meer weefselbeperking wordt met GT3 meer vereiste druk uitgeoefend met meer kracht en kortere slagen op de gebieden met beperking. IJs wordt na elke sessie naar behoefte aangeboden voor pijnbeheersing. De studie omvat een interventieprotocol van 4 weken. De sessies worden gedurende 4 weken 3 keer per week gegeven. CONVENTIONELE THERAPIE:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
|
De numerieke pijnbeoordelingsschaal die een eendimensionale maatstaf is voor pijnintensiteit bij volwassenen.
De 11-punts numerieke schaal loopt van '0' voor de ene extreme pijn (geen pijn) tot '10' voor de andere extreme pijn (of 'ergst denkbare pijn').
De intrabeoordelaarsbetrouwbaarheid met ICC = 0,67.
|
4 weken
|
|
Handdynamometer
Tijdsspanne: 4 weken
|
handdynamometer is het meest betrouwbare en acceptabele instrument voor het meten van de grijpkracht.
Het detecteert en bepaalt kwantitatief de mate van zwakke grijpkracht.
(ICC = 0,99)
|
4 weken
|
|
Door de patiënt beoordeelde tenniselleboogevaluatie
Tijdsspanne: 4 weken
|
De Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation vragenlijst is een specifieke vragenlijst die beschikbaar is voor het beoordelen van de functionele status van patiënten met laterale epicondylitis.
(ICC = 0,96)
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sajjad Ali, Ms-OMPT, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Iqra Shabbir
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .