Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Active Release-techniek en Graston-techniek bij patiënten met laterale epicondylitis

15 april 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van Active Release-techniek en Graston-techniek bij patiënten met chronische laterale epicondylitis

Deze studie zal een gerandomiseerde controleproef zijn en zal worden uitgevoerd in het Pakistaanse spoorwegziekenhuis Rawalpindi. Er wordt een steekproef genomen van 36 deelnemers. Patiënten zullen in twee groepen worden verdeeld door middel van een verzegelde envelopmethode. Patiënten in groep A krijgen Active Release Technique samen met conventionele therapie, terwijl patiënten in groep B instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel krijgen samen met conventionele therapie. De studie omvat een interventieprotocol van 4 weken. De sessies worden gedurende 4 weken 3 keer per week gegeven. De uitkomstmaten Numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS), handdynamometer en door de patiënt beoordeelde tenniselleboogevaluatie (PRTEE) worden gemeten bij aanvang en aan het einde van de 4e week. Gegevens worden geanalyseerd door SPSS 25

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Laterale epicondylitis is een blessure die wordt veroorzaakt door overmatig gebruik van de elleboog. Het wordt gekenmerkt door gevoeligheid en pijn over de laterale epicondylus van de elleboog. Het is niet bepaald een aandoening waarbij sprake is van ontsteking, maar eerder een chronische degeneratie van de pees. Het belangrijkste symptoom van laterale epicondylitis is de presentatie of klacht van scherpe pijn aan de zijkant van de elleboog met zwelling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rawal General Hospital Rawalpindi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Chronische laterale epicondylitis, klachten gedurende minimaal 3 maanden of langer
  • Pijnintensiteitsniveau tussen 3 en 6 op een 0-10-punts numerieke pijnbeoordelingsschaal

Uitsluitingscriteria:

  • Acute/subacute laterale epicondylitis
  • Elke cervicale wervelkolom of een andere disfunctie van de bovenste ledematen
  • Elke andere neurologische aandoening, hart- en vaatziekten, osteoporose
  • Bilaterale klachten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Active Release Techniek Groep
Patiënten in deze groep krijgen Active Release Technique samen met conventionele therapie
Ander: Active Release-techniek

Patiënten in deze groep krijgen Active Release Technique samen met conventionele therapie. ART wordt gegeven terwijl de patiënt zit, elleboog gebogen en rustend op de behandeltafel, onderarm in middenligging en pols in neutrale positie en vervolgens zal de therapeut werken aan de gemeenschappelijke strekpees door druk uit te oefenen op de pees distaal van hun aanhechting bij de elleboog. De patiënt begint met gebogen elleboog en gestrekte pols. Terwijl de therapeut de spieren vasthoudt, strekt de patiënt de elleboog en proneert en buigt de pols terwijl de therapeut de druk proximaal verplaatst, in een poging verklevingen rond en tussen spiervlakken los te maken. Totaal 15 herhalingen gedurende 10 minuten.

CONVENTIONELE THERAPIE:

  • Hotpack gedurende 15 minuten
  • TIENTALLEN gedurende 15 minuten
  • Echografie (pulsmodus, 1 MHz bij 1,5 W/cm2 gedurende 5 minuten)
Experimenteel: Graston Techniek Groep
Patiënten in deze groep krijgen Instrumental Assisted Soft Tissue Mobilization samen met conventionele therapie
Ander: Graston Techniek Groep

Patiënten in deze groep krijgen IASTM samen met conventionele therapie. Bij Graton-techniek juiste toepassing van GT3, inclusief toepassing van een crème op de gemeenschappelijke strekpees. De GT3 wordt dan gebruikt voor de gemeenschappelijke strekpees. In gebieden met meer weefselbeperking wordt met GT3 meer vereiste druk uitgeoefend met meer kracht en kortere slagen op de gebieden met beperking. IJs wordt na elke sessie naar behoefte aangeboden voor pijnbeheersing.

De studie omvat een interventieprotocol van 4 weken. De sessies worden gedurende 4 weken 3 keer per week gegeven.

CONVENTIONELE THERAPIE:

  • Hotpack gedurende 15 minuten
  • TIENTALLEN gedurende 15 minuten
  • Echografie (pulsmodus, 1 MHz bij 1,5 W/cm2 gedurende 5 minuten)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
De numerieke pijnbeoordelingsschaal die een eendimensionale maatstaf is voor pijnintensiteit bij volwassenen. De 11-punts numerieke schaal loopt van '0' voor de ene extreme pijn (geen pijn) tot '10' voor de andere extreme pijn (of 'ergst denkbare pijn'). De intrabeoordelaarsbetrouwbaarheid met ICC = 0,67.
4 weken
Handdynamometer
Tijdsspanne: 4 weken
handdynamometer is het meest betrouwbare en acceptabele instrument voor het meten van de grijpkracht. Het detecteert en bepaalt kwantitatief de mate van zwakke grijpkracht. (ICC = 0,99)
4 weken
Door de patiënt beoordeelde tenniselleboogevaluatie
Tijdsspanne: 4 weken
De Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation vragenlijst is een specifieke vragenlijst die beschikbaar is voor het beoordelen van de functionele status van patiënten met laterale epicondylitis. (ICC = 0,96)
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sajjad Ali, Ms-OMPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Iqra Shabbir

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Laterale epicondylitis

Klinische onderzoeken op Active Release-techniek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Paraguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren