Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aktiv frigjøringsteknikk og Graston-teknikk hos pasienter med lateral epikondylitt

15. april 2022 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av aktiv frigjøringsteknikk og Graston-teknikk hos pasienter med kronisk lateral epikondylitt

Denne studien vil være en randomisert kontrollstudie og vil bli utført i Pakistan Railway Hospital Rawalpindi. Et utvalg på 36 deltakere vil bli tatt. Pasienter vil bli delt inn i to grupper etter forseglet konvoluttmetode. Pasienter i gruppe A vil motta Active Release Technique sammen med konvensjonell terapi, mens pasienter i gruppe B vil motta instrumentassistert bløtvevsmobilisering sammen med konvensjonell terapi. Studien inkluderer intervensjonsprotokoll på 4 uker. Øktene vil bli gitt 3 ganger i uken i 4 uker. Resultatmålene Numerisk smertevurderingsskala (NPRS), hånddynamometer og pasientvurdert tennisalbueevaluering (PRTEE) vil bli målt ved baseline og på slutten av 4. uke. Data vil bli analysert av SPSS 25

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Lateral epikondylitt er en skade forårsaket av overbruk av albuen. Det er preget av ømhet og smerte over den laterale epikondylen i albuen. Det er ikke akkurat en tilstand som involverer betennelse, snarere en kronisk degenerasjon av senen. Det viktigste symptomet på lateral epikondylitt er presentasjon eller klage på skarp smerte ved lateral side av albuen med hevelse

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rawal General Hospital Rawalpindi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kronisk lateral epikondylitt, plager i minst 3 måneder eller mer
  • Smerteintensitetsnivå mellom 3 til 6 på 0-10 poengs numerisk smertevurderingsskala

Ekskluderingskriterier:

  • Akutt/ subakutt lateral epikondylitt
  • Eventuell cervikal ryggrad eller annen dysfunksjon i øvre lemmer
  • Enhver annen nevrologisk sykdom, kardiovaskulær sykdom, osteoporose
  • Bilaterale klager

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe for aktiv utgivelsesteknikk
Pasienter i denne gruppen vil motta Active Release Technique sammen med konvensjonell terapi
Annen: Aktiv frigjøringsteknikk

Pasienter i denne gruppen vil motta Active Release Technique sammen med konvensjonell terapi. ART vil bli gitt med pasienten sittende, albuen bøyd og hvilende på behandlingsbordet, underarmen i midtbenet og håndleddet i nøytral posisjon, og deretter vil terapeuten jobbe med den vanlige ekstensorsenen ved å legge press på senen distalt til deres feste ved albuen. Pasienten starter med bøyd albue og rett håndledd. Når terapeuten holder musklene, vil pasienten forlenge albuen og pronere og bøye håndleddet mens terapeuten beveger trykket proksimalt, og forsøker å frigjøre adhesjoner rundt og mellom muskelplanene. Totalt 15 repetisjoner i 10 minutter.

KONVENSJONELL TERAPI:

  • Varmpakning i 15 minutter
  • TENS i 15 minutter
  • Ultralyd (pulserende modus, 1MHz ved 1,5 W/cm2 i 5 minutter)
Eksperimentell: Graston Technique Group
Pasienter i denne gruppen vil motta instrumentell assistert mykvevsmobilisering sammen med konvensjonell terapi
Annen: Graston Technique Group

Pasienter i denne gruppen vil motta IASTM sammen med konvensjonell terapi. I graston-teknikk riktig påføring av GT3 som inkluderer påføring av en krem ​​på den vanlige ekstensorsenen. GT3 vil deretter bli brukt til felles ekstensor sener. I områder med økt vevsbegrensning påføres mer nødvendig trykk med GT3 ved bruk av økt kraft og kortere slag over begrensningsområdene. Is vil bli tilbudt etter behov for smertebehandling etter hver økt.

Studien inkluderer intervensjonsprotokoll på 4 uker. Øktene vil bli gitt 3 ganger i uken i 4 uker.

KONVENSJONELL TERAPI:

  • Varmpakning i 15 minutter
  • TENS i 15 minutter
  • Ultralyd (pulserende modus, 1MHz ved 1,5 W/cm2 i 5 minutter)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uker
Den numeriske smertevurderingsskalaen som er et endimensjonalt mål på smerteintensitet hos voksne. Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer den ene smerteekstremiteten (ingen smerte) til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (eller "verst tenkelig smerte"). Intrarater-påliteligheten med ICC = 0,67.
4 uker
Hånddynamometer
Tidsramme: 4 uker
hånddynamometer er det mest pålitelige og akseptable verktøyet for å måle grepstyrken. Den oppdager og bestemmer kvantitativt graden av svak grepstyrke. (ICC = 0,99)
4 uker
Pasientvurdert tennisalbueevaluering
Tidsramme: 4 uker
Spørreskjemaet Pasientvurdert tennisalbueevaluering er et spesifikt spørreskjema som er tilgjengelig for å vurdere funksjonsstatusen til pasienter med lateral epikondylitt. (ICC = 0,96)
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sajjad Ali, Ms-OMPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

16. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

16. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

7. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Iqra Shabbir

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere