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Technique de libération active et technique de Graston chez les patients atteints d'épicondylite latérale

15 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de la technique de libération active et de la technique de Graston chez les patients atteints d'épicondylite latérale chronique

Cette étude sera un essai contrôlé randomisé et sera menée au Pakistan Railway Hospital Rawalpindi. Un échantillon de 36 participants sera sélectionné. Les patients seront divisés en deux groupes par la méthode de l'enveloppe scellée. Les patients du groupe A recevront la technique de libération active avec une thérapie conventionnelle tandis que les patients du groupe B recevront une mobilisation des tissus mous assistée par instrument avec une thérapie conventionnelle. L'étude comprend un protocole d'intervention de 4 semaines. Les séances seront données 3 fois par semaine pendant 4 semaines. Les mesures des résultats L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS), le dynamomètre à main et l'évaluation du coude de tennis par le patient (PRTEE) seront mesurés au départ et à la fin de la 4e semaine. Les données seront analysées par SPSS 25

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'épicondylite latérale est une blessure causée par une utilisation excessive du coude. Elle se caractérise par une sensibilité et une douleur au niveau de l'épicondyle latéral du coude. Ce n'est pas exactement une affection impliquant une inflammation plutôt une dégénérescence chronique du tendon. Le principal symptôme de l'épicondylite latérale est la présentation ou la plainte d'une douleur aiguë sur le côté latéral du coude avec gonflement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rawal General Hospital Rawalpindi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Épicondylite latérale chronique, plaintes depuis au moins 3 mois ou plus
  • Niveau d'intensité de la douleur entre 3 et 6 sur une échelle numérique d'évaluation de la douleur de 0 à 10 points

Critère d'exclusion:

  • Épicondylite latérale aiguë/ subaiguë
  • Toute colonne cervicale ou tout autre dysfonctionnement du membre supérieur
  • Toute autre maladie neurologique, maladie cardiovasculaire, ostéoporose
  • Plaintes bilatérales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe technique de libération active
Les patients de ce groupe recevront la technique de libération active en même temps que la thérapie conventionnelle

Les patients de ce groupe recevront la technique de libération active en même temps que la thérapie conventionnelle. L'ART sera administré avec le patient assis, le coude fléchi et reposant sur la table de traitement, l'avant-bras en position médiane et le poignet en position neutre, puis le thérapeute travaillera sur le tendon extenseur commun en appliquant une pression sur le tendon distal à leur attache au coude. Le patient commencera avec le coude plié et le poignet droit. Pendant que le thérapeute tient les muscles, le patient étendra le coude et pronatera et fléchira le poignet tandis que le thérapeute déplacera la pression de manière proximale, essayant de libérer les adhérences autour et entre les plans musculaires. Total de 15 répétitions pendant 10 minutes.

THÉRAPIE CONVENTIONNELLE :

  • Compresse chaude pendant 15 minutes
  • TENS pendant 15 minutes
  • Ultrasons (mode pulsé, 1MHz à 1,5 W/cm2 pendant 5 minutes)
Expérimental: Groupe Graston Technique
Les patients de ce groupe recevront une mobilisation des tissus mous assistée par instrument en plus d'un traitement conventionnel

Les patients de ce groupe recevront IASTM avec un traitement conventionnel. Dans la technique de graston, l'application appropriée de GT3 comprend l'application d'une crème sur le tendon extenseur commun. Le GT3 sera alors utilisé pour le tendon extenseur commun. Dans les zones de restriction tissulaire accrue, une pression plus importante avec le GT3 est appliquée en utilisant une force accrue et des courses plus courtes sur les zones de restriction. De la glace sera offerte au besoin pour la gestion de la douleur après chaque séance.

L'étude comprend un protocole interventionnel de 4 semaines. Les séances seront données 3 fois par semaine pendant 4 semaines.

THÉRAPIE CONVENTIONNELLE :

  • Compresse chaude pendant 15 minutes
  • TENS pendant 15 minutes
  • Ultrasons (mode pulsé, 1MHz à 1,5 W/cm2 pendant 5 minutes)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur qui est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur chez les adultes. L'échelle numérique en 11 points va de « 0 » représentant une douleur extrême (pas de douleur) à « 10 » représentant l'autre douleur extrême (ou « la pire douleur imaginable »). La fiabilité intra-évaluateur avec ICC = 0,67.
4 semaines
Dynamomètre à main
Délai: 4 semaines
Le dynamomètre à main est l'outil le plus fiable et le plus acceptable pour mesurer la force de préhension. Il détecte et détermine quantitativement le degré de force de préhension faible. (CCI = 0,99)
4 semaines
Évaluation du coude de tennis par le patient
Délai: 4 semaines
Le questionnaire Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation est un questionnaire spécifique disponible pour évaluer l'état fonctionnel des patients atteints d'épicondylite latérale. (CCI = 0,96)
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sajjad Ali, Ms-OMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

16 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

16 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2021

Première publication (Réel)

7 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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