- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05070559
Technique de libération active et technique de Graston chez les patients atteints d'épicondylite latérale
Comparaison de la technique de libération active et de la technique de Graston chez les patients atteints d'épicondylite latérale chronique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
- Rawal General Hospital Rawalpindi
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Épicondylite latérale chronique, plaintes depuis au moins 3 mois ou plus
- Niveau d'intensité de la douleur entre 3 et 6 sur une échelle numérique d'évaluation de la douleur de 0 à 10 points
Critère d'exclusion:
- Épicondylite latérale aiguë/ subaiguë
- Toute colonne cervicale ou tout autre dysfonctionnement du membre supérieur
- Toute autre maladie neurologique, maladie cardiovasculaire, ostéoporose
- Plaintes bilatérales
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe technique de libération active
Les patients de ce groupe recevront la technique de libération active en même temps que la thérapie conventionnelle
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Les patients de ce groupe recevront la technique de libération active en même temps que la thérapie conventionnelle. L'ART sera administré avec le patient assis, le coude fléchi et reposant sur la table de traitement, l'avant-bras en position médiane et le poignet en position neutre, puis le thérapeute travaillera sur le tendon extenseur commun en appliquant une pression sur le tendon distal à leur attache au coude. Le patient commencera avec le coude plié et le poignet droit. Pendant que le thérapeute tient les muscles, le patient étendra le coude et pronatera et fléchira le poignet tandis que le thérapeute déplacera la pression de manière proximale, essayant de libérer les adhérences autour et entre les plans musculaires. Total de 15 répétitions pendant 10 minutes. THÉRAPIE CONVENTIONNELLE :
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Expérimental: Groupe Graston Technique
Les patients de ce groupe recevront une mobilisation des tissus mous assistée par instrument en plus d'un traitement conventionnel
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Les patients de ce groupe recevront IASTM avec un traitement conventionnel. Dans la technique de graston, l'application appropriée de GT3 comprend l'application d'une crème sur le tendon extenseur commun. Le GT3 sera alors utilisé pour le tendon extenseur commun. Dans les zones de restriction tissulaire accrue, une pression plus importante avec le GT3 est appliquée en utilisant une force accrue et des courses plus courtes sur les zones de restriction. De la glace sera offerte au besoin pour la gestion de la douleur après chaque séance. L'étude comprend un protocole interventionnel de 4 semaines. Les séances seront données 3 fois par semaine pendant 4 semaines. THÉRAPIE CONVENTIONNELLE :
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur qui est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur chez les adultes.
L'échelle numérique en 11 points va de « 0 » représentant une douleur extrême (pas de douleur) à « 10 » représentant l'autre douleur extrême (ou « la pire douleur imaginable »).
La fiabilité intra-évaluateur avec ICC = 0,67.
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4 semaines
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Dynamomètre à main
Délai: 4 semaines
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Le dynamomètre à main est l'outil le plus fiable et le plus acceptable pour mesurer la force de préhension.
Il détecte et détermine quantitativement le degré de force de préhension faible.
(CCI = 0,99)
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4 semaines
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Évaluation du coude de tennis par le patient
Délai: 4 semaines
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Le questionnaire Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation est un questionnaire spécifique disponible pour évaluer l'état fonctionnel des patients atteints d'épicondylite latérale.
(CCI = 0,96)
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sajjad Ali, Ms-OMPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Iqra Shabbir
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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