Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Aktiv frisättningsteknik och Graston-teknik hos patienter med lateral epikondylit

15 april 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av aktiv frisättningsteknik och Graston-teknik hos patienter med kronisk lateral epikondylit

Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollstudie och kommer att genomföras på Pakistan Railway Hospital Rawalpindi. Ett urval av 36 deltagare kommer att tas. Patienterna kommer att delas in i två grupper genom förseglade kuvertmetod. Patienter i grupp A kommer att få Active Release Technique tillsammans med konventionell terapi medan patienter i grupp B kommer att få instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad tillsammans med konventionell terapi. Studien inkluderar interventionsprotokoll på 4 veckor. Sessionerna kommer att ges 3 gånger i veckan under 4 veckor. Resultatmåttet Numerisk smärtskala (NPRS), Handdynamometer och Patient-Rated Tennis Armbow Evaluation (PRTEE) kommer att mätas vid baslinjen och i slutet av 4:e veckan. Data kommer att analyseras av SPSS 25

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Lateral epikondylit är en skada som orsakas av överanvändning av armbågen. Det kännetecknas av ömhet och smärta över armbågens laterala epikondyl. Det är inte precis ett tillstånd som involverar inflammation, snarare en kronisk degeneration av senan. Det huvudsakliga symtomet på lateral epikondylit är presentation eller klagomål av skarp smärta vid laterala sidan av armbågen med svullnad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rawal General Hospital Rawalpindi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kronisk lateral epikondylit, besvär i minst 3 månader eller mer
  • Smärtintensitetsnivå mellan 3 och 6 på 0-10 poängs numerisk smärtskala

Exklusions kriterier:

  • Akut/subakut lateral epikondylit
  • Eventuell cervikal ryggrad eller annan dysfunktion i övre extremiteterna
  • Alla andra neurologiska sjukdomar, hjärt-kärlsjukdomar, osteoporos
  • Bilaterala klagomål

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Active Release Technique Group
Patienter i denna grupp kommer att få Active Release Technique tillsammans med konventionell terapi
Övrig: Aktiv släppteknik

Patienter i denna grupp kommer att få Active Release Technique tillsammans med konventionell terapi. ART kommer att ges med patienten sittande, böjd armbåge och vilande på behandlingsbordet, underarm i mittben och handled i neutralt läge och sedan kommer terapeuten att arbeta på den gemensamma extensorsenan genom att trycka på senan distalt om deras fäste vid armbågen. Patienten börjar med böjd armbåge och rak handled. När terapeuten håller i musklerna kommer patienten att sträcka ut armbågen och pronera och böja handleden medan terapeuten flyttar trycket proximalt och försöker släppa sammanväxningar runt och mellan muskelplanen. Totalt 15 repetitioner i 10 minuter.

KONVENTIONELL TERAPI:

  • Hotpack i 15 minuter
  • TENS i 15 minuter
  • Ultraljud (pulserande läge, 1MHz vid 1,5 W/cm2 i 5 minuter)
Experimentell: Graston Technique Group
Patienter i denna grupp kommer att få instrumentell Assisterad mjukvävnadsmobilisering tillsammans med konventionell terapi
Övrig: Graston Technique Group

Patienter i denna grupp kommer att få IASTM tillsammans med konventionell terapi. I grastonteknik korrekt applicering av GT3 som inkluderar applicering av en kräm på den gemensamma sträcksenan. GT3 kommer sedan att användas till gemensam sträckare. I områden med ökad vävnadsrestriktion appliceras mer erforderligt tryck med GT3 med ökad kraft och kortare slag över restriktionsområdena. Is kommer att erbjudas vid behov för smärtbehandling efter varje pass.

Studien inkluderar interventionsprotokoll på 4 veckor. Sessionerna kommer att ges 3 gånger i veckan under 4 veckor.

KONVENTIONELL TERAPI:

  • Hotpack i 15 minuter
  • TENS i 15 minuter
  • Ultraljud (pulserande läge, 1MHz vid 1,5 W/cm2 i 5 minuter)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 4 veckor
Den numeriska smärtskalan som är ett endimensionellt mått på smärtintensitet hos vuxna. Den 11-gradiga numeriska skalan sträcker sig från '0' som representerar en extrem smärta (ingen smärta) till '10' som representerar den andra extrema smärtan (eller "värsta smärta man kan tänka sig"). Intrabedömartillförlitligheten med ICC = 0,67.
4 veckor
Handdynamometer
Tidsram: 4 veckor
handdynamometer är det mest pålitliga och acceptabla verktyget för att mäta greppstyrka. Den upptäcker och bestämmer kvantitativt graden av svag greppstyrka. (ICC = 0,99)
4 veckor
Patientklassad tennisarmbågsutvärdering
Tidsram: 4 veckor
Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation questionnaire är ett specifikt frågeformulär som är tillgängligt för att bedöma funktionsstatus hos patienter med lateral epikondylit. (ICC = 0,96)
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Sajjad Ali, Ms-OMPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

16 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

16 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2021

Första postat (Faktisk)

7 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Iqra Shabbir

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera