このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

外側上顆炎患者におけるアクティブリリース法とグラストン法

2022年4月15日 更新者:Riphah International University

慢性外側上顆炎患者におけるアクティブリリーステクニックとグラストンテクニックの比較

この研究は無作為対照試験であり、パキスタン鉄道病院ラワルピンディで実施されます。 36 人の参加者のサンプルが取得されます。 患者は密封されたエンベロープ法によって2つのグループに分けられます。 グループ A の患者は従来の治療法に加えてアクティブ リリース テクニックを受け、グループ B の患者は従来の治療法に加えて器具による軟部組織の動員を受けます。 この研究には、4週間の介入プロトコルが含まれています。 セッションは週 3 回、4 週間行われます。 結果は、数値疼痛評価尺度(NPRS)、ハンドダイナモメーター、および患者評価のテニス肘評価(PRTEE)をベースライン時および4週目の終わりに測定します。 データはSPSS 25によって分析されます

調査の概要

詳細な説明

外側上顆炎は、肘の使いすぎによる外傷です。 肘の外側上顆の圧痛と痛みが特徴です。 それは正確には炎症を伴う状態ではなく、腱の慢性変性です. 外側上顆炎の主な症状は、腫れを伴う肘の外側の鋭い痛みの提示または訴えです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、44000
        • Rawal General Hospital Rawalpindi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~40年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 慢性外側上顆炎、少なくとも3ヶ月以上の愁訴
  • -0〜10ポイントの数値による痛みの評価スケールで3〜6の痛みの強度レベル

除外基準:

  • 急性・亜急性外側上顆炎
  • 頸椎またはその他の上肢の機能障害
  • その他の神経疾患、心血管疾患、骨粗鬆症
  • 双方の苦情

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アクティブリリーステクニックグループ
このグループの患者は、従来の治療法とともにアクティブ リリース テクニックを受けます。

このグループの患者は、従来の治療法とともにアクティブ リリース テクニックを受けます。 ART は、患者を座らせ、肘を曲げて治療台に置き、前腕を中腹に、手首をニュートラルな位置に置き、セラピストが肘の付着部より遠位の腱に圧力を加えて総伸筋腱に働きかけます。 患者は肘を曲げ、手首をまっすぐにした状態から始めます。 セラピストが筋肉を保持すると、患者は肘を伸ばして手首を回内し、曲げますが、セラピストは圧力を近位に動かし、筋肉面の周りおよび筋肉面間の癒着を解放しようとします. 10分間で合計15回繰り返します。

従来の治療法:

  • ホットパック15分
  • TENS 15 分間
  • 超音波 (パルスモード、1MHz、1.5 W/cm2 で 5 分間)
実験的:グラストンテクニックグループ
このグループの患者は、従来の治療法とともに器械的支援による軟部組織の可動化を受けます。

このグループの患者は、従来の治療法とともに IASTM を受けます。 グラストン法では、一般的な伸筋腱へのクリームの適用を含む、GT3 の適切な適用。 次に、GT3 を一般的な伸筋腱に使用します。 組織の制限が大きい領域では、GT3 でより必要な圧力が加えられます。制限の領域では、力を上げてストロークを短くします。 各セッションの後、痛みの管理のために必要に応じて氷を提供します。

この研究には、4週間の介入プロトコルが含まれています。 セッションは週 3 回、4 週間行われます。

従来の治療法:

  • ホットパック15分
  • TENS 15 分間
  • 超音波 (パルスモード、1MHz、1.5 W/cm2 で 5 分間)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度
時間枠:4週間
成人の疼痛強度の一次元尺度である数値疼痛評価尺度。 11 ポイントの数値スケールは、1 つの極端な痛み (痛みなし) を表す「0」から、他の極端な痛み (または「想像できる最悪の痛み」) を表す「10」までの範囲です。 ICC = 0.67 の評価者内信頼性。
4週間
ハンドダイナモメーター
時間枠:4週間
ハンドダイナモメーターは、握力を測定するための最も信頼でき、受け入れられるツールです。 握力の弱さを検出し、定量的に判定します。 (ICC = 0.99)
4週間
患者評価のテニス肘評価
時間枠:4週間
患者評価のテニス肘評価アンケートは、外側上顆炎患者の機能状態を評価するために利用できる特定のアンケートです。 (ICC = 0.96)
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sajjad Ali, Ms-OMPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月1日

一次修了 (実際)

2022年2月16日

研究の完了 (実際)

2022年2月16日

試験登録日

最初に提出

2021年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月27日

最初の投稿 (実際)

2021年10月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月15日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アクティブリリーステクニックの臨床試験

3
購読する