Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aktiivinen vapautustekniikka ja Graston-tekniikka potilailla, joilla on lateraalinen epikondyliitti

perjantai 15. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Aktiivisen vapautumistekniikan ja Graston-tekniikan vertailu potilailla, joilla on krooninen lateraalinen epikondyliitti

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrollikoe, ja se suoritetaan Pakistanin rautatiesairaalassa Rawalpindissa. Otettavaksi otetaan 36 osallistujaa. Potilaat jaetaan kahteen ryhmään suljetulla kirjekuorella. Ryhmän A potilaat saavat aktiivisen vapautumistekniikan tavanomaisen hoidon ohella, kun taas ryhmän B potilaat saavat instrumenttiavusteista pehmytkudosmobilisaatiota tavanomaisen hoidon ohella. Tutkimus sisältää 4 viikon interventioprotokollan. Tunteja pidetään 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Tulos mittaa numeerista kipuluokitusasteikkoa (NPRS), käsidynamometriä ja potilaan arvioitua tenniskyynärpään arviointia (PRTEE) lähtötilanteessa ja 4. viikon lopussa. Tiedot analysoidaan SPSS 25:llä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lateraalinen epikondyliitti on vamma, joka johtuu kyynärpään liiallisesta käytöstä. Sille on ominaista arkuus ja kipu kyynärpään lateraalisessa epikondyylissä. Se ei ole varsinaisesti tulehdustila, vaan jänteen krooninen rappeuma. Lateraalisen epikondyliitin tärkein oire on terävän kivun esiintyminen tai valitus kyynärpään lateraalisella puolella ja turvotus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rawal General Hospital Rawalpindi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Krooninen lateraalinen epikondyliitti, vaivoja vähintään 3 kuukautta
  • Kivun voimakkuustaso välillä 3-6 0-10 pisteen numeerisella kivun arviointiasteikolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti/subakuutti lateraalinen epikondyliitti
  • Mikä tahansa kohdunkaulan selkärangan tai muu yläraajan toimintahäiriö
  • Mikä tahansa muu neurologinen sairaus, sydän- ja verisuonisairaus, osteoporoosi
  • Kahdenväliset valitukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Active Release Technique Group
Tämän ryhmän potilaat saavat Active Release Technique -tekniikkaa tavanomaisen hoidon ohella
Muut: Aktiivinen vapautustekniikka

Tämän ryhmän potilaat saavat Active Release Technique -tekniikkaa tavanomaisen hoidon ohella. ART annetaan potilas istuu, kyynärpää koukussa ja lepää hoitopöydällä, kyynärvarsi keskimakasessa ja ranne neutraalissa asennossa, minkä jälkeen terapeutti käsittelee yhteistä ojentajajännettä kohdistamalla painetta jänteeseen distaalisesti niiden kiinnityksestä kyynärpäässä. Potilas aloittaa kyynärpää koukussa ja ranne suorana. Kun terapeutti pitelee lihaksia, potilas ojentaa kyynärpäänsä, pronaattisesti ja taivuttaa rannetta samalla kun terapeutti siirtää painetta proksimaalisesti yrittäen vapauttaa kiinnikkeitä lihastasojen ympäriltä ja välillä. Yhteensä 15 toistoa 10 minuutin ajan.

PERINTEINEN TERAPIA:

  • Kuuma pakkaus 15 minuuttia
  • TENS 15 minuuttia
  • Ultraääni (pulssitila, 1 MHz nopeudella 1,5 W/cm2 5 minuutin ajan)
Kokeellinen: Graston Technique Group
Tämän ryhmän potilaat saavat instrumentaalisesti avustettua pehmytkudosmobilisaatiota tavanomaisen hoidon ohella
Muut: Graston Technique Group

Tämän ryhmän potilaat saavat IASTM-hoitoa tavanomaisen hoidon ohella. Graston-tekniikassa GT3:n oikea levitys, johon kuuluu voiteen levitys yhteiseen ojentajajänteeseen. GT3:a käytetään sitten yhteiseen ojentajajänteeseen. Alueilla, joissa kudosrajoitukset ovat lisääntyneet, GT3:lla käytetään enemmän vaadittua painetta käyttämällä suurempaa voimaa ja lyhyempiä iskuja rajoitusalueilla. Jäätä tarjotaan tarpeen mukaan kivun hallintaan jokaisen istunnon jälkeen.

Tutkimus sisältää 4 viikon interventioprotokollan. Tunteja pidetään 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.

PERINTEINEN TERAPIA:

  • Kuuma pakkaus 15 minuuttia
  • TENS 15 minuuttia
  • Ultraääni (pulssitila, 1 MHz nopeudella 1,5 W/cm2 5 minuutin ajan)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Numeerinen kivun arviointiasteikko, joka on yksiulotteinen kivun voimakkuuden mitta aikuisilla. 11-pisteinen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, joka edustaa yhtä kivun äärimmäistä arvoa (ei kipua) 10:een, joka edustaa toista äärimmäistä kipua (tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu"). Intrarater-luotettavuus ICC:llä = 0,67.
4 viikkoa
Käsidynamometri
Aikaikkuna: 4 viikkoa
käsidynamometri on luotettavin ja hyväksyttävin työkalu pitovoiman mittaamiseen. Se havaitsee ja määrittää kvantitatiivisesti heikon pitovoiman asteen. (ICC = 0,99)
4 viikkoa
Potilaan arvioima tenniskyynärpään arviointi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Potilaiden arvioima tenniskyynärpään arviointikyselylomake on erityinen kyselylomake, jolla voidaan arvioida lateraalista epikondyliittia sairastavien potilaiden toiminnallista tilaa. (ICC = 0,96)
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Sajjad Ali, Ms-OMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 16. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 16. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Iqra Shabbir

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lateraalinen epikondyliitti

Kliiniset tutkimukset Aktiivinen vapautustekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa