Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника активного высвобождения и техника Грастона у пациентов с латеральным эпикондилитом

15 апреля 2022 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение техники активного высвобождения и техники Грастона у пациентов с хроническим латеральным эпикондилитом

Это исследование будет рандомизированным контрольным испытанием и будет проводиться в пакистанской железнодорожной больнице Равалпинди. Будет отобрана выборка из 36 участников. Пациенты будут разделены на две группы методом запечатанных конвертов. Пациенты в группе А будут получать метод активного высвобождения вместе с традиционной терапией, в то время как пациенты в группе В будут получать инструментальную мобилизацию мягких тканей вместе с традиционной терапией. Исследование включает протокол вмешательства продолжительностью 4 недели. Занятия будут проводиться 3 раза в неделю в течение 4 недель. Показатели исхода: числовая шкала оценки боли (NPRS), динамометр для рук и оценка теннисного локтя по оценке пациента (PRTEE) будут измеряться на исходном уровне и в конце 4-й недели. Данные будут проанализированы SPSS 25

Обзор исследования

Подробное описание

Латеральный эпикондилит — это травма, вызванная чрезмерным использованием локтя. Он характеризуется нежностью и болью над латеральным надмыщелком локтевого сустава. Это не совсем состояние, связанное с воспалением, скорее хроническая дегенерация сухожилия. Основным симптомом латерального эпикондилита является появление или жалоба на острую боль в латеральной стороне локтевого сустава с отеком.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 44000
        • Rawal General Hospital Rawalpindi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 40 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Хронический латеральный эпикондилит, жалобы в течение не менее 3 мес и более
  • Уровень интенсивности боли от 3 до 6 по числовой шкале оценки боли от 0 до 10 баллов

Критерий исключения:

  • Острый/подострый латеральный эпикондилит
  • Любой шейный отдел позвоночника или любая другая дисфункция верхних конечностей
  • Любые другие неврологические заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, остеопороз
  • Двусторонние жалобы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа техники активного высвобождения
Пациенты этой группы будут получать Технику активного высвобождения вместе с традиционной терапией.

Пациенты этой группы будут получать Технику Активного Высвобождения наряду с традиционной терапией. ВРТ проводится в сидячем положении пациента, с согнутым в локте и лежащим на лечебном столе, с предплечьем в средней части живота и запястьем в нейтральном положении, после чего терапевт воздействует на сухожилие общего разгибателя, оказывая давление на сухожилие, расположенное дистальнее места их прикрепления в локтевом суставе. Пациент начинает с согнутого локтя и прямого запястья. Пока терапевт удерживает мышцы, пациент разгибает локоть, пронирует и сгибает запястье, в то время как терапевт перемещает давление проксимально, пытаясь расслабить спайки вокруг и между плоскостями мышц. Всего 15 повторений по 10 минут.

ОБЫЧНАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Горячий компресс на 15 минут
  • ТЭНС на 15 минут
  • УЗИ (импульсный режим, 1 МГц при 1,5 Вт/см2 в течение 5 минут)
Экспериментальный: Группа Грастон Техник
Пациенты этой группы будут получать инструментальную мобилизацию мягких тканей наряду с традиционной терапией.

Пациенты этой группы будут получать IASTM вместе с традиционной терапией. В технике Graston правильное применение GT3, которое включает нанесение крема на сухожилие общего разгибателя. Затем GT3 будет использоваться для сухожилия общего разгибателя. В зонах повышенной суженности тканей требуется большее давление с помощью GT3 с использованием увеличенной силы и более коротких ходов над областями сужения. Лед будет предлагаться по мере необходимости для снятия боли после каждого сеанса.

Исследование включает интервенционный протокол продолжительностью 4 недели. Занятия будут проводиться 3 раза в неделю в течение 4 недель.

ОБЫЧНАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Горячий компресс на 15 минут
  • ТЭНС на 15 минут
  • УЗИ (импульсный режим, 1 МГц при 1,5 Вт/см2 в течение 5 минут)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 4 недели
Числовая шкала оценки боли, которая представляет собой одномерную меру интенсивности боли у взрослых. 11-балльная числовая шкала находится в диапазоне от «0», обозначающего одну крайнюю степень боли (отсутствие боли), до «10», представляющей другую крайнюю степень боли (или «сильнейшую боль, какую только можно вообразить»). Внутриэкспертная надежность с ICC = 0,67.
4 недели
Ручной динамометр
Временное ограничение: 4 недели
кистевой динамометр является наиболее надежным и приемлемым инструментом для измерения силы хвата. Он выявляет и количественно определяет степень силы слабого хвата. (ICC = 0,99)
4 недели
Оценка пациента теннисного локтя
Временное ограничение: 4 недели
Опросник оценки теннисного локтя, оцененный пациентами, представляет собой специальный опросник, доступный для оценки функционального состояния пациентов с латеральным эпикондилитом. (ICC = 0,96)
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sajjad Ali, Ms-OMPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться