Técnica de liberación activa y técnica de Graston en pacientes con epicondilitis lateral
Comparación de la técnica de liberación activa y la técnica de Graston en pacientes con epicondilitis lateral crónica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 44000
- Rawal General Hospital Rawalpindi
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Epicondilitis lateral crónica, molestias durante al menos 3 meses o más
- Nivel de intensidad del dolor entre 3 y 6 en una escala numérica de calificación del dolor de 0 a 10 puntos
Criterio de exclusión:
- Epicondilitis lateral aguda/ subaguda
- Cualquier disfunción de la columna cervical o cualquier otro miembro superior
- Cualquier otra enfermedad neurológica, enfermedad cardiovascular, osteoporosis
- Quejas bilaterales
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Técnicas de Liberación Activa
Los pacientes de este grupo recibirán la técnica de liberación activa junto con la terapia convencional
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Los pacientes de este grupo recibirán la técnica de liberación activa junto con la terapia convencional. El ART se administrará con el paciente sentado, el codo flexionado y descansando sobre la mesa de tratamiento, el antebrazo en posición prona media y la muñeca en posición neutra y luego el terapeuta trabajará en el tendón extensor común aplicando presión en el tendón distal a su unión en el codo. El paciente comenzará con el codo doblado y la muñeca recta. Mientras el terapeuta sostiene los músculos, el paciente extenderá el codo y pronará y flexionará la muñeca mientras el terapeuta mueve la presión proximalmente, intentando liberar las adherencias alrededor y entre los planos musculares. Total de 15 repeticiones durante 10 minutos. TERAPIA CONVENCIONAL:
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Experimental: Grupo de Técnica Graston
Los pacientes de este grupo recibirán movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos junto con la terapia convencional
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Los pacientes de este grupo recibirán IASTM junto con la terapia convencional. En la técnica de Graston, la aplicación adecuada de GT3 que incluye la aplicación de una crema en el tendón extensor común. El GT3 se utilizará entonces para el tendón extensor común. En áreas de mayor restricción tisular, se aplica más presión requerida con GT3 usando mayor fuerza y movimientos más cortos sobre las áreas de restricción. Se ofrecerá hielo según sea necesario para el control del dolor después de cada sesión. El estudio incluye protocolo de intervención de 4 semanas. Las sesiones se darán 3 veces por semana durante 4 semanas. TERAPIA CONVENCIONAL:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La escala numérica de calificación del dolor que es una medida unidimensional de la intensidad del dolor en adultos.
La escala numérica de 11 puntos va desde '0' que representa un dolor extremo (sin dolor) hasta '10' que representa el otro dolor extremo (o "el peor dolor imaginable").
La fiabilidad intraevaluador con ICC = 0,67.
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4 semanas
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Dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El dinamómetro de mano es la herramienta más confiable y aceptable para medir la fuerza de agarre.
Detecta y determina cuantitativamente el grado de fuerza de agarre débil.
(CCI = 0,99)
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4 semanas
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Evaluación del codo de tenista calificada por el paciente
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El cuestionario de evaluación del codo de tenista calificado por el paciente es un cuestionario específico disponible para evaluar el estado funcional de los pacientes con epicondilitis lateral.
(CCI = 0,96)
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sajjad Ali, Ms-OMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Iqra Shabbir
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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