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외측상과염 환자의 능동방출기법과 그라스톤기법

2022년 4월 15일 업데이트: Riphah International University

만성 외측 상과염 환자에서 능동방출법과 그라스톤법의 비교

이 연구는 무작위 대조 시험이 될 것이며 파키스탄 철도 병원 라왈핀디에서 실시될 것입니다. 36명의 참가자 중 샘플을 채취합니다. 환자는 봉인 봉투 방법에 따라 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A의 환자는 기존 요법과 함께 능동적 방출 기술을 받는 반면, 그룹 B의 환자는 기존 요법과 함께 기구 보조 연조직 동원을 받게 됩니다. 이 연구에는 4주의 개입 프로토콜이 포함됩니다. 세션은 4주 동안 주 3회 제공됩니다. 결과 측정 수치 통증 등급 척도(NPRS), 손 동력계 및 PRTEE(Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation)는 기준선과 4주차 말에 측정됩니다. 데이터는 SPSS 25로 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

외측 상과염은 팔꿈치를 과도하게 사용하여 발생하는 부상입니다. 그것은 팔꿈치의 외측 상과에 압통과 통증이 특징입니다. 그것은 정확히 염증과 관련된 상태가 아니라 힘줄의 만성 변성입니다. 외측 상과염의 주요 증상은 종창과 함께 팔꿈치 외측에 날카로운 통증이 나타나거나 호소하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 44000
        • Rawal General Hospital Rawalpindi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만성 외측 상과염, 최소 3개월 이상의 불만
  • 0-10점 숫자 통증 등급 척도에서 3-6 사이의 통증 강도 수준

제외 기준:

  • 급성/아급성 외측상과염
  • 모든 경추 또는 기타 상지 기능 장애
  • 기타 신경계질환, 심혈관질환, 골다공증
  • 양자 불만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 액티브 릴리스 기술 그룹
이 그룹의 환자는 기존 요법과 함께 능동 방출 기술을 받게 됩니다.

이 그룹의 환자는 기존 요법과 함께 능동 방출 기법을 받게 됩니다. ART는 환자가 앉은 상태에서 팔꿈치를 구부린 상태에서 치료 테이블에 놓고 전완은 중복부에, 손목은 중립 위치에 놓고 치료사가 팔꿈치에 부착된 힘줄 말단에 압력을 가하여 일반 신근 힘줄에 작용합니다. 환자는 팔꿈치를 구부리고 손목을 곧게 펴고 시작합니다. 치료사가 근육을 잡고 있을 때 환자는 팔꿈치를 펴고 손목을 회내시키고 구부리며 치료사는 압력을 근위로 움직여 근육 평면 주변과 근육 평면 사이의 유착을 해제하려고 시도합니다. 10분간 총 15회 반복.

기존 요법:

  • 핫팩 15분
  • 15분 동안 TENS
  • 초음파(펄스 모드, 1.5W/cm2에서 5분 동안 1MHz)
실험적: 그라스톤테크닉그룹
이 그룹의 환자는 기존 요법과 함께 도구 보조 연조직 동원을 받게 됩니다.

이 그룹의 환자는 기존 요법과 함께 IASTM을 받게 됩니다. Graston 기술에서 일반적인 신근 힘줄에 크림을 바르는 것을 포함하는 GT3의 적절한 적용. 그런 다음 GT3는 일반 신근 힘줄에 사용됩니다. 증가된 조직 제한 영역에서는 제한 영역에 대해 증가된 힘과 더 짧은 스트로크를 사용하여 GT3로 더 많은 압력이 가해집니다. 얼음은 각 세션 후 통증 관리를 위해 필요에 따라 제공됩니다.

이 연구는 4주의 중재 프로토콜을 포함합니다. 세션은 4주 동안 주 3회 제공됩니다.

기존 요법:

  • 핫팩 15분
  • 15분 동안 TENS
  • 초음파(펄스 모드, 1.5W/cm2에서 5분 동안 1MHz)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 4 주
성인의 통증 강도를 일차원적으로 측정한 숫자 통증 평가 척도. 11점 수치 범위는 하나의 극한 통증(통증 없음)을 나타내는 '0'에서 다른 극한 통증(또는 "상상할 수 있는 최악의 통증")을 나타내는 '10'까지입니다. ICC = 0.67인 평가자 내 신뢰도.
4 주
손 동력계
기간: 4 주
수동 동력계는 그립 강도를 측정하는 데 가장 신뢰할 수 있고 수용 가능한 도구입니다. 약한 악력의 정도를 감지하여 정량적으로 판단합니다. (ICC = 0.99)
4 주
환자 평가 테니스 엘보우 평가
기간: 4 주
Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation 설문지는 외측 상과염 환자의 기능적 상태를 평가하는 데 사용할 수 있는 특정 설문지입니다. (ICC = 0.96)
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sajjad Ali, Ms-OMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 16일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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