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中等强度间歇和中等强度连续训练对高脂血症的影响

2022年1月3日 更新者:Riphah International University

中等强度间歇训练与连续训练对高脂血症女性心脏代谢健康指标的影响

该项目将是一项随机对照试验,旨在检查中等强度间歇训练与中等强度连续训练对高脂血症女性心脏代谢健康指数的影响,持续时间为 5 周,将采用有目的的采样数据技术, 受试者遵循锡亚尔科特里程碑健身房的资格标准,将通过抽签的方式随机分配到两组,将进行基线评估,A 组参与者将接受基线治疗和中等强度间歇训练,B 组参与者将接受基线治疗以及中等强度的持续训练。 干预前后的评估将包括脂质谱测试和 Vo2 最大感知运动等级 (RPE),并且将使用 SPSS 25 版分析干预后数据。

研究概览

详细说明

高脂血症是一种血液中脂肪含量高的疾病,例如胆固醇和甘油三酯。 高脂血症通常与高脂肪饮食、久坐不动的生活方式、肥胖和糖尿病有关。 本研究的目的是找出中等强度间歇训练和中等强度连续训练对患有高脂血症的女性的有效性。 这将是一项随机对照试验,将根据 30-40 岁高脂血症女性的纳入标准进行筛查。 有任何严重心脏病、肌肉骨骼损伤和任何类型的全身问题病史的参与者将被排除在外。

参与者将被随机分为两组,A组将接受中等强度间歇训练,包括以70%最大有氧速度跑5公里1分钟,间隔1分钟被动恢复,B组将接受中等强度连续训练训练包括以最大有氧速度的 70% 连续跑步 5 公里,持续 5 周,包括每周 3 天的运动训练。 两组的参与者将在干预前后进行血脂分析(空腹甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白)评估。

VO2 max,感知运动等级 (RPE) 阶梯测试:阶梯测试旨在测量一个人的有氧运动能力。 参与者在三分钟内踏上和踏下有氧运动,以提高心率并评估踏步测试练习后一分钟内心脏的恢复率。

改良的 Borg 量表:MBS 是一个 0-10 的评分数字评分,用于测量患者在次最大运动期间报告的呼吸困难,并在六分钟步行测试中常规进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Sialkot、Punjab、巴基斯坦
        • Sialkot, Milestone gym

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 女性。
  • 年龄30-40岁。
  • 高脂血症

排除标准:

  • 患有另一种严重的心脏病。
  • 任何肌肉骨骼损伤。
  • 在任何系统条件下。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:中等强度间歇训练
基线物理治疗以及中等强度间歇训练
A组参与者将接受中等强度的间歇训练,包括以70%最大有氧速度跑5公里1分钟,间隔1分钟被动恢复,由健身房教练进行为期5周的锻炼,包括每周3天
实验性的:中等强度持续训练
基线物理治疗以及中等强度的连续训练
B组参与者将接受中等强度的连续训练,以70%的最大有氧速度连续跑5公里,由健身房教练进行为期5周的锻炼,包括每周3天。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脂质谱
大体时间:5周
血脂概况(空腹甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白)将通过参与者的血液样本完成。
5周
步骤测试:
大体时间:第 5 周
台阶测试旨在测量一个人的有氧运动能力。 参与者在三分钟内踏上和踏下、踏上和踏下有氧类型的步伐,以提高心率并评估心脏的速度,并在踏步测试练习后的一分钟内立即评估心脏的恢复率。
第 5 周
改良博格量表
大体时间:第 5 周
MBS 是一个 0-10 的评分数字评分,用于测量患者在次最大运动期间报告的呼吸困难,并在六分钟步行测试中常规进行。
第 5 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月30日

初级完成 (实际的)

2021年12月15日

研究完成 (实际的)

2021年12月30日

研究注册日期

首次提交

2021年8月27日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月12日

首次发布 (实际的)

2021年10月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月3日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/Lhr/0409 Shama

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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