Efeitos do Treinamento Intermitente de Intensidade Moderada e Contínuo de Intensidade Moderada na Hiperlipidemia
3 de janeiro de 2022 atualizado por: Riphah International University
Efeitos do treinamento intermitente de intensidade moderada versus treinamento contínuo nos índices de saúde cardiometabólica em mulheres com hiperlipidemia
Este projeto será um ensaio de controle randomizado conduzido para verificar os efeitos do treinamento intermitente de intensidade moderada versus treinamento contínuo de intensidade moderada nos índices de saúde cardiometabólica em mulheres com hiperlipidemia, a duração será de 5 semanas, será feita uma técnica de amostragem intencional de dados , sujeito que segue os critérios de elegibilidade do ginásio Sialkot, será alocado aleatoriamente em dois grupos por meio de sorteio, avaliação inicial será feita, os participantes do Grupo A receberão tratamento inicial junto com treinamento intermitente de intensidade moderada e os participantes do Grupo B receberão tratamento inicial junto com treinamento contínuo de intensidade moderada.
A avaliação pré e pós-intervenção incluirá teste de perfil lipídico e avaliação do Vo2 max de esforço percebido (RPE), e os dados pós-intervenção serão analisados usando o SPSS versão 25.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A hiperlipidemia é uma condição com altos níveis de gordura no sangue, como colesterol e triglicerídeos. A hiperlipidemia é mais comumente associada a dietas ricas em gordura, estilo de vida sedentário, obesidade e diabetes. O objetivo do presente estudo é encontrar a eficácia do treinamento intermitente de intensidade moderada e do treinamento contínuo de intensidade moderada em mulheres com hiperlipidemia. Será um estudo de controle randomizado e a triagem será feita de acordo com os critérios de inclusão de mulheres com 30-40 anos de idade com hiperlipidemia. Serão excluídos participantes com histórico de qualquer condição cardíaca grave, lesão musculoesquelética e qualquer tipo de problema sistêmico.
Os participantes serão alocados aleatoriamente em dois grupos, o Grupo A receberá treinamento intermitente de intensidade moderada consistindo em corrida de 5 km com 1 min a 70% da velocidade aeróbica máxima com intervalo de 1 min de recuperação passiva e o Grupo B receberá intensidade moderada contínua O treinamento consiste em correr continuamente por 5 km a 70% da velocidade aeróbica máxima por 5 semanas, incluindo treinamento físico de 3 dias/semana. Os participantes de ambos os grupos serão avaliados quanto ao perfil lipídico (triglicerídeos em jejum, lipoproteínas de alta densidade, lipoproteínas de baixa densidade) antes e após a intervenção.
VO2 máx, classificação do esforço percebido (RPE) Teste de degrau: O teste de degrau é projetado para medir a aptidão aeróbica de uma pessoa. Os participantes sobem e descem, entram e saem de um degrau do tipo aeróbico por três minutos para aumentar a frequência cardíaca e avaliar a taxa de recuperação do coração durante o minuto imediatamente após o exercício de teste de degrau.
Escala de Borg modificada: MBS é uma pontuação numérica de 0 a 10 usada para medir a dispneia conforme relatada pelo paciente durante o exercício submáximo e é rotineiramente administrada durante o teste de caminhada de seis minutos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Sialkot, Punjab, Paquistão
- Sialkot, Milestone gym
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres.
- Idade 30-40 anos.
- Hiperlipidemia
Critério de exclusão:
- Com outra condição cardíaca grave.
- Com qualquer lesão musculoesquelética.
- Com qualquer condição sistemática.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: treinamento intermitente de intensidade moderada
tratamento de fisioterapia de linha de base juntamente com treinamento intermitente de intensidade moderada
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No grupo A, os participantes receberão treinamento intermitente de intensidade moderada, incluindo corrida de 5 km com 1 min a 70% da velocidade aeróbica máxima com intervalo de recuperação passiva de 1 min, os exercícios serão realizados pelo treinador de ginástica por 5 semanas, incluindo 3 dias/semana
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EXPERIMENTAL: treinamento contínuo de intensidade moderada
tratamento de fisioterapia de linha de base juntamente com treinamento contínuo de intensidade moderada
|
No grupo B os participantes receberão treinamento contínuo de intensidade moderada percorrido continuamente os mesmos 5 km a 70% da velocidade aeróbica máxima, os exercícios serão realizados pelo instrutor de ginástica por 5 semanas incluindo 3 dias/semana.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Perfil lipídico
Prazo: 5 semanas
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O perfil lipídico (triglicerídeos em jejum, HDL, LDL) será feito através de amostras de sangue dos participantes.
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5 semanas
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Teste de Passo:
Prazo: 5ª Semana
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O teste de degrau é projetado para medir a aptidão aeróbica de uma pessoa.
Os participantes sobem e descem, iniciam e descem um degrau do tipo aeróbico por três minutos para aumentar a frequência cardíaca e avaliar a taxa de recuperação do coração durante o minuto imediatamente após o exercício de teste de degrau.
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5ª Semana
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Escala de Borg modificada
Prazo: 5ª Semana
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O MBS é uma pontuação numérica de 0 a 10 usada para medir a dispneia relatada pelo paciente durante o exercício submáximo e é rotineiramente administrada durante o teste de caminhada de seis minutos.
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5ª Semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Nirosha K, Divya M, Vamsi S, Sadiq M. A review on hyperlipidemia. International Journal of Novel Trends in PharmaceuticalSciences. 2014;4(5):81-92
- Fung M, Hill J, Cook D, Frohlich J. Case series of type III hyperlipoproteinemia in children. BMJ Case Rep. 2011 Jun 9;2011:bcr0220113895. doi: 10.1136/bcr.02.2011.3895.
- Kinoshita M, Yokote K, Arai H, Iida M, Ishigaki Y, Ishibashi S, Umemoto S, Egusa G, Ohmura H, Okamura T, Kihara S, Koba S, Saito I, Shoji T, Daida H, Tsukamoto K, Deguchi J, Dohi S, Dobashi K, Hamaguchi H, Hara M, Hiro T, Biro S, Fujioka Y, Maruyama C, Miyamoto Y, Murakami Y, Yokode M, Yoshida H, Rakugi H, Wakatsuki A, Yamashita S; Committee for Epidemiology and Clinical Management of Atherosclerosis. Japan Atherosclerosis Society (JAS) Guidelines for Prevention of Atherosclerotic Cardiovascular Diseases 2017. J Atheroscler Thromb. 2018 Sep 1;25(9):846-984. doi: 10.5551/jat.GL2017. Epub 2018 Aug 22. No abstract available.
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- Pramparo P, Boissonnet C, Schargrodsky H. Evaluation of Cardiovascular Risk in Seven Cities in Latin America: The Main Conclusions. Argentine Journal of Cardiology.79(4):368-70
- Lira FS, Antunes BM, Figueiredo C, Campos EZ, Panissa VLG, St-Pierre DH, Lavoie JM, Magri-Tomaz L. Impact of 5-week high-intensity interval training on indices of cardio metabolic health in men. Diabetes Metab Syndr. 2019 Mar-Apr;13(2):1359-1364. doi: 10.1016/j.dsx.2019.02.006. Epub 2019 Feb 5.
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- Khan SU, Khan MZ, Raghu Subramanian C, Riaz H, Khan MU, Lone AN, Khan MS, Benson EM, Alkhouli M, Blaha MJ, Blumenthal RS, Gulati M, Michos ED. Participation of Women and Older Participants in Randomized Clinical Trials of Lipid-Lowering Therapies: A Systematic Review. JAMA Netw Open. 2020 May 1;3(5):e205202. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.5202.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
30 de agosto de 2021
Conclusão Primária (REAL)
15 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
30 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de outubro de 2021
Primeira postagem (REAL)
14 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
4 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/Lhr/0409 Shama
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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