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Effetti dell'allenamento continuo intermittente e di intensità moderata sull'iperlipdemia

3 gennaio 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'allenamento intermittente di intensità moderata rispetto all'allenamento continuo sugli indici di salute cardio-metabolica nelle donne con iperlipidemia

Questo progetto sarà uno studio di controllo randomizzato condotto per verificare gli effetti dell'allenamento intermittente di intensità moderata rispetto all'allenamento continuo di intensità moderata sugli indici di salute cardio-metabolica nelle donne con iperlipidemia, la durata sarà di 5 settimane, sarà effettuata una tecnica di campionamento mirato dei dati , soggetto che segue i criteri di ammissibilità della palestra Sialkot, verrà assegnato in modo casuale in due gruppi tramite il metodo della lotteria, verrà effettuata la valutazione di base, i partecipanti del gruppo A riceveranno un trattamento di base insieme a un allenamento intermittente di intensità moderata e i partecipanti del gruppo B riceveranno un trattamento di base insieme a allenamento continuo di intensità moderata. La valutazione pre e post intervento includerà il test del profilo lipidico e la valutazione Vo2 max dello sforzo percepito (RPE) e i dati post saranno analizzati utilizzando SPSS versione 25.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'iperlipidemia è una condizione con alti livelli di grassi nel sangue, come colesterolo e trigliceridi. L'iperlipidemia è più comunemente associata a diete ricche di grassi, stile di vita sedentario, obesità e diabete. Lo scopo del presente studio è trovare l'efficacia dell'allenamento intermittente di intensità moderata e dell'allenamento continuo di intensità moderata nelle donne con iperlipidemia. Sarà uno studio di controllo randomizzato e lo screening verrà eseguito secondo i criteri di inclusione delle donne di età compresa tra 30 e 40 anni con iperlipidemia. Saranno esclusi i partecipanti con anamnesi di qualsiasi condizione cardiaca grave, lesione muscoloscheletrica e qualsiasi tipo di problema sistemico.

I partecipanti saranno assegnati in modo casuale in due gruppi, il gruppo A riceverà un allenamento intermittente di intensità moderata consistente nella corsa per 5 km con 1 minuto al 70% della velocità aerobica massima con intervallo di 1 minuto di recupero passivo e il gruppo B riceverà un allenamento continuo di intensità moderata l'allenamento consiste nel correre ininterrottamente per 5 km al 70% della velocità aerobica massima per 5 settimane compreso l'esercizio fisico di 3 giorni/settimana. I partecipanti di entrambi i gruppi saranno valutati con il profilo lipidico (trigliceridi a digiuno, lipoproteine ​​ad alta densità, lipoproteine ​​a bassa densità) prima e dopo l'intervento.

VO2 max, valutazione dello sforzo percepito (RPE) Step Test: lo step test è progettato per misurare la capacità aerobica di una persona. I partecipanti salgono e scendono, eseguono un passo di tipo aerobico per tre minuti per aumentare la frequenza cardiaca e valutare la frequenza di recupero del cuore durante il minuto immediatamente successivo all'esercizio di test del passo.

Scala di Borg modificata: MBS è un punteggio numerico valutato da 0 a 10 utilizzato per misurare la dispnea come riportato dal paziente durante l'esercizio submassimale e viene somministrato di routine durante il test del cammino di sei minuti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan
        • Sialkot, Milestone gym

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne.
  • Età 30-40 anni.
  • Iperlipidemia

Criteri di esclusione:

  • Con un'altra grave condizione cardiaca.
  • Con qualsiasi lesione muscoloscheletrica.
  • Con qualsiasi condizione sistematica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: allenamento intermittente di intensità moderata
trattamento di terapia fisica di base insieme a un allenamento intermittente di intensità moderata
Nel gruppo A i partecipanti riceveranno un allenamento intermittente di intensità moderata inclusa la corsa di 5 km con 1 minuto al 70% della velocità aerobica massima con intervallo di recupero passivo di 1 minuto, gli esercizi saranno eseguiti dall'istruttore di palestra per 5 settimane di cui 3 giorni a settimana
SPERIMENTALE: allenamento continuo di intensità moderata
trattamento di terapia fisica di base insieme a un allenamento continuo di intensità moderata
Nel gruppo B i partecipanti riceveranno un allenamento continuo di intensità moderata correndo continuamente gli stessi 5 km al 70% della velocità aerobica massima, gli esercizi saranno eseguiti dall'istruttore di palestra per 5 settimane di cui 3 giorni/settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo lipidico
Lasso di tempo: 5 settimane
Il profilo lipidico (trigliceridi a digiuno, HDL, LDL) verrà effettuato attraverso campioni di sangue dei partecipanti.
5 settimane
Prova di passaggio:
Lasso di tempo: 5a settimana
Lo step test è progettato per misurare la capacità aerobica di una persona. I partecipanti salgono e scendono, fanno un passo di tipo aerobico per tre minuti per aumentare la frequenza cardiaca e valutare il battito cardiaco e valutare il tasso di recupero del cuore durante il minuto immediatamente successivo all'esercizio di test del passo.
5a settimana
Scala Borg modificata
Lasso di tempo: 5a settimana
L'MBS è un punteggio numerico valutato da 0 a 10 utilizzato per misurare la dispnea come riportato dal paziente durante l'esercizio submassimale e viene somministrato di routine durante il test del cammino di sei minuti.
5a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

30 agosto 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 dicembre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

14 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr/0409 Shama

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Allenamento intermittente di intensità moderata

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