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髋内收肌等长收缩对髌股疼痛综合征膝伸肌等速扭矩的影响

2021年10月6日 更新者:Yasmine Ramadan、Badr University
该研究将通过使用等速测力计研究单侧髌股疼痛综合征患者的髋内收等长收缩对 VAS 和膝伸肌峰值扭矩的疼痛水平的影响

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

该研究将调查等距髋内收的影响,该影响将通过手持式测力计(手动肌肉测试仪)进行测量,以测量产生的内收扭矩及其对膝关节伸展的峰值扭矩的影响,这将除了在评估之前和评估期间使用视觉模拟量表测量疼痛强度外,还通过等速测力计进行测量

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

患有单侧髌股疼痛综合征的患者

描述

纳入标准:

  • 至少 2 项以下活动导致膝关节前部或后部疼痛:(1) 久坐; (2)爬楼梯; (3)蹲下; (4) 跑步; (5)跪着; (6) 跳跃/跳跃 (Tyler et al., 2006)。
  • 症状隐匿发作,与外伤事件无关且持续至少 6 周(亚急性或慢性疼痛)。
  • 他们将被医生诊断为 PFPS 病例
  • 患者的年龄范围为 18-35 岁,以限制 35 岁以上的 PFPS 可能并发关节炎变化的可能性,而且患者应该具有闭合的骨骺生长板(Robinson 和 Nee,2007)。

排除标准:

  • 有以下任何一种病史:半月板或其他关节内病理状况;交叉韧带或副韧带受累。
  • 外伤性髌骨半脱位或脱位史。
  • 先前在膝关节和髋关节进行过手术。
  • 任何下肢骨骼/先天性畸形。
  • 踝关节、膝关节和髋关节骨关节炎。
  • 任何病症的病史都会影响肌肉力量:糖尿病、类风湿性关节炎。
  • 怀孕。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1组30例
测量等距髋关节内收和膝关节伸展对膝关节伸肌峰值扭矩的影响
在膝关节伸展中加入等长髋关节内收收缩,通过等速测力计测量膝关节伸展峰值扭矩

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伸膝最大力矩
大体时间:2个月
等速测力计测得的膝伸肌所能产生的最大旋转力
2个月
髌股区域的疼痛程度
大体时间:2个月
将通过视觉模拟量表测量髌股区域周围的疼痛
2个月
髋内收峰值扭矩
大体时间:2个月
手持式测力计测得的髋内收最大旋转力
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年10月1日

初级完成 (预期的)

2021年11月1日

研究完成 (预期的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月6日

首次发布 (实际的)

2021年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月6日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

结果可用于有关该领域的未来研究

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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