Wpływ skurczu izometrycznego przywodzicieli stawu biodrowego na moment izokinetyczny prostowników stawu kolanowego w zespole bólu rzepkowo-udowego
6 października 2021 zaktualizowane przez: Yasmine Ramadan, Badr University
badanie zostanie przeprowadzone w celu zbadania wpływu skurczu izometrycznego przywodzenia stawu biodrowego na poziom bólu metodą VAS i szczytowego momentu obrotowego prostowników stawu kolanowego za pomocą dynamometru izokinetycznego u pacjentów z jednostronnym zespołem bólowym rzepkowo-udowym
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
badanie zostanie przeprowadzone w celu zbadania wpływu izometrycznego przywodzenia stawu biodrowego, które zostanie zmierzone za pomocą ręcznego dynamometru (manualnego testera mięśni), w celu zmierzenia wytwarzanego momentu przywodzenia i jego wpływu na szczytowy moment wyprostu stawu kolanowego przez prostowniki stawu kolanowego, który będzie być mierzone za pomocą dynamometru izokinetycznego oprócz pomiaru natężenia bólu przed i w trakcie oceny za pomocą wizualnej skali analogowej
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: yasmin zaki, Bsc
- Numer telefonu: 01155667664
- E-mail: doc_yasminezaki23@yahoo.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: mohamed gamal, Phd
- Numer telefonu: 01122712777
- E-mail: mohamed.hassan@gaf.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów cierpiących na zespół jednostronnego bólu rzepkowo-udowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ból w przedniej lub zarzepkowej części kolana spowodowany co najmniej 2 z następujących czynności: (1) długotrwałe siedzenie; (2) wchodzenie po schodach; (3) kucanie; (4) bieganie; (5) klęczenie; oraz (6) podskakiwanie/skakanie (Tyler i in., 2006).
- Podstępne pojawienie się objawów niezwiązanych z incydentem traumatycznym i utrzymujące się przez co najmniej 6 tygodni (ból podostry lub przewlekły).
- Zostaną zdiagnozowane przez lekarza jako przypadek PFPS
- Wiek pacjenta będzie mieścił się w przedziale 18-35 lat, aby ograniczyć możliwość, że PFPS w wieku powyżej 35 lat może być powikłany zmianami artretycznymi, a także pacjenci powinni mieć zamknięte płytki wzrostowe nasad (Robinson i Nee, 2007).
Kryteria wyłączenia:
- Historia któregokolwiek z następujących stanów: łąkotki lub inne wewnątrzstawowe stany patologiczne; zajęcie więzadła krzyżowego lub pobocznego.
- Historia traumatycznego podwichnięcia lub zwichnięcia rzepki.
- Przebyte operacje w stawach kolanowych i biodrowych.
- Wszelkie deformacje kostne/wrodzone kończyny dolnej.
- Choroba zwyrodnieniowa stawów skokowych, kolanowych i biodrowych.
- Historia jakichkolwiek schorzeń wpływa na siłę mięśni: cukrzyca, reumatoidalne zapalenie stawów.
- Ciąża.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
30 pacjentów w 1 grupie
pomiar wpływu izometrycznego przywodzenia stawu biodrowego z wyprostem kolana na maksymalny moment obrotowy prostowników stawu kolanowego
|
dodanie izometrycznego skurczu przywodzenia stawu biodrowego do wyprostu kolana w celu pomiaru szczytowego momentu obrotowego wyprostu kolana za pomocą dynamometru izokinetycznego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
maksymalny moment obrotowy prostowników stawu kolanowego
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
maksymalna siła rotacyjna, jaką mogą wytworzyć mięśnie prostowników stawu kolanowego, mierzona za pomocą dynamometru izokinetycznego
|
2 miesiące
|
|
poziom bólu w okolicy rzepkowo-udowej
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
ból będzie mierzony wokół okolicy rzepkowo-udowej za pomocą wizualnej skali analogowej
|
2 miesiące
|
|
szczytowy moment przywodzenia stawu biodrowego
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
maksymalna siła rotacyjna przywodzenia stawu biodrowego mierzona ręcznym dynamometrem
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
1 października 2021
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 listopada 2021
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 października 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
19 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
19 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 października 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- yasmine zaki
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
wyniki mogą być wykorzystane w przyszłych badaniach dotyczących tego obszaru zainteresowań
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zespół bólu rzepkowo-udowego
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonNovartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyMegalencephaly-włośniczkowy zespół polimikrogyrii (MCAP)Francja