Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af hofteadduktorers isometriske kontraktion på knæekstensorer Isokinetisk drejningsmoment i patellofemoralt smertesyndrom

6. oktober 2021 opdateret af: Yasmine Ramadan, Badr University
undersøgelsen vil blive udført for at undersøge effekten af ​​isometrisk kontraktion af hofteadduktion på smerteniveauet ved VAS og knæekstensors spidsmoment ved at bruge det isokinetiske dynamometer hos patienter med unilateralt patellofemoralt smertesyndrom

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

undersøgelsen vil blive udført for at undersøge effekten af ​​isometrisk hofteadduktion, der vil blive målt af det håndholdte dynamometer (den manuelle muskeltester) for at måle det producerede adduktionsmoment og dets effekt på det maksimale drejningsmoment for knæudvidelsen af ​​knæekstensorerne, som vil måles med det isokinetiske dynamometer ud over at måle smerteintensiteten før og gennem vurderingen ved hjælp af den visuelle analoge skala

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der lider af unilateralt patellofemoralt smertesyndrom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Anterior eller retro-patellar knæsmerter fra mindst 2 af følgende aktiviteter: (1) længere siddende; (2) trappegang; (3) hugsiddende; (4) løbe; (5) knælende; og (6) hoppe/hoppe (Tyler et al., 2006).
  • Tuske indtræden af ​​symptomer, der ikke er relateret til en traumatisk hændelse og vedvarende i mindst 6 uger (subakutte eller kroniske smerter).
  • De vil blive diagnosticeret som et PFPS-tilfælde af en læge
  • Patientens alder vil variere fra 18-35 år for at begrænse muligheden for, at PFPS over 35 år kan være blevet kompliceret af arthritiske forandringer, og patienterne bør også have lukkede epifysevækstplader (Robinson og Nee, 2007).

Ekskluderingskriterier:

  • En historie med en af ​​følgende tilstande: menisk eller andre intraartikulære patologiske tilstande; involvering af korsbånd eller kollaterale ledbånd.
  • En historie med traumatisk patella subluksation eller dislokation.
  • Tidligere operation i knæ og hofteled.
  • Enhver knogle-/medfødt deformitet i underekstremiteterne.
  • Ankel-, knæ- og hofteled slidgigt.
  • En historie med enhver tilstand påvirker muskelstyrken: diabetes mellitus, leddegigt.
  • Graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
30 patienter i 1 gruppe
måling af effekten af ​​isometrisk hofteadduktion med knæforlængelse på det maksimale drejningsmoment af knæekstensorer
Andet: hofteadduktion isometrisk kontraktion
tilføjelse af isometrisk hofteadduktionskontraktion til knæforlængelsen til måling af knæforlængelsens spidsmoment med det isokinetiske dynamometer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
maksimalt drejningsmoment for knæekstensorer
Tidsramme: 2 måneder
den maksimale rotationskraft, der kan genereres af knæekstensormusklerne målt med det isokinetiske dynamometer
2 måneder
smerteniveau i det patellofemorale område
Tidsramme: 2 måneder
smerte vil blive målt omkring det patellofemorale område ved den visuelle analoge skala
2 måneder
hofteadduktion maksimalt drejningsmoment
Tidsramme: 2 måneder
hofteadduktion maksimal rotationskraft målt af det håndholdte dynamometer
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Badr University

Samarbejdspartnere

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. november 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. oktober 2021

Først opslået (FAKTISKE)

19. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

19. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • yasmine zaki

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

resultaterne kan bruges i fremtidige undersøgelser vedrørende dette interessefelt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner