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Efeito da contração isométrica dos adutores do quadril no torque isocinético dos extensores do joelho na síndrome da dor femoropatelar

6 de outubro de 2021 atualizado por: Yasmine Ramadan, Badr University
o estudo será feito para investigar o efeito da contração isométrica da adução do quadril no nível de dor pela EVA e pico de torque dos extensores do joelho usando o dinamômetro isocinético em pacientes com síndrome da dor femoropatelar unilateral

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

o estudo será feito para investigar o efeito da adução isométrica do quadril que será medida pelo dinamômetro manual (o testador muscular manual) para medir o torque de adução produzido e seu efeito no pico de torque de extensão do joelho pelos extensores do joelho que irão ser medido pelo dinamômetro isocinético, além de medir a intensidade da dor antes e durante a avaliação usando a escala analógica visual

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes que sofrem de síndrome de dor femoropatelar unilateral

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor anterior ou retropatelar no joelho decorrente de pelo menos 2 das seguintes atividades: (1) sentar por tempo prolongado; (2) subir escadas; (3) agachamento; (4) correr; (5) ajoelhado; e (6) pular/pular (Tyler et al., 2006).
  • Início insidioso dos sintomas não relacionados a um incidente traumático e persistente por pelo menos 6 semanas (dor subaguda ou crônica).
  • Eles serão diagnosticados como um caso de SDPF por um médico
  • A idade do paciente varia de 18 a 35 anos para limitar a possibilidade de que a SDPF acima de 35 anos possa ter sido complicada por alterações artríticas, e também os pacientes devem ter placas de crescimento epifisárias fechadas (Robinson e Nee, 2007).

Critério de exclusão:

  • Uma história de qualquer uma das seguintes condições: meniscal ou outras condições patológicas intra-articulares; envolvimento do ligamento cruzado ou colateral.
  • Uma história de subluxação ou luxação patelar traumática.
  • Cirurgia prévia nas articulações do joelho e quadril.
  • Qualquer deformidade óssea/congênita dos membros inferiores.
  • Artrose do tornozelo, joelho e quadril.
  • Uma história de qualquer condição afeta a força muscular: diabetes mellitus, artrite reumatóide.
  • Gravidez.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
30 pacientes em 1 grupo
medindo o efeito da adução isométrica do quadril com extensão do joelho no pico de torque dos extensores do joelho
adição da contração isométrica da adução do quadril à extensão do joelho para medir o pico de torque da extensão do joelho pelo dinamômetro isocinético

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pico de torque dos extensores do joelho
Prazo: 2 meses
a força rotatória máxima que pode ser gerada pelos músculos extensores do joelho medida pelo dinamômetro isocinético
2 meses
nível de dor na área patelofemoral
Prazo: 2 meses
a dor será medida ao redor da área patelofemoral pela escala visual analógica
2 meses
pico de torque de adução do quadril
Prazo: 2 meses
força rotatória máxima de adução do quadril medida pelo dinamômetro portátil
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2021

Primeira postagem (REAL)

19 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

os resultados podem ser usados ​​em pesquisas futuras nesta área de interesse

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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