- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05083897
Efeito da contração isométrica dos adutores do quadril no torque isocinético dos extensores do joelho na síndrome da dor femoropatelar
6 de outubro de 2021 atualizado por: Yasmine Ramadan, Badr University
o estudo será feito para investigar o efeito da contração isométrica da adução do quadril no nível de dor pela EVA e pico de torque dos extensores do joelho usando o dinamômetro isocinético em pacientes com síndrome da dor femoropatelar unilateral
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
o estudo será feito para investigar o efeito da adução isométrica do quadril que será medida pelo dinamômetro manual (o testador muscular manual) para medir o torque de adução produzido e seu efeito no pico de torque de extensão do joelho pelos extensores do joelho que irão ser medido pelo dinamômetro isocinético, além de medir a intensidade da dor antes e durante a avaliação usando a escala analógica visual
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: yasmin zaki, Bsc
- Número de telefone: 01155667664
- E-mail: doc_yasminezaki23@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: mohamed gamal, Phd
- Número de telefone: 01122712777
- E-mail: mohamed.hassan@gaf.edu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes que sofrem de síndrome de dor femoropatelar unilateral
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor anterior ou retropatelar no joelho decorrente de pelo menos 2 das seguintes atividades: (1) sentar por tempo prolongado; (2) subir escadas; (3) agachamento; (4) correr; (5) ajoelhado; e (6) pular/pular (Tyler et al., 2006).
- Início insidioso dos sintomas não relacionados a um incidente traumático e persistente por pelo menos 6 semanas (dor subaguda ou crônica).
- Eles serão diagnosticados como um caso de SDPF por um médico
- A idade do paciente varia de 18 a 35 anos para limitar a possibilidade de que a SDPF acima de 35 anos possa ter sido complicada por alterações artríticas, e também os pacientes devem ter placas de crescimento epifisárias fechadas (Robinson e Nee, 2007).
Critério de exclusão:
- Uma história de qualquer uma das seguintes condições: meniscal ou outras condições patológicas intra-articulares; envolvimento do ligamento cruzado ou colateral.
- Uma história de subluxação ou luxação patelar traumática.
- Cirurgia prévia nas articulações do joelho e quadril.
- Qualquer deformidade óssea/congênita dos membros inferiores.
- Artrose do tornozelo, joelho e quadril.
- Uma história de qualquer condição afeta a força muscular: diabetes mellitus, artrite reumatóide.
- Gravidez.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
30 pacientes em 1 grupo
medindo o efeito da adução isométrica do quadril com extensão do joelho no pico de torque dos extensores do joelho
|
adição da contração isométrica da adução do quadril à extensão do joelho para medir o pico de torque da extensão do joelho pelo dinamômetro isocinético
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
pico de torque dos extensores do joelho
Prazo: 2 meses
|
a força rotatória máxima que pode ser gerada pelos músculos extensores do joelho medida pelo dinamômetro isocinético
|
2 meses
|
|
nível de dor na área patelofemoral
Prazo: 2 meses
|
a dor será medida ao redor da área patelofemoral pela escala visual analógica
|
2 meses
|
|
pico de torque de adução do quadril
Prazo: 2 meses
|
força rotatória máxima de adução do quadril medida pelo dinamômetro portátil
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de outubro de 2021
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de outubro de 2021
Primeira postagem (REAL)
19 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
19 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- yasmine zaki
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
os resultados podem ser usados em pesquisas futuras nesta área de interesse
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .