Effet de la contraction isométrique des adducteurs de la hanche sur le couple isocinétique des extenseurs du genou dans le syndrome fémoropatellaire douloureux
6 octobre 2021 mis à jour par: Yasmine Ramadan, Badr University
l'étude sera réalisée pour étudier l'effet de la contraction isométrique de l'adduction de la hanche sur le niveau de douleur par VAS et le couple maximal des extenseurs du genou en utilisant le dynamomètre isocinétique chez les patients atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire unilatérale
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
l'étude sera réalisée pour étudier l'effet de l'adduction isométrique de la hanche qui sera mesurée par le dynamomètre portatif (le testeur musculaire manuel) pour mesurer le couple d'adduction produit et son effet sur le couple maximal d'extension du genou par les extenseurs du genou qui être mesuré par le dynamomètre isocinétique en plus de mesurer l'intensité de la douleur avant et pendant l'évaluation en utilisant l'échelle visuelle analogique
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: yasmin zaki, Bsc
- Numéro de téléphone: 01155667664
- E-mail: doc_yasminezaki23@yahoo.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: mohamed gamal, Phd
- Numéro de téléphone: 01122712777
- E-mail: mohamed.hassan@gaf.edu.eg
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients souffrant du syndrome de douleur fémoro-patellaire unilatérale
La description
Critère d'intégration:
- Douleur antérieure ou rétro-patellaire du genou due à au moins 2 des activités suivantes : (1) position assise prolongée ; (2) monter des escaliers ; (3) accroupi; (4) courir ; (5) à genoux; et (6) sauter/sauter (Tyler et al., 2006).
- Apparition insidieuse de symptômes sans rapport avec un incident traumatique et persistant pendant au moins 6 semaines (douleur subaiguë ou chronique).
- Ils seront diagnostiqués comme un cas PFPS par un médecin
- L'âge du patient sera compris entre 18 et 35 ans pour limiter la possibilité que le PFPS de plus de 35 ans ait pu être compliqué par des changements arthritiques, et les patients doivent également avoir des plaques de croissance épiphysaires fermées (Robinson et Nee, 2007).
Critère d'exclusion:
- Antécédents de l'une des affections suivantes : affections méniscales ou autres affections pathologiques intra-articulaires ; atteinte des ligaments croisés ou collatéraux.
- Antécédents de subluxation ou de luxation rotulienne traumatique.
- Chirurgie antérieure des articulations du genou et de la hanche.
- Toute déformation osseuse/congénitale des membres inférieurs.
- Arthrose des articulations de la cheville, du genou et de la hanche.
- Une histoire de toutes les conditions affecte la force musculaire: diabète sucré, polyarthrite rhumatoïde.
- Grossesse.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
30 patients dans 1 groupe
mesurer l'effet de l'adduction isométrique de la hanche avec extension du genou sur le couple maximal des extenseurs du genou
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ajout d'une contraction d'adduction isométrique de la hanche à l'extension du genou pour mesurer le couple maximal d'extension du genou par le dynamomètre isocinétique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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couple maximal des extenseurs du genou
Délai: 2 mois
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la force de rotation maximale pouvant être générée par les muscles extenseurs du genou mesurée par le dynamomètre isocinétique
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2 mois
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niveau de douleur dans la région fémoro-patellaire
Délai: 2 mois
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la douleur sera mesurée autour de la zone fémoro-patellaire par l'échelle visuelle analogique
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2 mois
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couple maximal d'adduction de la hanche
Délai: 2 mois
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adduction de la hanche force de rotation maximale mesurée par le dynamomètre portatif
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2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 octobre 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 novembre 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2021
Première publication (RÉEL)
19 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
19 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- yasmine zaki
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
les résultats peuvent être utilisés dans de futures recherches concernant ce domaine d'intérêt
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .