Effekt av isometrisk sammentrekning av hofteadduktorer på kneekstensorer Isokinetisk dreiemoment ved patellofemoralt smertesyndrom
6. oktober 2021 oppdatert av: Yasmine Ramadan, Badr University
studien vil bli gjort for å undersøke effekten av isometrisk sammentrekning av hofteadduksjon på smertenivået ved VAS og kneekstensors toppmoment ved å bruke det isokinetiske dynamometeret hos pasienter med unilateralt patellofemoralt smertesyndrom
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
studien vil bli gjort for å undersøke effekten av isometrisk hofteadduksjon som vil bli målt av det håndholdte dynamometeret (den manuelle muskeltesteren) for å måle det produserte adduksjonsmomentet og dets effekt på det maksimale dreiemomentet ved kneforlengelse av kneekstensorene som vil måles med det isokinetiske dynamometeret i tillegg til å måle smerteintensiteten før og gjennom vurderingen ved å bruke den visuelle analoge skalaen
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: yasmin zaki, Bsc
- Telefonnummer: 01155667664
- E-post: doc_yasminezaki23@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: mohamed gamal, Phd
- Telefonnummer: 01122712777
- E-post: mohamed.hassan@gaf.edu.eg
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som lider av unilateralt patellofemoralt smertesyndrom
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Anterior eller retro-patellar knesmerter fra minst 2 av følgende aktiviteter: (1) langvarig sittestilling; (2) trappegang; (3) huk; (4) løping; (5) knelende; og (6) hoppe/hoppe (Tyler et al., 2006).
- Slumsk debut av symptomer som ikke er relatert til en traumatisk hendelse og vedvarende i minst 6 uker (subakutt eller kronisk smerte).
- De vil bli diagnostisert som et PFPS-tilfelle av en lege
- Pasientens alder vil variere fra 18-35 år for å begrense muligheten for at PFPS over 35 år kan ha blitt komplisert av artrittforandringer, og også pasientene bør ha lukkede epifysevekstplater (Robinson og Nee, 2007).
Ekskluderingskriterier:
- En historie med en av følgende tilstander: menisk eller andre intraartikulære patologiske tilstander; involvering av korsbånd eller sidebånd.
- En historie med traumatisk patella subluksasjon eller dislokasjon.
- Tidligere operasjon i kne- og hofteledd.
- Eventuell benete/medfødt deformitet i underekstremitetene.
- Ankel-, kne- og hofteledd slitasjegikt.
- En historie med alle tilstander påvirker muskelstyrken: diabetes mellitus, revmatoid artritt.
- Svangerskap.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
30 pasienter i 1 gruppe
måling av effekten av isometrisk hofteadduksjon med kneforlengelse på det maksimale dreiemomentet til kneekstensorer
|
tillegg av isometrisk hofteadduksjonskontraksjon til kneforlengelsen for måling av kneekstensjons toppmoment med det isokinetiske dynamometeret
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
maksimalt dreiemoment for kneekstensorer
Tidsramme: 2 måneder
|
den maksimale rotasjonskraften som kan genereres av kneekstensormusklene målt av det isokinetiske dynamometeret
|
2 måneder
|
|
smertenivå i det patellofemorale området
Tidsramme: 2 måneder
|
smerte vil bli målt rundt det patellofemorale området ved den visuelle analoge skalaen
|
2 måneder
|
|
hofteadduksjon toppmoment
Tidsramme: 2 måneder
|
hofteadduksjon maksimal rotasjonskraft målt av det håndholdte dynamometeret
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
1. oktober 2021
Primær fullføring (FORVENTES)
1. november 2021
Studiet fullført (FORVENTES)
1. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. oktober 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
19. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
19. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. oktober 2021
Sist bekreftet
1. oktober 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- yasmine zaki
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Resultatene kan brukes i fremtidige undersøkelser som angår dette interessefeltet
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .