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Auswirkung der isometrischen Kontraktion der Hüftadduktoren auf das isokinetische Drehmoment der Kniestrecker beim patellofemoralen Schmerzsyndrom

6. Oktober 2021 aktualisiert von: Yasmine Ramadan, Badr University
Die Studie wird durchgeführt, um die Wirkung der isometrischen Kontraktion der Hüftadduktion auf das Schmerzniveau durch VAS und das Spitzendrehmoment der Kniestrecker unter Verwendung des isokinetischen Dynamometers bei Patienten mit einseitigem patellofemoralem Schmerzsyndrom zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird durchgeführt, um die Wirkung der isometrischen Hüftadduktion zu untersuchen, die mit dem Handdynamometer (dem manuellen Muskeltester) gemessen wird, um das erzeugte Adduktionsdrehmoment und seine Wirkung auf das Spitzendrehmoment der Kniestreckung durch die Kniestrecker zu messen zusätzlich zur Messung der Schmerzintensität vor und während der Beurteilung mit Hilfe der visuellen Analogskala mit dem isokinetischen Dynamometer gemessen werden

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die an einem einseitigen patellofemoralen Schmerzsyndrom leiden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorderer oder retropatellarer Knieschmerz von mindestens 2 der folgenden Aktivitäten: (1) längeres Sitzen; (2) Treppensteigen; (3) Hocken; (4) Laufen; (5) kniend; und (6) Hüpfen/Springen (Tyler et al., 2006).
  • Schleichendes Auftreten von Symptomen ohne Bezug zu einem traumatischen Ereignis und anhaltend für mindestens 6 Wochen (subakuter oder chronischer Schmerz).
  • Sie werden von einem Arzt als PFPS-Fall diagnostiziert
  • Das Alter des Patienten liegt zwischen 18 und 35 Jahren, um die Möglichkeit zu begrenzen, dass PFPS im Alter von über 35 Jahren durch arthritische Veränderungen kompliziert wurde, und die Patienten sollten auch geschlossene epiphysäre Wachstumsfugen haben (Robinson und Nee, 2007).

Ausschlusskriterien:

  • Eine Vorgeschichte einer der folgenden Erkrankungen: Meniskus oder andere intraartikuläre pathologische Zustände; Kreuz- oder Seitenbandbeteiligung.
  • Eine Vorgeschichte von traumatischer Patellasubluxation oder -luxation.
  • Frühere Operationen an Knie- und Hüftgelenken.
  • Jede knöcherne/angeborene Deformität der unteren Gliedmaßen.
  • Arthrose in Sprung-, Knie- und Hüftgelenken.
  • Eine Vorgeschichte von Erkrankungen beeinträchtigt die Muskelkraft: Diabetes mellitus, rheumatoide Arthritis.
  • Schwangerschaft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
30 Patienten in 1 Gruppe
Messung der Wirkung der isometrischen Hüftadduktion mit Kniestreckung auf das Spitzendrehmoment der Kniestrecker
Sonstiges: isometrische Kontraktion der Hüftadduktion
Hinzufügen einer isometrischen Hüftadduktionskontraktion zur Kniestreckung zum Messen des Spitzendrehmoments der Kniestreckung durch das isokinetische Dynamometer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spitzendrehmoment der Kniestrecker
Zeitfenster: 2 Monate
die maximale Rotationskraft, die von den Kniestreckmuskeln erzeugt werden kann, gemessen mit dem isokinetischen Dynamometer
2 Monate
Schmerzniveau im patellofemoralen Bereich
Zeitfenster: 2 Monate
Der Schmerz wird im patellofemoralen Bereich anhand der visuellen Analogskala gemessen
2 Monate
Spitzendrehmoment der Hüftadduktion
Zeitfenster: 2 Monate
Hüftadduktionsmaximalrotationskraft, gemessen mit dem Handdynamometer
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Badr University

Mitarbeiter

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. November 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • yasmine zaki

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

die Ergebnisse können in zukünftigen Forschungen zu diesem Interessengebiet verwendet werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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