Effect van heupadductoren isometrische contractie op knie-extensoren isokinetisch koppel bij patellofemoraal pijnsyndroom
6 oktober 2021 bijgewerkt door: Yasmine Ramadan, Badr University
de studie zal worden uitgevoerd om het effect van heupadductie isometrische contractie op het pijnniveau door VAS en knie-extensoren piekkoppel te onderzoeken met behulp van de isokinetische dynamometer bij patiënten met eenzijdig patellofemoraal pijnsyndroom
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
de studie zal worden uitgevoerd om het effect van isometrische heupadductie te onderzoeken dat zal worden gemeten door de handbediende dynamometer (de handmatige spiertester) om het geproduceerde adductiekoppel te meten en het effect ervan op het piekkoppel van knie-extensie door de knie-extensoren die zullen worden gemeten door de isokinetische dynamometer naast het meten van de pijnintensiteit vóór en tijdens de beoordeling door gebruik te maken van de visuele analoge schaal
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: yasmin zaki, Bsc
- Telefoonnummer: 01155667664
- E-mail: doc_yasminezaki23@yahoo.com
Studie Contact Back-up
- Naam: mohamed gamal, Phd
- Telefoonnummer: 01122712777
- E-mail: mohamed.hassan@gaf.edu.eg
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die lijden aan eenzijdig patellofemoraal pijnsyndroom
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Anterieure of retro-patellaire kniepijn bij ten minste 2 van de volgende activiteiten: (1) langdurig zitten; (2) traplopen; (3) hurken; (4) rennen; (5) knielen; en (6) huppelen/springen (Tyler et al., 2006).
- Verraderlijk begin van symptomen die geen verband houden met een traumatisch incident en minstens 6 weken aanhouden (subacute of chronische pijn).
- Ze zullen door een arts worden gediagnosticeerd als een PFPS-zaak
- De leeftijd van de patiënt zal variëren van 18-35 jaar om de mogelijkheid te beperken dat PFPS boven de 35 jaar mogelijk gecompliceerd is door artritische veranderingen, en de patiënten moeten ook gesloten epifysaire groeischijven hebben (Robinson en Nee, 2007).
Uitsluitingscriteria:
- Een geschiedenis van een van de volgende aandoeningen: meniscus of andere intra-articulaire pathologische aandoeningen; betrokkenheid van de kruisband of collaterale band.
- Een voorgeschiedenis van traumatische patellaire subluxatie of dislocatie.
- Eerdere operaties aan de knie- en heupgewrichten.
- Elke benige/aangeboren misvorming van de onderste ledematen.
- Artrose van enkel, knie en heupgewrichten.
- Een voorgeschiedenis van aandoeningen beïnvloedt de spierkracht: diabetes mellitus, reumatoïde artritis.
- Zwangerschap.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
30 patiënten in 1 groep
het meten van het effect van isometrische heupadductie met knie-extensie op het piekkoppel van knie-extensoren
|
toevoeging van isometrische heupadductiecontractie aan de knie-extensie voor het meten van het piekkoppel van de knie-extensie door de isokinetische dynamometer
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
piekkoppel van knie-extensoren
Tijdsspanne: 2 maanden
|
de maximale rotatiekracht die kan worden gegenereerd door de knie-strekspieren gemeten door de isokinetische dynamometer
|
2 maanden
|
|
pijnniveau in het patellofemorale gebied
Tijdsspanne: 2 maanden
|
pijn wordt gemeten rond het patellofemorale gebied door middel van de visuele analoge schaal
|
2 maanden
|
|
heupadductie piekkoppel
Tijdsspanne: 2 maanden
|
heupadductie maximale rotatiekracht gemeten met de handdynamometer
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
1 oktober 2021
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 november 2021
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 oktober 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
19 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
19 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- yasmine zaki
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
de uitkomsten kunnen worden gebruikt in toekomstig onderzoek op dit gebied
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .