Влияние изометрического сокращения приводящих мышц бедра на изокинетический крутящий момент разгибателей колена при пателлофеморальном болевом синдроме
6 октября 2021 г. обновлено: Yasmine Ramadan, Badr University
исследование будет проведено для изучения влияния изометрического сокращения приведения бедра на уровень боли по ВАШ и пикового крутящего момента разгибателей колена с помощью изокинетического динамометра у пациентов с односторонним пателлофеморальным болевым синдромом
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
исследование будет проведено для изучения эффекта изометрического приведения бедра, который будет измеряться ручным динамометром (ручной мышечный тестер) для измерения производимого крутящего момента приведения и его влияния на пиковый крутящий момент разгибания колена разгибателями колена, который будет измерять с помощью изокинетического динамометра в дополнение к измерению интенсивности боли до и во время оценки с использованием визуальной аналоговой шкалы
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: yasmin zaki, Bsc
- Номер телефона: 01155667664
- Электронная почта: doc_yasminezaki23@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: mohamed gamal, Phd
- Номер телефона: 01122712777
- Электронная почта: mohamed.hassan@gaf.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с односторонним пателлофеморальным болевым синдромом
Описание
Критерии включения:
- Боль в переднем отделе колена или позади надколенника, вызванная как минимум 2 из следующих действий: (1) длительное сидение; (2) подъем по лестнице; (3) сидя на корточках; (4) бег; (5) стоя на коленях; и (6) прыжки/прыжки (Tyler et al., 2006).
- Коварное появление симптомов, не связанных с травматическим происшествием и сохраняющихся не менее 6 недель (подострая или хроническая боль).
- Они будут диагностированы как случай PFPS врачом.
- Возраст пациента будет варьироваться от 18 до 35 лет, чтобы ограничить вероятность того, что PFPS старше 35 лет может быть осложнен артритическими изменениями, а также пациенты должны иметь закрытые эпифизарные зоны роста (Robinson and Nee, 2007).
Критерий исключения:
- Наличие в анамнезе любого из следующих состояний: мениска или других внутрисуставных патологических состояний; вовлечение крестообразной или коллатеральной связки.
- Травматический подвывих или вывих надколенника в анамнезе.
- Предшествующие операции на коленных и тазобедренных суставах.
- Любая костная/врожденная деформация нижних конечностей.
- Артроз голеностопных, коленных и тазобедренных суставов.
- Наличие в анамнезе каких-либо состояний, влияющих на мышечную силу: сахарный диабет, ревматоидный артрит.
- Беременность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
30 пациентов в 1 группе
измерение влияния изометрического приведения бедра с разгибанием колена на пиковый крутящий момент разгибателей колена
|
добавление изометрического сокращения приведения бедра к разгибанию колена для измерения пикового крутящего момента разгибания колена с помощью изокинетического динамометра
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
пиковый крутящий момент разгибателей колена
Временное ограничение: 2 месяца
|
максимальное вращательное усилие, которое может быть создано мышцами-разгибателями коленного сустава, измеренное с помощью изокинетического динамометра
|
2 месяца
|
|
уровень боли в пателлофеморальной области
Временное ограничение: 2 месяца
|
боль будет измеряться вокруг пателлофеморальной области по визуальной аналоговой шкале
|
2 месяца
|
|
пиковый крутящий момент приведения бедра
Временное ограничение: 2 месяца
|
максимальное вращательное усилие приведения бедра, измеренное ручным динамометром
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 октября 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 ноября 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 октября 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- yasmine zaki
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
результаты могут быть использованы в будущих исследованиях, касающихся этой области интересов
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .