슬개대퇴 통증 증후군에서 고관절 내전근 등척성 수축이 무릎 신전근 등속 토크에 미치는 영향
2021년 10월 6일 업데이트: Yasmine Ramadan, Badr University
일측성 슬개대퇴 통증 증후군 환자에서 등속동력계를 이용하여 고관절 내전 등척성 수축이 VAS와 무릎 신전근 피크 토크에 의한 통증 정도에 미치는 영향을 알아보고자 한다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 생산된 내전 토크를 측정하기 위해 휴대용 동력계(수동 근육 테스터)로 측정되는 아이소메트릭 고관절 내전의 효과와 무릎 신근에 의한 무릎 확장의 최대 토크에 대한 영향을 조사하기 위해 수행될 것입니다. 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가 전과 평가를 통해 통증 강도를 측정하는 것 외에도 isokinetic dynamometer로 측정
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: yasmin zaki, Bsc
- 전화번호: 01155667664
- 이메일: doc_yasminezaki23@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: mohamed gamal, Phd
- 전화번호: 01122712777
- 이메일: mohamed.hassan@gaf.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
일측성 슬개대퇴 통증 증후군 환자
설명
포함 기준:
- 다음 활동 중 최소 2개로 인한 전방 또는 후방 슬개골 무릎 통증: (1) 장시간 앉아 있는 것; (2) 계단 오르기; (3) 쪼그리고 앉기; (4) 달리기; (5) 무릎 꿇기; (6) 호핑/점핑(Tyler et al., 2006).
- 외상성 사건과 관련이 없고 최소 6주 동안 지속되는 증상의 서서히 시작됩니다(아급성 또는 만성 통증).
- 그들은 의사에 의해 PFPS 케이스로 진단될 것입니다.
- 환자의 연령 범위는 18-35세로 35세 이상의 PFPS가 관절염 변화에 의해 복잡해질 수 있는 가능성을 제한하고 또한 환자는 골단 성장판을 닫아야 합니다(Robinson 및 Nee, 2007).
제외 기준:
- 다음 상태 중 하나의 병력: 반월판 또는 기타 관절 내 병리학적 상태; 십자인대 또는 측부인대 침범.
- 외상성 슬개골 아탈구 또는 탈구의 병력.
- 무릎과 고관절의 이전 수술.
- 모든 하지 뼈/선천적 기형.
- 발목, 무릎 및 고관절 골관절염.
- 근력에 영향을 미치는 모든 상태의 병력: 당뇨병, 류마티스 관절염.
- 임신.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
1군 30명
무릎 신근의 피크 토크에 대한 무릎 확장을 통한 아이소메트릭 고관절 내전 효과 측정
|
isokinetic dynamometer로 무릎 신전 피크 토크를 측정하기 위해 무릎 신전에 아이소메트릭 고관절 내전 수축 추가
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무릎 신근의 최대 토크
기간: 2 개월
|
isokinetic dynamometer로 측정한 무릎 신전근에 의해 생성될 수 있는 최대 회전력
|
2 개월
|
|
슬개대퇴 부위의 통증 정도
기간: 2 개월
|
통증은 시각적 아날로그 척도에 의해 슬개대퇴부 주변에서 측정됩니다.
|
2 개월
|
|
고관절 내전 피크 토크
기간: 2 개월
|
휴대용 동력계로 측정한 고관절 내전 최대 회전력
|
2 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 6일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 6일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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