Efecto de la contracción isométrica de los aductores de la cadera sobre el par isocinético de los extensores de la rodilla en el síndrome de dolor patelofemoral
6 de octubre de 2021 actualizado por: Yasmine Ramadan, Badr University
el estudio se realizará para investigar el efecto de la contracción isométrica de aducción de cadera en el nivel de dolor por VAS y el par máximo de los extensores de rodilla mediante el uso del dinamómetro isocinético en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral unilateral
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
el estudio se realizará para investigar el efecto de la aducción isométrica de la cadera que se medirá con el dinamómetro manual (el probador muscular manual) para medir el par de aducción producido y su efecto en el par máximo de extensión de rodilla por los extensores de rodilla que ser medido por el dinamómetro isocinético además de medir la intensidad del dolor antes y durante la evaluación utilizando la escala analógica visual
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: yasmin zaki, Bsc
- Número de teléfono: 01155667664
- Correo electrónico: doc_yasminezaki23@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: mohamed gamal, Phd
- Número de teléfono: 01122712777
- Correo electrónico: mohamed.hassan@gaf.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes que sufren de síndrome de dolor patelofemoral unilateral
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor de rodilla anterior o retrorrotuliano por al menos 2 de las siguientes actividades: (1) estar sentado durante mucho tiempo; (2) subir escaleras; (3) en cuclillas; (4) correr; (5) arrodillado; y (6) brincos/saltos (Tyler et al., 2006).
- Inicio insidioso de síntomas no relacionados con un incidente traumático y persistente durante al menos 6 semanas (dolor subagudo o crónico).
- Serán diagnosticados como un caso de PFPS por un médico.
- La edad del paciente oscilará entre 18 y 35 años para limitar la posibilidad de que el SDPF mayor de 35 años se haya complicado por cambios artríticos, y también los pacientes deben tener placas de crecimiento epifisarias cerradas (Robinson y Nee, 2007).
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de cualquiera de las siguientes afecciones: menisco u otras afecciones patológicas intraarticulares; Compromiso del ligamento cruzado o colateral.
- Antecedentes de subluxación o dislocación rotuliana traumática.
- Cirugía previa en las articulaciones de rodilla y cadera.
- Cualquier deformidad ósea/congénita de miembros inferiores.
- Artrosis de tobillo, rodilla y cadera.
- Antecedentes de cualquier afección que afecte la fuerza muscular: diabetes mellitus, artritis reumatoide.
- El embarazo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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30 pacientes en 1 grupo
medir el efecto de la aducción isométrica de la cadera con la extensión de la rodilla en el par máximo de los extensores de la rodilla
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adición de la contracción isométrica de aducción de cadera a la extensión de rodilla para medir el par máximo de extensión de rodilla mediante el dinamómetro isocinético
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Torque pico de los extensores de la rodilla
Periodo de tiempo: 2 meses
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la fuerza rotatoria máxima que pueden generar los músculos extensores de la rodilla medida por el dinamómetro isocinético
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2 meses
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nivel de dolor en el área femororrotuliana
Periodo de tiempo: 2 meses
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el dolor se medirá alrededor del área femororrotuliana mediante la escala analógica visual
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2 meses
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torque máximo de aducción de cadera
Periodo de tiempo: 2 meses
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aducción de la cadera fuerza rotatoria máxima medida por el dinamómetro manual
|
2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2021
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
19 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
19 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- yasmine zaki
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
los resultados pueden ser utilizados en futuras investigaciones relacionadas con este campo de interés
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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