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Effetto della contrazione isometrica degli adduttori dell'anca sugli estensori del ginocchio Coppia isocinetica nella sindrome del dolore femoro-rotuleo

6 ottobre 2021 aggiornato da: Yasmine Ramadan, Badr University
lo studio sarà condotto per indagare l'effetto della contrazione isometrica dell'adduzione dell'anca sul livello del dolore mediante VAS e coppia di picco degli estensori del ginocchio utilizzando il dinamometro isocinetico in pazienti con sindrome dolorosa femoro-rotulea unilaterale

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

lo studio sarà condotto per indagare l'effetto dell'adduzione isometrica dell'anca che sarà misurato dal dinamometro portatile (il tester muscolare manuale) per misurare la coppia di adduzione prodotta e il suo effetto sulla coppia di picco dell'estensione del ginocchio da parte degli estensori del ginocchio che essere misurato dal dinamometro isocinetico oltre a misurare l'intensità del dolore prima e durante la valutazione utilizzando la scala analogica visiva

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti affetti da sindrome dolorosa femoro-rotulea unilaterale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore al ginocchio anteriore o retro-rotuleo dovuto ad almeno 2 delle seguenti attività: (1) posizione seduta prolungata; (2) salire le scale; (3) accovacciarsi; (4) correre; (5) in ginocchio; e (6) saltare/saltare (Tyler et al., 2006).
  • Insorgenza insidiosa di sintomi non correlati a un incidente traumatico e persistenti per almeno 6 settimane (dolore subacuto o cronico).
  • Verranno diagnosticati come casi di PFPS da un medico
  • L'età del paziente sarà compresa tra 18 e 35 anni per limitare la possibilità che la PFPS di età superiore ai 35 anni possa essere stata complicata da alterazioni artritiche, e inoltre i pazienti dovrebbero avere placche di crescita epifisarie chiuse (Robinson e Nee, 2007).

Criteri di esclusione:

  • Una storia di una qualsiasi delle seguenti condizioni: menisco o altre condizioni patologiche intrarticolari; interessamento del legamento crociato o collaterale.
  • Una storia di sublussazione o lussazione rotulea traumatica.
  • Precedente intervento chirurgico alle articolazioni del ginocchio e dell'anca.
  • Qualsiasi deformità ossea/congenita degli arti inferiori.
  • Artrosi delle articolazioni della caviglia, del ginocchio e dell'anca.
  • Una storia di qualsiasi condizione influisce sulla forza muscolare: diabete mellito, artrite reumatoide.
  • Gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
30 pazienti in 1 gruppo
misurare l'effetto dell'adduzione isometrica dell'anca con l'estensione del ginocchio sulla coppia massima degli estensori del ginocchio
aggiunta della contrazione isometrica dell'adduzione dell'anca all'estensione del ginocchio per misurare la coppia di picco dell'estensione del ginocchio mediante il dinamometro isocinetico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
coppia massima degli estensori del ginocchio
Lasso di tempo: Due mesi
la massima forza rotatoria che può essere generata dai muscoli estensori del ginocchio misurata dal dinamometro isocinetico
Due mesi
livello del dolore nell'area femoro-rotulea
Lasso di tempo: Due mesi
il dolore sarà misurato intorno all'area femoro-rotulea mediante la scala analogica visiva
Due mesi
momento di picco dell'adduzione dell'anca
Lasso di tempo: Due mesi
forza rotatoria massima di adduzione dell'anca misurata dal dinamometro portatile
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 ottobre 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 novembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 ottobre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

19 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • yasmine zaki

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

i risultati possono essere utilizzati in future ricerche riguardanti questo campo di interesse

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Sindrome dolorosa femoro-rotulea

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