- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05083897
Effetto della contrazione isometrica degli adduttori dell'anca sugli estensori del ginocchio Coppia isocinetica nella sindrome del dolore femoro-rotuleo
6 ottobre 2021 aggiornato da: Yasmine Ramadan, Badr University
lo studio sarà condotto per indagare l'effetto della contrazione isometrica dell'adduzione dell'anca sul livello del dolore mediante VAS e coppia di picco degli estensori del ginocchio utilizzando il dinamometro isocinetico in pazienti con sindrome dolorosa femoro-rotulea unilaterale
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
lo studio sarà condotto per indagare l'effetto dell'adduzione isometrica dell'anca che sarà misurato dal dinamometro portatile (il tester muscolare manuale) per misurare la coppia di adduzione prodotta e il suo effetto sulla coppia di picco dell'estensione del ginocchio da parte degli estensori del ginocchio che essere misurato dal dinamometro isocinetico oltre a misurare l'intensità del dolore prima e durante la valutazione utilizzando la scala analogica visiva
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: yasmin zaki, Bsc
- Numero di telefono: 01155667664
- Email: doc_yasminezaki23@yahoo.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: mohamed gamal, Phd
- Numero di telefono: 01122712777
- Email: mohamed.hassan@gaf.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti affetti da sindrome dolorosa femoro-rotulea unilaterale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dolore al ginocchio anteriore o retro-rotuleo dovuto ad almeno 2 delle seguenti attività: (1) posizione seduta prolungata; (2) salire le scale; (3) accovacciarsi; (4) correre; (5) in ginocchio; e (6) saltare/saltare (Tyler et al., 2006).
- Insorgenza insidiosa di sintomi non correlati a un incidente traumatico e persistenti per almeno 6 settimane (dolore subacuto o cronico).
- Verranno diagnosticati come casi di PFPS da un medico
- L'età del paziente sarà compresa tra 18 e 35 anni per limitare la possibilità che la PFPS di età superiore ai 35 anni possa essere stata complicata da alterazioni artritiche, e inoltre i pazienti dovrebbero avere placche di crescita epifisarie chiuse (Robinson e Nee, 2007).
Criteri di esclusione:
- Una storia di una qualsiasi delle seguenti condizioni: menisco o altre condizioni patologiche intrarticolari; interessamento del legamento crociato o collaterale.
- Una storia di sublussazione o lussazione rotulea traumatica.
- Precedente intervento chirurgico alle articolazioni del ginocchio e dell'anca.
- Qualsiasi deformità ossea/congenita degli arti inferiori.
- Artrosi delle articolazioni della caviglia, del ginocchio e dell'anca.
- Una storia di qualsiasi condizione influisce sulla forza muscolare: diabete mellito, artrite reumatoide.
- Gravidanza.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
30 pazienti in 1 gruppo
misurare l'effetto dell'adduzione isometrica dell'anca con l'estensione del ginocchio sulla coppia massima degli estensori del ginocchio
|
aggiunta della contrazione isometrica dell'adduzione dell'anca all'estensione del ginocchio per misurare la coppia di picco dell'estensione del ginocchio mediante il dinamometro isocinetico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
coppia massima degli estensori del ginocchio
Lasso di tempo: Due mesi
|
la massima forza rotatoria che può essere generata dai muscoli estensori del ginocchio misurata dal dinamometro isocinetico
|
Due mesi
|
livello del dolore nell'area femoro-rotulea
Lasso di tempo: Due mesi
|
il dolore sarà misurato intorno all'area femoro-rotulea mediante la scala analogica visiva
|
Due mesi
|
momento di picco dell'adduzione dell'anca
Lasso di tempo: Due mesi
|
forza rotatoria massima di adduzione dell'anca misurata dal dinamometro portatile
|
Due mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 ottobre 2021
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 novembre 2021
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 ottobre 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
19 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
19 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- yasmine zaki
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
i risultati possono essere utilizzati in future ricerche riguardanti questo campo di interesse
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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