Effekt av isometrisk kontraktion av höftadduktorer på knäextensorer Isokinetiskt vridmoment vid patellofemoralt smärtsyndrom
6 oktober 2021 uppdaterad av: Yasmine Ramadan, Badr University
studien kommer att göras för att undersöka effekten av isometrisk kontraktion av höftadduktion på smärtnivån av VAS och knäextensors toppvridmoment genom att använda den isokinetiska dynamometern hos patienter med unilateralt patellofemoralt smärtsyndrom
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
studien kommer att göras för att undersöka effekten av isometrisk höftadduktion som kommer att mätas med den handhållna dynamometern (den manuella muskeltestaren) för att mäta det producerade adduktionsvridmomentet och dess effekt på det maximala vridmomentet för knäförlängning av knäextensorerna som kommer att mätas med den isokinetiska dynamometern förutom att mäta smärtintensiteten före och genom bedömningen med hjälp av den visuella analoga skalan
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: yasmin zaki, Bsc
- Telefonnummer: 01155667664
- E-post: doc_yasminezaki23@yahoo.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: mohamed gamal, Phd
- Telefonnummer: 01122712777
- E-post: mohamed.hassan@gaf.edu.eg
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som lider av unilateralt patellofemoralt smärtsyndrom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Anterior eller retro-patellär knäsmärta från minst två av följande aktiviteter: (1) långvarigt sittande; (2) trappklättring; (3) huk; (4) löpning; (5) knästående; och (6) hoppa/hoppa (Tyler et al., 2006).
- Lömsk debut av symtom som inte är relaterade till en traumatisk incident och ihållande i minst 6 veckor (subakut eller kronisk smärta).
- De kommer att diagnostiseras som ett PFPS-fall av en läkare
- Patientens ålder kommer att variera från 18-35 år för att begränsa möjligheten att PFPS över 35 år kan ha komplicerats av artritiska förändringar, och även patienterna bör ha stängda epifysiska tillväxtplattor (Robinson och Nee, 2007).
Exklusions kriterier:
- En historia av något av följande tillstånd: menisk eller andra intraartikulära patologiska tillstånd; involvering av korsband eller kollateralligament.
- En historia av traumatisk patella subluxation eller dislokation.
- Tidigare operation i knä- och höftleder.
- Eventuell benig/medfödd deformitet i nedre extremiteterna.
- Ankel-, knä- och höftleder artros.
- En historia av alla tillstånd påverkar muskelstyrkan: diabetes mellitus, reumatoid artrit.
- Graviditet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
30 patienter i 1 grupp
mäta effekten av isometrisk höftadduktion med knäförlängning på det maximala vridmomentet för knäextensorer
|
tillägg av isometrisk höftadduktionskontraktion till knäförlängningen för att mäta knäförlängningens toppvridmoment med den isokinetiska dynamometern
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
maximalt vridmoment för knäextensorer
Tidsram: 2 månader
|
den maximala rotationskraften som kan genereras av knästräckarmusklerna mätt med den isokinetiska dynamometern
|
2 månader
|
|
smärtnivå vid patellofemoralområdet
Tidsram: 2 månader
|
smärta kommer att mätas runt patellofemoralområdet med den visuella analoga skalan
|
2 månader
|
|
höftadduktion toppvridmoment
Tidsram: 2 månader
|
höftadduktion maximal rotationskraft mätt med handdynamometern
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
1 oktober 2021
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 november 2021
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 oktober 2021
Första postat (FAKTISK)
19 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
19 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- yasmine zaki
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Resultaten kan användas i framtida forskningar inom detta intresseområde
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .