Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lonkan adduktoreiden isometrisen supistumisen vaikutus polven ojentajien isokineettiseen vääntömomenttiin patellofemoraalisen kipuoireyhtymän yhteydessä

keskiviikko 6. lokakuuta 2021 päivittänyt: Yasmine Ramadan, Badr University
Tutkimuksessa selvitetään lonkan adduktion isometrisen supistumisen vaikutusta kiputasoon VAS:n ja polven ojentajien huippuvääntömomentin avulla isokineettisellä dynamometrillä potilailla, joilla on yksipuolinen patellofemoraalinen kipuoireyhtymä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa tutkitaan isometrisen lonkan adduktion vaikutusta, joka mitataan kädessä pidettävällä dynamometrillä (manuaalinen lihastestauslaite) tuotetun adduktiomomentin mittaamiseksi ja sen vaikutusta polven ojentajien polven venytyksen huippuvääntömomenttiin. mitataan isokineettisellä dynamometrillä sen lisäksi, että mitataan kivun voimakkuus ennen arviointia ja sen aikana käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, jotka kärsivät toispuolisesta patellofemoraalisesta kipuoireyhtymästä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Polven etuosan tai takaosan polvikipu vähintään kahdesta seuraavista toiminnoista: (1) pitkittynyt istuminen; (2) portaiden kiipeäminen; (3) kyykky; (4) juokseminen; (5) polvistuminen; ja (6) hyppääminen (Tyler et al., 2006).
  • Salakavala oireiden alkaminen, jotka eivät liity traumaattiseen tapaukseen ja jatkuvat vähintään 6 viikkoa (subakuutti tai krooninen kipu).
  • Lääkäri diagnosoi ne PFPS-tapauksiksi
  • Potilaan ikä vaihtelee välillä 18-35 vuotta, jotta rajoitetaan sitä mahdollisuutta, että yli 35-vuotiaana PFPS:ää ovat saaneet monimutkaistaa niveltulehdukset, ja myös potilailla tulisi olla suljetut epifyysikasvulevyt (Robinson ja Nee, 2007).

Poissulkemiskriteerit:

  • Anamneesissa jokin seuraavista tiloista: nivelkierukka tai muut nivelensisäiset patologiset tilat; ristisiteiden tai sivunivelsiteiden osallistuminen.
  • Anamneesi traumaattinen polvilumpion subluksaatio tai dislokaatio.
  • Aiempi leikkaus polvi- ja lonkkanivelissä.
  • Mikä tahansa alaraajan luullinen/synnynnäinen epämuodostuma.
  • Nilkan, polven ja lonkkanivelten nivelrikko.
  • Mikä tahansa sairaushistoria vaikuttaa lihasvoimaan: diabetes mellitus, nivelreuma.
  • Raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
30 potilasta yhdessä ryhmässä
mitataan isometrisen lonkan adduktion vaikutus polven ojennuksilla polven ojentajien huippuvääntömomenttiin
Muut: lonkan adduktion isometrinen supistuminen
isometrisen lonkan adduktion supistuksen lisääminen polven ojennukseen polven venytyksen huippuvääntömomentin mittaamiseksi isokineettisellä dynamometrillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
polven ojentajien huippuvääntömomentti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
suurin kiertovoima, jonka polven ojentajalihakset voivat tuottaa isokineettisellä dynamometrillä mitattuna
2 kuukautta
kiputaso patellofemoraalisella alueella
Aikaikkuna: 2 kuukautta
kipu mitataan patellofemoraalisen alueen ympäriltä visuaalisella analogisella asteikolla
2 kuukautta
lonkan adduktion huippuvääntömomentti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
lonkan adduction suurin pyörimisvoima käsidynamometrillä mitattuna
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Badr University

Yhteistyökumppanit

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • yasmine zaki

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

tuloksia voidaan käyttää tulevissa tätä kiinnostavaa alaa koskevissa tutkimuksissa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa