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深度剥离与揉捏对膝关节骨性关节炎疼痛、运动范围和功能的影响

2025年5月14日 更新者:University of Lahore

深度剥离技术与揉捏技术对膝骨关节炎患者疼痛、运动范围和功能的影响:一项随机对照试验

这是一项随机对照试验,根据纳入标准从 Pattoki 的 Surriya Azeem 外科医院的物理治疗部门选择了 44 名参与者。 参与者随机分为两组,深度剥离组22人接受深度剥离配合常规物理治疗,揉捏组22人接受揉捏配合常规物理治疗。 疼痛、运动范围和功能活动度是通过数字疼痛等级量表、通用测角仪和下肢功能量表测量的主要结果。 在基线、第 6 届会议和第 12 届会议上收集的数据。

研究概览

详细说明

在这项随机对照试验中,44 名膝骨关节炎患者(Kellgren-Lawrence 量表的 II-III 级)由骨科医师预先诊断,并在 Pattoki 的 Surriya Azeem 外科医院的物理治疗部门进行了资格评估。 患有任何其他肌肉骨骼疾病、认知问题和在过去三个月内接受过任何治疗的参与者被排除在研究之外。 参与者被随机分为两组,每组 22 名参与者。 A组在常规理疗的同时进行深度剥脱,B组在常规理疗的同时进行揉捏。 股四头肌群、腘绳肌群和膝关节周围的深度剥离和揉捏手法均适用。 在基线、第 6 届会议和第 12 届会议上由盲法评估员收集的数据。

结果指标是疼痛(通过数字疼痛评定量表测量)、运动范围(通过通用测角仪测量)和功能活动性(通过下肢功能量表评估)。 收集数据后,将数据的正态性输入到社会科学统计包中进行分析,然后应用统计检验来比较组内分析和组间分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Pattoki、Punjab、巴基斯坦、55300
        • M.Mubeen Javed

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 慢性骨关节炎(3个月以上)单膝关节疼痛(单侧)
  • 先前的医学诊断具有 Kellgren 和 Lawrence 膝骨关节炎标准的 2 级和 3 级放射学证据,由骨科医师进行。
  • 疼痛强度等级超过数字疼痛等级量表的 3 分。

排除标准:

  • 影响膝关节的任何急性炎症、挛缩或手术。
  • 任何认知问题。
  • 近三个月内接受过膝关节非类固醇类抗炎药、关节腔内注射或物理治疗的受试者。
  • 患有腰椎和/或任何其他下肢损伤和/或影响膝关节的手术的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:深度剥离
该组将接受深度剥离技术和常规物理治疗。
深度纵向剥离可应用于肌肉的粘连和结节。 加长的笔触平行于肌纤维,并借助手的拇指/肘部/指关节以倾斜方向施加
实验性的:揉面
该组将接受常规物理治疗的深度揉捏。
揉捏在手的​​帮助下以打圈的方式提拉肌肉。 它抬起、滚动和挤压肌肉

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第 2 周和第 4 周数值疼痛评分量表相对于基线的变化
大体时间:基线、第 2 周、第 4 周
它是最简单和最常用的数字量表,个人将疼痛从 0(无痛)到 10(最痛)进行评分 0 = 无痛,1-3 = 轻度痛,4-6 = 中度痛,7- 10 = 剧痛
基线、第 2 周、第 4 周
Universal Goniometer 在第 2 周和第 4 周时相对于基线的变化
大体时间:基线、第 2 周、第 4 周
使用 Universal Goniometer 测量的运动范围(屈曲和伸展)。 对于运动范围,使用了 Universal Goniometer。 它是由塑料材料制成的仪器;它有一个可动臂、固定臂和一个支点。 测量膝关节在伸展和屈曲时的运动范围。 正常膝关节屈曲范围为0⁰-130⁰,伸膝范围为130⁰-0⁰。
基线、第 2 周、第 4 周
第 2 周和第 4 周下肢功能量表相对于基线的变化
大体时间:基线、第 2 周、第 4 周

对于功能性移动性,使用下肢功能量表。 该问卷包含 20 个关于一个人执行日常任务的能力的问题。 每个问题有 5 个选项 0 = 极度困难或无法执行某项活动

  1. =有点困难
  2. = 中等难度
  3. = 有点困难
  4. = 没有难度。 最后通过将 20 个问题的所有分数相加来解释参与者的分数,将它们分为非常高的功能、中等的功能、轻度的功能和非常低的功能
基线、第 2 周、第 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ayesha Javed, MSPT-MSK、The University of Lahore

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月11日

初级完成 (实际的)

2024年10月11日

研究完成 (实际的)

2024年10月11日

研究注册日期

首次提交

2021年10月3日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月15日

首次发布 (实际的)

2021年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月14日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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