结直肠手术网上访视 (Web-visit)
2021年10月20日 更新者:Justin Maykel、University of Massachusetts, Worcester
结肠和直肠手术后在线访问形式的可行性
本研究的目的是评估在线格式在患者接受结肠和直肠手术后的第一次术后访问中的效果。
这种在线格式已集成到 Epic MyChart 中。
本研究旨在确定在线格式作为标准的术后访问是否可行并为患者和外科医生所接受。
研究概览
详细说明
参与者被要求在选择性腹部结肠或直肠切除术后使用在线患者门户 EPIC MyChart 完成术后调查。
参与者还被要求上传他们切口的照片。
结直肠外科医生通过同一个患者门户审查了反应/图片并传达了担忧/建议。
在面对面的随访中,患者和结直肠外科医生都完成了关于这两种就诊类型的满意度调查。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
33
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Worcester、Massachusetts、美国、01605
- UMass Memorial Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受择期腹部结直肠手术的患者
描述
纳入标准:
- 年满 18 岁
- 计划/进行的手术由结肠和直肠外科的外科医生进行
- 需要在手术后或出院后 2-3 周进行术后门诊随访
- 可以使用智能手机、平板电脑或电脑访问在线网页界面,进行基于网页的访问
- 设置了 Epic MyChart 帐户的患者。
- 能够拍摄手术切口的照片,或可以联系可以为他们拍照的人。
排除标准:
- 出院时需要上门护士服务
- 无法使用基于网络的界面或无法在线完成问题
- 看不懂英语,不会说英语,或者需要口译服务。 排除这些患者的原因是 Umass Memorial 尚未提供非英语语言的 MyChart 服务。 为试点可行性研究获得这些在财政上是不可能的。 由于 MyChart 体验旨在在家中完成,因此不可能在非办公室或医院环境中提供医疗口译员。
- 无法同意的成年人(缺乏行为能力的成年人)
- 尚未成年的个人(婴儿、儿童、青少年)
- 犯人
- 孕妇
- 接受肛门手术的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者对问卷的满意度
大体时间:2周
|
面对面随访后,要求患者完成在线就诊调查的满意度问卷
|
2周
|
|
提供者对调查问卷的满意度
大体时间:2周
|
面对面随访后,结直肠外科医生被要求完成满意度调查
|
2周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年5月14日
初级完成 (实际的)
2021年2月15日
研究完成 (实际的)
2021年4月15日
研究注册日期
首次提交
2021年10月5日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月5日
首次发布 (实际的)
2021年10月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月20日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.