Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Web-baseret besøg til kolorektal kirurgi (Web-visit)

20. oktober 2021 opdateret af: Justin Maykel, University of Massachusetts, Worcester

Gennemførlighed af onlinebesøgsformat for postoperativt besøg efter tyktarms- og rektalkirurgi

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, hvor godt et online format ville fungere til det første postoperative besøg, efter at en patient har gennemgået tyktarms- og rektalkirurgi. Dette online format er integreret i Epic MyChart. Denne undersøgelse har til formål at afgøre, om online-formatet er gennemførligt og acceptabelt for patienter og kirurger som et standard postoperativt besøg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne blev bedt om at udfylde en postoperativ undersøgelse ved hjælp af en online patientportal, EPIC MyChart, efter elektiv abdominal colon eller rektal resektion. Deltagerne blev også bedt om at uploade et billede af deres snit. Kolorektale kirurger gennemgik svar/billeder og kommunikerede bekymringer/anbefalinger via den samme patientportal. Ved det personlige opfølgningsbesøg gennemførte både patienter og kolorektale kirurger en tilfredshedsundersøgelse vedrørende begge besøgstyper.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

33

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 01605
        • UMass Memorial Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgik elektiv abdominal kolorektal kirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18 eller ældre
  2. Planlagt/gennemgik operation, der blev udført af en kirurg i afdelingen for tyktarms- og rektalkirurgi
  3. Kræver et postoperativt opfølgende ambulant besøg 2-3 uger fra operationen eller fra udskrivelsen fra hospitalet
  4. Har adgang til en smart mobiltelefon, tablet eller computer for at få adgang til online webgrænseflade til det webbaserede besøg
  5. Patienter med en Epic MyChart-konto oprettet.
  6. Har evnen til at tage billeder af kirurgisk snit eller har adgang til nogen, der kan tage et billede for dem.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kræver sygeplejerskebesøg ved udskrivelse fra hospitalet
  2. Kan ikke bruge webbaseret grænseflade eller ude af stand til at besvare spørgsmål online
  3. Kan ikke læse engelsk, tale engelsk eller vil kræve tolkeservice. Årsagen til at ekskludere disse patienter er, at der endnu ikke er MyChart-tjenester tilgængelige på ikke-engelske sprog på Umass Memorial. Det ville ikke være skattemæssigt muligt at erhverve disse til en pilotforundersøgelse. Da MyChart-oplevelsen er beregnet til at blive gennemført derhjemme, ville det ikke være muligt at tilbyde en medicinsk tolk i et ikke-kontor- eller hospitalsmiljø.
  4. Voksne, der ikke kan give samtykke (voksne mangler kapacitet)
  5. Personer, der endnu ikke er voksne (spædbørn, børn, teenagere)
  6. Fanger
  7. Gravid kvinde
  8. Patienter under analoperation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed med spørgeskema
Tidsramme: 2 uger
Efter det personlige opfølgningsbesøg blev patienterne bedt om at udfylde et tilfredshedsspørgeskema fra onlinebesøgsundersøgelsen
2 uger
Udbyder tilfredshed med spørgeskema
Tidsramme: 2 uger
Efter det personlige opfølgningsbesøg blev kolorektale kirurger bedt om at udfylde en tilfredshedsundersøgelse
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Massachusetts, Worcester

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

19. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • H00017264

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal kirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner