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대장 수술을 위한 웹 기반 방문 (Web-visit)

2021년 10월 20일 업데이트: Justin Maykel, University of Massachusetts, Worcester

대장 및 직장 수술 후 수술 후 방문을 위한 온라인 방문 형식의 타당성

이 연구의 목적은 환자가 결장 및 직장 수술을 받은 후 수술 후 첫 번째 방문에 대해 온라인 형식이 얼마나 잘 작동하는지 평가하는 것입니다. 이 온라인 형식은 Epic MyChart에 통합되어 있습니다. 이 연구는 온라인 형식이 가능하고 표준 수술 후 방문으로 환자와 외과 의사에게 허용되는지 여부를 결정하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

참가자들은 선택적인 복부 결장 또는 직장 절제 후 온라인 환자 포털인 EPIC MyChart를 사용하여 수술 후 설문 조사를 완료하도록 요청 받았습니다. 참가자들은 또한 절개 사진을 업로드하도록 요청 받았습니다. 결장직장 외과 의사는 응답/사진을 검토하고 동일한 환자 포털을 통해 우려 사항/권장 사항을 전달했습니다. 직접 후속 방문에서 환자와 대장 외과 의사 모두 두 방문 유형에 대한 만족도 조사를 완료했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

33

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, 미국, 01605
        • UMass Memorial Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

선택적 복부 결장직장 수술을 받은 환자

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 대장직장외과 외과 전문의가 수술을 계획/수행한 자
  3. 수술 후 또는 퇴원 후 2-3주 후에 외래 방문 추적 필요
  4. 웹 기반 방문을 위한 온라인 웹 인터페이스에 액세스하기 위해 스마트 휴대폰, 태블릿 또는 컴퓨터에 액세스할 수 있습니다.
  5. Epic MyChart 계정이 설정된 환자.
  6. 수술 절개 부위의 사진을 찍을 수 있거나 대신 사진을 찍어줄 수 있는 사람이 있습니다.

제외 기준:

  1. 퇴원 시 방문 간호사 서비스 필요
  2. 웹 기반 인터페이스를 사용할 수 없거나 온라인으로 질문을 완료할 수 없음
  3. 영어를 읽거나 말할 수 없거나 통역 서비스가 필요합니다. 이러한 환자를 제외하는 이유는 Umass Memorial에서 영어 이외의 언어로 제공되는 MyChart 서비스가 아직 없기 때문입니다. 파일럿 타당성 조사를 위해 이들을 취득하는 것은 재정적으로 불가능합니다. MyChart 경험은 집에서 완료하도록 되어 있기 때문에 사무실이나 병원이 아닌 환경에서 의료 통역사를 제공하는 것은 불가능합니다.
  4. 동의할 수 없는 성인(능력이 부족한 성인)
  5. 아직 성인이 아닌 개인(유아, 아동, 청소년)
  6. 죄수
  7. 임산부
  8. 항문 수술을 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지에 대한 환자 만족도
기간: 이주
대면 후속 방문 후 환자는 온라인 방문 설문 조사의 만족도 설문지를 작성하도록 요청 받았습니다.
이주
설문지에 대한 제공자 만족도
기간: 이주
대면 후속 방문 후 대장 외과 의사에게 만족도 설문 조사를 완료하도록 요청했습니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 14일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H00017264

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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