- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05084131
Nettbasert besøk for kolorektal kirurgi (Web-visit)
20. oktober 2021 oppdatert av: Justin Maykel, University of Massachusetts, Worcester
Gjennomførbarhet av online besøksformat for postoperativt besøk etter tykktarms- og rektalkirurgi
Hensikten med denne studien er å evaluere hvor godt et nettformat ville fungere for det første postoperative besøket etter at en pasient gjennomgår tykktarms- og rektalkirurgi.
Dette nettformatet er integrert i Epic MyChart.
Denne studien tar sikte på å avgjøre om nettformatet er gjennomførbart og akseptabelt for pasienter og kirurger som et standard postoperativt besøk.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakerne ble bedt om å fullføre en postoperativ undersøkelse ved å bruke en online pasientportal, EPIC MyChart, etter elektiv abdominal colon eller rektal reseksjon.
Deltakerne ble også bedt om å laste opp et bilde av snittene sine.
Kolorektale kirurger gjennomgikk svar/bilder og kommuniserte bekymringer/anbefalinger via samme pasientportal.
Ved det personlige oppfølgingsbesøket fullførte både pasienter og kolorektale kirurger en tilfredshetsundersøkelse angående begge besøkstypene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
33
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Forente stater, 01605
- UMass Memorial Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgikk elektiv abdominal kolorektal kirurgi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 eller eldre
- Planlagt/gjennomgikk operasjon som ble utført av kirurg ved avdeling for tykktarms- og rektalkirurgi
- Krever en postoperativ oppfølging poliklinisk besøk 2-3 uker fra operasjon eller fra utskrivning fra sykehus
- Har tilgang til en smart mobiltelefon, nettbrett eller datamaskin for å få tilgang til nettbasert webgrensesnitt for det nettbaserte besøket
- Pasienter med en Epic MyChart-konto satt opp.
- Har evne til å ta bilder av kirurgisk snitt eller har tilgang til noen som kan ta et bilde for dem.
Ekskluderingskriterier:
- Krever besøkssykepleier ved utskrivning fra sykehus
- Kan ikke bruke nettbasert grensesnitt eller kan ikke besvare spørsmål online
- Kan ikke lese engelsk, snakke engelsk eller trenger tolketjenester. Årsaken til å ekskludere disse pasientene er at det ennå ikke er MyChart-tjenester tilgjengelig på ikke-engelske språk ved Umass Memorial. Det vil ikke være skattemessig mulig å anskaffe disse for en pilotmulighetsstudie. Siden MyChart-opplevelsen er ment å fullføres hjemme, ville det ikke være mulig å tilby en medisinsk tolk i en ikke-kontor- eller sykehussetting.
- Voksne som ikke kan samtykke (voksne mangler kapasitet)
- Personer som ennå ikke er voksne (spedbarn, barn, tenåringer)
- Fanger
- Gravide kvinner
- Pasienter som gjennomgår anal kirurgi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasienttilfredshet med spørreskjema
Tidsramme: 2 uker
|
Etter det personlige oppfølgingsbesøket ble pasientene bedt om å fylle ut et tilfredshetsspørreskjema fra den elektroniske besøksundersøkelsen
|
2 uker
|
|
Leverandørtilfredshet med spørreskjema
Tidsramme: 2 uker
|
Etter det personlige oppfølgingsbesøket ble kolorektale kirurger bedt om å fullføre en tilfredshetsundersøkelse
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. mai 2019
Primær fullføring (Faktiske)
15. februar 2021
Studiet fullført (Faktiske)
15. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
19. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. oktober 2021
Sist bekreftet
1. oktober 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- H00017264
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .