Webová návštěva kolorektální chirurgie (Web-visit)
20. října 2021 aktualizováno: Justin Maykel, University of Massachusetts, Worcester
Proveditelnost formátu online návštěv pro pooperační návštěvu po operaci tlustého střeva a konečníku
Účelem této studie je vyhodnotit, jak dobře by fungoval online formát pro první pooperační návštěvu poté, co pacient podstoupí operaci tlustého střeva a konečníku.
Tento online formát je integrován do Epic MyChart.
Tato studie si klade za cíl zjistit, zda je online formát proveditelný a přijatelný pro pacienty a chirurgy jako standardní pooperační návštěva.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účastníci byli požádáni, aby po elektivní resekci břišního tračníku nebo rekta dokončili pooperační průzkum pomocí online pacientského portálu EPIC MyChart.
Účastníci byli také požádáni, aby nahráli obrázek svých řezů.
Kolorektální chirurgové přezkoumali odpovědi/obrázky a sdělili obavy/doporučení prostřednictvím stejného pacientského portálu.
Při osobní následné návštěvě pacienti i kolorektální chirurgové vyplnili průzkum spokojenosti týkající se obou typů návštěv.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
33
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Spojené státy, 01605
- UMass Memorial Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti, kteří podstoupili elektivní abdominální kolorektální operaci
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18 nebo starší
- Plánovaný/provedený chirurgický zákrok, který provedl chirurg z oddělení chirurgie tlustého střeva a konečníku
- Vyžaduje pooperační kontrolní ambulantní návštěvu 2-3 týdny po operaci nebo po propuštění z nemocnice
- Má přístup k chytrému mobilnímu telefonu, tabletu nebo počítači pro přístup k online webovému rozhraní pro webovou návštěvu
- Pacienti s nastaveným účtem Epic MyChart.
- Má schopnost pořizovat fotografie chirurgického řezu nebo má přístup k někomu, kdo je může vyfotit.
Kritéria vyloučení:
- Vyžaduje službu návštěvy sestry při propuštění z nemocnice
- Nelze používat webové rozhraní nebo není možné vyplňovat otázky online
- Neumí číst anglicky, mluvit anglicky nebo by vyžadoval tlumočnické služby. Důvodem pro vyloučení těchto pacientů je, že v Umass Memorial zatím nejsou dostupné služby MyChart v neanglických jazycích. Získat je pro pilotní studii proveditelnosti by nebylo fiskálně možné. Vzhledem k tomu, že zkušenost s MyChart je určena k absolvování doma, nebylo by možné zajistit lékařského tlumočníka v jiném než kancelářském nebo nemocničním prostředí.
- Dospělí neschopní dát souhlas (dospělí bez kapacity)
- Jednotlivci, kteří ještě nejsou dospělí (kojenci, děti, teenageři)
- Vězni
- Těhotná žena
- Pacienti podstupující anální operaci
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spokojenost pacientů s dotazníkem
Časové okno: 2 týdny
|
Po následné osobní návštěvě byli pacienti požádáni, aby vyplnili dotazník spokojenosti v rámci online průzkumu návštěv
|
2 týdny
|
|
Spokojenost poskytovatele s dotazníkem
Časové okno: 2 týdny
|
Po osobní následné návštěvě byli kolorektální chirurgové požádáni o vyplnění průzkumu spokojenosti
|
2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. května 2019
Primární dokončení (Aktuální)
15. února 2021
Dokončení studie (Aktuální)
15. dubna 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. října 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. října 2021
První zveřejněno (Aktuální)
19. října 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. října 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. října 2021
Naposledy ověřeno
1. října 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- H00017264
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .