Webbaserat besök för kolorektal kirurgi (Web-visit)
20 oktober 2021 uppdaterad av: Justin Maykel, University of Massachusetts, Worcester
Genomförbarhet av onlinebesöksformat för postoperativt besök efter kolon- och rektalkirurgi
Syftet med denna studie att utvärdera hur väl ett onlineformat skulle fungera för det första postoperativa besöket efter att en patient genomgått tjocktarms- och rektalkirurgi.
Detta onlineformat är integrerat i Epic MyChart.
Denna studie syftar till att avgöra om onlineformatet är genomförbart och acceptabelt för patienter och kirurger som ett standardbesök efter operationen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Deltagarna ombads att fylla i en postoperativ undersökning med hjälp av en onlinepatientportal, EPIC MyChart, efter elektiv tjocktarms- eller rektalresektion.
Deltagarna ombads också att ladda upp en bild av sina snitt.
Kolorektalkirurger granskade svar/bilder och kommunicerade oro/rekommendationer via samma patientportal.
Vid det personliga uppföljningsbesöket genomförde både patienter och kolorektalkirurger en tillfredsställelseundersökning avseende båda besökstyperna.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
33
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Förenta staterna, 01605
- UMass Memorial Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgick elektiv abdominal kolorektal operation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Planerade/genomgick operation som utfördes av kirurg på avdelningen för tjocktarms- och ändtarmskirurgi
- Kräver ett postoperativt uppföljningsbesök polikliniskt 2-3 veckor efter operation eller från utskrivning från sjukhus
- Har tillgång till en smart mobiltelefon, surfplatta eller dator för att komma åt webbgränssnittet online för det webbaserade besöket
- Patienter med ett Epic MyChart-konto inrättat.
- Har förmåga att fotografera kirurgiskt snitt eller har tillgång till någon som kan ta en bild åt dem.
Exklusions kriterier:
- Kräver besökssjuksköterska vid utskrivning från sjukhus
- Kan inte använda webbaserat gränssnitt eller kan inte svara på frågor online
- Kan inte läsa engelska, tala engelska eller skulle behöva tolktjänster. Anledningen till att dessa patienter utesluts är att det ännu inte finns några MyChart-tjänster tillgängliga på icke-engelska språk vid Umass Memorial. Det skulle inte vara skattemässigt möjligt att förvärva dessa för en pilotförstudie. Eftersom MyChart-upplevelsen är avsedd att slutföras hemma, skulle det inte vara möjligt att tillhandahålla en medicinsk tolk i en icke-kontors- eller sjukhusmiljö.
- Vuxna som inte kan samtycka (vuxna saknar kapacitet)
- Individer som ännu inte är vuxna (spädbarn, barn, tonåringar)
- Fångar
- Gravid kvinna
- Patienter som genomgår analkirurgi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientnöjdhet med frågeformulär
Tidsram: 2 veckor
|
Efter det personliga uppföljningsbesöket ombads patienterna att fylla i ett frågeformulär om tillfredsställelse från onlinebesöksundersökningen
|
2 veckor
|
|
Leverantörens tillfredsställelse med frågeformuläret
Tidsram: 2 veckor
|
Efter det personliga uppföljningsbesöket ombads kolorektalkirurger att fylla i en tillfredsställelseundersökning
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 maj 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
15 februari 2021
Avslutad studie (Faktisk)
15 april 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
19 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- H00017264
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .