Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkopohjainen kolorektaalikirurgiakäynti (Web-visit)

keskiviikko 20. lokakuuta 2021 päivittänyt: Justin Maykel, University of Massachusetts, Worcester

Online-käyntimuodon toteutettavuus leikkauksen jälkeisessä käynnissä paksu- ja peräsuolen leikkauksen jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, kuinka hyvin verkkomuoto toimisi ensimmäisellä leikkauksen jälkeisellä käynnillä potilaalle paksu- ja peräsuolen leikkauksen jälkeen. Tämä online-muoto on integroitu Epic MyChartiin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko online-muoto käyttökelpoinen ja hyväksyttävä potilaille ja kirurgille tavallisena postoperatiivisena käyntinä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujia pyydettiin täyttämään leikkauksen jälkeinen kysely käyttämällä online-potilasportaalia, EPIC MyChart, elektiivisen vatsan paksusuolen tai peräsuolen resektion jälkeen. Osallistujia pyydettiin myös lataamaan kuva viilloistaan. Kolorektaalikirurgit kävivät läpi vastaukset/kuvat ja kertoivat huolenaiheista/suosituksista saman potilasportaalin kautta. Henkilökohtaisella seurantakäynnillä sekä potilaat että paksusuolenkirurgit täyttivät molempia käyntityyppejä koskevan tyytyväisyyskyselyn.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01605
        • UMass Memorial Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehtiin elektiivinen vatsan kolorektaalileikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18 tai vanhempi
  2. Suunniteltu/suoritettu leikkaus, jonka suoritti paksu- ja peräsuolen kirurgian osaston kirurgi
  3. Vaatii leikkauksen jälkeistä seurantaa ambulanssilla 2-3 viikkoa leikkauksesta tai sairaalasta kotiutumisesta
  4. Hänellä on pääsy älypuhelimeen, tablettiin tai tietokoneeseen, jotta voit käyttää verkkokäyttöliittymää verkkovierailua varten
  5. Potilaat, joilla on Epic MyChart -tili.
  6. Hänellä on kyky ottaa valokuvia kirurgisista viilloista tai hänellä on pääsy jonkun luo, joka voi ottaa kuvan niistä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vaatii vierailevan sairaanhoitajan vastaanoton sairaalasta
  2. Ei voi käyttää verkkopohjaista käyttöliittymää tai ei voi vastata kysymyksiin verkossa
  3. En osaa lukea englantia, puhua englantia tai vaatisi tulkin palveluita. Syy näiden potilaiden poissulkemiseen on se, että Umass Memorialissa ei ole vielä saatavilla MyChart-palveluita muilla kielillä kuin englanniksi. Näitä ei olisi verotuksellisesti mahdollista hankkia pilottiselvitystä varten. Koska MyChart-kokemus on tarkoitettu suoritettavaksi kotona, lääketieteellistä tulkkia ei olisi mahdollista tarjota muuhun kuin toimistoon tai sairaalaan.
  4. Aikuiset, jotka eivät pysty suostumaan (aikuiset, joilla ei ole kykyä)
  5. Henkilöt, jotka eivät ole vielä aikuisia (vauvat, lapset, teini-ikäiset)
  6. vangit
  7. Raskaana olevat naiset
  8. Potilaat, joille tehdään peräaukon leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys kyselyyn
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Henkilökohtaisen seurantakäynnin jälkeen potilaita pyydettiin täyttämään online-käyntikyselyn tyytyväisyyskysely.
2 viikkoa
Tarjoajan tyytyväisyys kyselyyn
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Henkilökohtaisen seurantakäynnin jälkeen paksusuolenkirurgeja pyydettiin täyttämään tyytyväisyyskysely
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H00017264

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa