Visita basada en la web para cirugía colorrectal (Web-visit)
20 de octubre de 2021 actualizado por: Justin Maykel, University of Massachusetts, Worcester
Viabilidad del formato de visita en línea para la visita postoperatoria después de la cirugía de colon y recto
El propósito de este estudio es evaluar qué tan bien funcionaría un formato en línea para la primera visita posoperatoria después de que un paciente se sometiera a una cirugía de colon y recto.
Este formato en línea está integrado en Epic MyChart.
Este estudio tiene como objetivo determinar si el formato en línea es factible y aceptable para pacientes y cirujanos como una visita postoperatoria estándar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se pidió a los participantes que completaran una encuesta posoperatoria utilizando un portal en línea para pacientes, EPIC MyChart, después de una resección electiva del recto o del colon abdominal.
También se pidió a los participantes que subieran una imagen de sus incisiones.
Los cirujanos colorrectales revisaron las respuestas/imágenes y comunicaron las inquietudes/recomendaciones a través del mismo portal para pacientes.
En la visita de seguimiento presencial, tanto los pacientes como los cirujanos colorrectales completaron una encuesta de satisfacción con respecto a ambos tipos de visitas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
33
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01605
- UMass Memorial Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que se sometieron a cirugía colorrectal abdominal electiva
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Cirugía planificada/realizada por un cirujano de la División de Cirugía de Colon y Recto
- Requiere una visita ambulatoria de seguimiento postoperatorio 2-3 semanas después de la cirugía o del alta hospitalaria
- Tiene acceso a un teléfono móvil inteligente, tableta o computadora para acceder a la interfaz web en línea para la visita basada en la web
- Pacientes con una cuenta Epic MyChart configurada.
- Tiene la capacidad de tomar fotografías de la incisión quirúrgica o tiene acceso a alguien que pueda tomar una fotografía por ellos.
Criterio de exclusión:
- Requiere servicios de enfermera visitante al alta del hospital
- No puede usar la interfaz basada en web o no puede completar preguntas en línea
- No puede leer inglés, hablar inglés o necesitaría servicios de interpretación. La razón para excluir a estos pacientes es que todavía no hay servicios de MyChart disponibles en idiomas distintos del inglés en Umass Memorial. No sería fiscalmente posible adquirirlos para un estudio piloto de factibilidad. Como la experiencia de MyChart está destinada a realizarse en el hogar, no sería posible proporcionar un intérprete médico en un entorno hospitalario o que no sea una oficina.
- Adultos incapaces de dar su consentimiento (adultos sin capacidad)
- Individuos que aún no son adultos (bebés, niños, adolescentes)
- Prisioneros
- Mujeres embarazadas
- Pacientes sometidos a cirugía anal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Satisfacción del paciente con el cuestionario
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Después de la visita de seguimiento en persona, se les pidió a los pacientes que completaran un cuestionario de satisfacción de la encuesta de visitas en línea.
|
2 semanas
|
|
Cuestionario de satisfacción del proveedor
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Después de la visita de seguimiento en persona, se pidió a los cirujanos colorrectales que completaran una encuesta de satisfacción
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de mayo de 2019
Finalización primaria (Actual)
15 de febrero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
15 de abril de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
19 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- H00017264
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .