健康儿童访问试验
2022年9月27日 更新者:Wake Forest University Health Sciences
对错过儿童健康探访的患者进行短信跟进:随机对照试验
该项目将使用 Twilio 作为文本消息传递活动的平台,以对错过 Well Child Visits (WCV) 的 0 至 17 岁儿童的父母/监护人实施及时跟进。
该项目的第一阶段是公开试验。
该研究的第二阶段将是一项随机对照试验 (RCT),将错过 WCV 的儿童的父母/监护人随机分配到干预条件或无干预,并评估错过访问的原因和上次访问的经历。
家长/监护人将收到短信,通知他们错过探访并提示他们重新安排时间,并邀请他们完成在线调查。
每条提醒消息至少会指示家长/监护人通过电话或患者门户网站重新安排时间。
将评估后续活动的结果,包括在错过访问后 6 周内重新安排的访问和重新安排的访问的出席率。
这一目标将把患者电子健康记录 (EHR) 数据纳入主要研究结果的混合效应逻辑回归。
研究概览
详细说明
儿童健康探访 (WCV) 是一个最大限度地提高儿童健康和未来福祉和发展的机会。
然而,错过就诊可能会给患者和家庭以及医疗保健系统带来负面影响。
对于患者而言,错过初级保健就诊可能会导致更多的急诊科 (ED) 就诊和住院治疗,并延误诊断各种医疗状况,包括识别虐待和忽视儿童的情况。
对于医疗保健系统,错过就诊会导致效率下降、措施质量下降、供应商生产力下降以及收入损失。
尽管智能手机几乎无处不在,即使在经济条件较差的人群中也是如此,但迄今为止的文献仅报道了使用短信进行就诊前提醒。
研究使用短信让家庭参与错过 WCV 的后续行动是一个巨大的机会。
更重要的是,缺少测试使用不同内容的短信,以及使用短信邀请患者分享错过最后一次 WCV 的原因。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
739
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem、North Carolina、美国、27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
参与短信活动的患者(护理人员接收短信):
- 0-17岁
- 计划在以下五个地点之一进行的儿童健康访问没有出现:儿科 - 市中心健康广场、家庭医学 - 皮埃蒙特广场、儿科 - 温斯顿东、家庭医学 - 和平避风港或儿科 - 克莱蒙斯
- 记录主要看护人的电话号码
- 主要联系语言是英语或西班牙语
照顾者必须年满 18 岁
排除标准:
患者:
- 年满 18 岁
- 未出现不同类型的访问,或未出现在不同实践位置的 WCV
- 在生成样本列表时已经重新安排了他们的约会
- 指定的主要语言不是英语或西班牙语。
未满 18 岁的看护人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:提醒
参与者将收到一条短信提醒他们错过了儿童健康访问。
|
将向 0 至 17 岁错过儿童健康探访的儿童的父母/监护人发送短信。
|
|
NO_INTERVENTION:照常治疗
该组将照常接受治疗,不涉及短信跟进。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
重新安排的儿童就诊次数
大体时间:错过健康儿童就诊后 6 周
|
如果父母/监护人重新安排好孩子的探访
|
错过健康儿童就诊后 6 周
|
|
已完成(重新安排)的儿童就诊次数
大体时间:错过健康儿童就诊后 6 周
|
如果家长/监护人完成(重新安排)儿童探访
|
错过健康儿童就诊后 6 周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
儿童急诊就诊次数
大体时间:错过健康儿童就诊后 6 周
|
如果儿童患者去急诊室就诊
|
错过健康儿童就诊后 6 周
|
|
儿童住院人数
大体时间:错过健康儿童就诊后 6 周
|
如果儿童患者需要住院
|
错过健康儿童就诊后 6 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月13日
初级完成 (实际的)
2022年8月9日
研究完成 (实际的)
2022年8月9日
研究注册日期
首次提交
2021年9月15日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月6日
首次发布 (实际的)
2021年10月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年9月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年9月27日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.