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肿瘤学的第二意见

2026年2月2日 更新者:University of Colorado, Denver

检查在科罗拉多大学寻求第二意见的癌症患者的决策过程和特征

长期目标是了解哪些决策过程和患者特征会影响患者决定留在最初的医生那里,而不是寻求第二意见的治疗。

研究概览

地位

完全的

详细说明

长期目标是了解哪些决策过程和患者特征会影响患者决定留在最初的医生那里,而不是寻求第二意见的治疗。 为此,PI 将检查三个不同人群的第二意见保留率和患者特征:乳腺癌患者、胰腺癌患者和结直肠癌患者。 研究小组假设,大多数在科罗拉多大学寻求第二意见的乳腺癌和结直肠癌患者将优先选择返回他们的第一个提供者,而在申办机构寻求第二意见的胰腺癌患者将更有可能继续在科罗拉多大学接受护理。 PI 预测这三个人群之间第二意见保留率的差异是由于第二意见胰腺癌提供者相对于患者的第一提供者在赞助机构提供更多治疗或不同治疗计划的能力。 研究小组还预测,社会经济地位和教育程度与转而接受第二意见医生呈正相关,而地理距离和治疗计划相似性呈负相关。 研究小组将通过对在科罗拉多大学接受第二意见的乳腺癌、胰腺癌和结直肠癌患者进行回顾性队列研究来评估这一假设。 从这个队列中,研究团队将确定既在赞助机构接受过护理的患者,又在返回初始提供者处接受护理的患者。 研究团队将邀请这些患者参加半结构化访谈,以更好地了解患者如何以及为何做出治疗决定。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

236

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、美国、80045
        • University Of Colorado Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

在科罗拉多大学接受第二意见的 18 岁或以上的癌症患者将被纳入回顾性图表审查和分析。 这些患者的一部分将被邀请参加半结构化访谈

描述

纳入标准:

  • 在科罗拉多大学接受第二意见的 18 岁或以上的癌症患者。
  • 这些患者的一部分将被邀请参加半结构化访谈

排除标准:

  • 18岁以下的患者。
  • 在科罗拉多大学没有接受第二意见的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
回顾性图表审查患者
PI 将对乳腺癌、结直肠癌和胰腺癌患者进行回顾性图表审查,以更好地了解影响第二意见保留率的患者、疾病和治疗特征。
半结构访谈患者
PI 将对乳腺癌、结直肠癌和胰腺癌患者进行半结构化访谈,以更好地了解与他们的主要或第二意见医生一起继续护理的决策过程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
科罗拉多大学癌症患者的第二意见保留率
大体时间:12个月
A。 研究小组将进行回顾性图表审查,以确定在科罗拉多大学的外科医生那里接受第二意见的乳腺癌、结直肠癌或胰腺癌患者,并检查受试者是否留在癌症中心接受治疗。接受癌症护理。 研究小组预测,胰腺癌患者的第二意见保留率——在癌症中心接受第二意见并最终在该机构接受治疗的患者百分比——将明显高于乳腺癌和结直肠癌患者。
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
影响第二意见保留率的单变量统计分析
大体时间:12个月
A。 研究小组将对在该机构接受和未接受癌症护理的第二意见患者的患者、疾病和治疗特征进行单变量分析,以确定与第二意见保留率高和低相关的因素。 研究小组假设患者因素(社会经济地位、教育程度和地理距离)、疾病因素(更晚期的疾病或不太常见的肿瘤亚型)和治疗因素(提供更多或不同的治疗)会影响乳房的第二意见保留率和胰腺癌患者。
12个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
通过半结构式访谈对患者决策过程的意见
大体时间:12个月
A。 研究小组将确定在第二意见机构接受护理的患者和返回初始提供者接受护理的患者。 研究小组将邀请这些患者参加半结构化访谈,以更好地了解如何以及为何做出治疗决定。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sarah Tevis、Colorado Research Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月14日

初级完成 (实际的)

2021年12月2日

研究完成 (实际的)

2024年5月10日

研究注册日期

首次提交

2021年10月19日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月19日

首次发布 (实际的)

2021年11月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月2日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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