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手术室中的破坏性行为

2021年10月28日 更新者:Maria Jesus Lira、Pontificia Universidad Catolica de Chile

手术室中的破坏性行为:系统性而非个体性决定因素

背景:手术室 (OR) 环境呈现出对工作动态施加压力的特定条件。 医疗团队成员之间的破坏性行为 (DB) 被认为会影响工作动态和患者结果。 目的是探讨健康团队不同成员(包括外科医生)对 DB 的发生和手术室工作动态的看法。

研究设计:基于半结构化个人访谈的定性探索性研究。 对 20 名参与者进行了抽样直到数据饱和,其中包括外科医生、麻醉师、护士等。 调查人员使用扎根理论框架,通过定性分析软件从逐字记录中提取数据。

研究概览

地位

完全的

详细说明

方法

在内容的分析和关系框架内进行了定性探索性研究 [19,20]。 该研究获得了科学伦理委员会(项目 ID:15-340)的批准,并符合报告定性研究的质量标准(COREQ 清单)。

参与者的选择 进行了有意的理论抽样,考虑了健康团队不同成员的代表,以寻求最大的异质性。

纳入标准是健康成员在手术室至少有一年的经验。 参与者被包括在内,直到从获得的信息中获得数据饱和。

数据收集 深入的个人访谈基于半结构化的脚本,旨在调查参与者对他们执行的活动、理想的工作条件、破坏性行为的存在以及他们的管理的看法。 经过前四次采访后,剧本的最终版本就达成了。 调整完成后,其他参与者将使用相同的脚本。

采访由两位采访者(DZ 和 MC)进行,他们在这种收集技术方面有经验,并且与作为本研究主题的健康团队的活动无关。 这些信息是在 2017 年和 2018 年收集的。 参与者通过电子邮件被邀请,一旦他们签署了知情同意书,其中解释了研究的目标和他们参与的信息。 一旦他们同意参加,面试官就会面对面采访办公室,以保证隐私和机密性。 采访平均持续 45 分钟,所有采访都被录音,然后逐字转录。

数据分析根据扎根理论模型,参与者的反应通过开放和轴向编码进行分析,以关联从反应中出现的类别。

扎根理论基于对访谈中叙述的分析。 这反过来导致基于描述的代码、类别和主题的发展,最终形成这些主题如何相互作用的假设。 阿特拉斯.ti v8.0 软件用于数据分析(ATLAS.ti Scientific Software Development GmbH,Lietzenburger Str。 75,D-10719 柏林,德国)。

该团队的六名研究人员通过主体间数据三角测量会议的迭代过程合作分析成绩单,直到就所研究的现象达成明确的类别和指导性问题。

分析后,所有参与者都会收到一封电子邮件,其中解释了调查结果并征求反馈(成员检查)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Santiago Metropolitan
      • Santiago、Santiago Metropolitan、智利、8330077
        • María-Jesús Lira

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

包括 20 名参与者(外科医生 n = 12,麻醉师 n = 2,居民 n = 2,护士 n = 2,技术人员 n = 2)。

描述

纳入标准:

  • 在手术室工作的医护人员。

排除标准:

  • 不到一年的手术室经验。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对手术室破坏性行为发生和工作动态的看法
大体时间:长达 45 分钟
深入的个人访谈基于半结构化的脚本,旨在调查参与者对他们进行的活动、理想的工作条件、破坏性行为的存在以及他们的管理的看法
长达 45 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月20日

初级完成 (实际的)

2018年3月20日

研究完成 (实际的)

2018年5月30日

研究注册日期

首次提交

2021年10月28日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月28日

首次发布 (实际的)

2021年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月28日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

为保护参与者的隐私,不会公开采访记录。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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