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수술실에서의 파괴적인 행동

2021년 10월 28일 업데이트: Maria Jesus Lira, Pontificia Universidad Catolica de Chile

수술실의 파괴적인 행동: 개별 결정 요인보다 체계적

배경: 수술실(OR) 환경은 작업 역학에 스트레스를 주는 특정 조건을 나타냅니다. 의료 팀 구성원 간의 파괴적인 행동(DB)은 업무 역학과 환자 결과에 영향을 미치는 것으로 인식됩니다. 목표는 DB의 발생과 수술실에서의 작업 역학에 대한 외과 의사를 포함한 의료팀의 다양한 구성원의 인식을 탐구하는 것이었습니다.

연구 설계: 반구조화된 개별 인터뷰를 기반으로 한 질적 탐색 연구. 외과 의사, 마취 전문의, 간호사를 포함하여 데이터가 포화될 때까지 20명의 참가자를 샘플링했습니다. 기초 이론 프레임워크를 사용하여 질적 분석 소프트웨어를 통해 연구자가 약어 전사에서 데이터 추출을 수행했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

행동 양식

내용의 분석적, 관계적 틀 내에서 질적 탐색적 연구를 수행하였다[19,20]. 이 연구는 과학 윤리 위원회(프로젝트 ID: 15-340)의 승인을 받았으며 질적 연구 보고를 위한 품질 기준(COREQ 체크리스트)을 충족합니다.

참가자 선택 의도적인 이론적 샘플링이 수행되었으며, 이는 최대 이질성을 추구하기 위해 의료 팀의 다른 구성원의 대표성을 고려했습니다.

포함 기준은 의료 회원이 수술실에서 최소 1년의 경험을 가지고 있다는 것이었습니다. 참가자는 얻은 정보에서 데이터 포화에 도달할 때까지 포함되었습니다.

데이터 수집 심층 개별 인터뷰는 수행한 활동, 이상적인 작업 조건, 파괴적인 행동의 존재 및 관리에 대한 참가자의 인식을 조사하기 위해 설계된 반구조화된 스크립트를 기반으로 했습니다. 대본의 최종 버전은 처음 네 번의 인터뷰 후에 도달했습니다. 조정이 완료되면 다른 참가자들에게도 동일한 스크립트가 사용되었습니다.

인터뷰는 이 수집 기술에 경험이 있고 이 연구의 주제인 보건 팀의 활동과 연결되지 않은 두 명의 면접관(DZ 및 MC)이 수행했습니다. 2017년과 2018년에 수집된 정보입니다. 참가자들은 이메일로 초대되었고, 연구의 목표와 참여에 대한 정보를 설명하는 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다. 참여에 동의한 면접관은 개인 정보 보호 및 기밀 유지를 보장하기 위해 사무실에서 직접 인터뷰했습니다. 면담은 평균 45분 동안 지속되었으며, 모두 음성으로 녹음되었고 나중에 그대로 전사되었습니다.

데이터 분석 참가자의 응답은 응답에서 나오는 범주를 연관시키기 위해 근거 이론 모델을 기반으로 개방형 및 축 코딩으로 분석되었습니다.

근거 이론은 인터뷰에 포함된 내러티브 분석을 기반으로 합니다. 이것은 차례로 이러한 테마가 상호 작용하는 방식에 대한 가설에서 절정에 이르는 설명을 기반으로 코드, 범주 및 테마의 개발로 이어집니다. Atlas.ti v8.0 소프트웨어는 데이터 분석에 사용되었습니다(ATLAS.ti Scientific Software Development GmbH, Lietzenburger Str. 75, D-10719 베를린, 독일).

팀의 6명의 연구원은 연구 중인 현상과 관련하여 결정적인 범주 및 안내 질문에 도달할 때까지 상호 주관적 데이터 삼각 측량 세션의 반복 프로세스를 통해 성적표 분석에 협력했습니다.

분석 후 모든 참가자는 결과를 설명하고 피드백을 요청하는 이메일을 받았습니다(회원 확인).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, 칠레, 8330077
        • María-Jesús Lira

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

20명의 참가자가 포함되었습니다(외과의사 n = 12, 마취과 의사 n = 2, 레지던트 n = 2, 간호사 n = 2, 기술자 n = 2).

설명

포함 기준:

  • 수술실에서 일하는 의료진.

제외 기준:

  • 수술실 경력 1년 미만.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파괴적인 행동의 발생에 대한 인식과 수술실에서의 업무 역학
기간: 최대 45분
심층 개별 인터뷰는 수행한 활동, 이상적인 작업 조건, 파괴적인 행동의 존재 및 관리에 대한 참가자의 인식을 조사하기 위해 설계된 반구조화된 스크립트를 기반으로 했습니다.
최대 45분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 20일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자의 비밀을 보호하기 위해 인터뷰 녹취록은 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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파괴적인 행동에 대한 임상 시험

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