对持续性骨盆疼痛患者的教育
2025年4月2日 更新者：Borja Pérez-Domínguez、University of Valencia
针对持续性骨盆疼痛患者的教育计划干预措施及其对疼痛和功能的影响。多中心随机临床试验。
患有骨盆持续性疼痛的患者会承受严重的疼痛，影响他们的生活质量。
通常，这些患者缺乏保守治疗干预措施，因此不予考虑。
教育已被开发为治疗患有慢性疼痛或任何其他疼痛处理改变的患者的相关工具，并且有潜力成为一种强大的治疗替代方案。
研究概览
详细说明
在这项干预措施中，将评估对骨盆持续性疼痛患者实施教育计划的效果。
盆腔持续性疼痛的患者既有与疼痛直接相关的问题，也有因在一定时期内遭受疼痛而出现的其他问题，例如性行为或整体生活质量的改变。 面对这些患者对专业人士来说是一个挑战，许多人无法找到适合患者临床表现的治疗方法。
教育，以及对患者进行有关问题的教育，是物理治疗中使用的一种呈指数级增长的替代方案，涉及患有功能失调性疼痛、慢性疼痛或影响患者健康的任何类型疼痛表现的患者。
本研究将首先评估疼痛相关教育计划的实施是否与骨盆持续性疼痛的治疗相关，并将进一步观察哪种方式（现场研讨会或在线访问材料）最有效，包括坚持和改善。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
69
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Valencia、西班牙、46010
- Faculty of Physical Therapy
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁以上患有性交困难3个月以上的患者
排除标准：
- 患有既往疾病的患者可以从逻辑上解释疼痛的存在
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：工作坊
该小组将参加制定教育计划的面对面研讨会。
这些研讨会将在多个地点举行，并且将为每个地点分配特定的护理人员。
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研究人员举办的多次面对面研讨会
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实验性的：在线访问材料
该小组将被授予在线访问平台的权限，并上传教育计划。
他们将获得何时进入平台并查看内容的自主权。
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访问包含教育计划的网站
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无干预：控制组
该组最初不会接受干预，并将作为对照组。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟量表
大体时间：第 4 周的基线
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疼痛强度评估仪。
最小值 0，最大值 10。
分数越高意味着结果越差
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第 4 周的基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛灾难化量表
大体时间：第 4 周的基线
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开发的仪器可以量化个人的疼痛经历。
最小值 0，最大值 52。
分数越高意味着结果越差
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第 4 周的基线
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疼痛态度调查
大体时间：第 4 周的基线
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了解慢性疼痛患者与疼痛相关的信念的工具。
最小值 0，最大值 285。
分数越高意味着结果越好
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第 4 周的基线
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女性性功能指数
大体时间：第 4 周的基线
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旨在评估女性性功能的清单。
最小值 2，最大值 36。
分数越高意味着功能越好
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第 4 周的基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年12月10日
初级完成 (实际的)
2022年2月28日
研究完成 (实际的)
2022年3月21日
研究注册日期
首次提交
2021年10月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年11月9日
首次发布 (实际的)
2021年11月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月2日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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