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脑瘫患者功能活动量表土耳其版的有效性和可靠性 (FMS)

2024年9月25日 更新者:Nursena Güçlü

脑瘫患者功能活动量表 (FMS) 土耳其版的有效性和可靠性

脑瘫(CP)是指一组持续的运动和姿势发育障碍,导致活动受限,归因于发育中的胎儿或婴儿大脑中发生的非进行性障碍。

脑瘫的运动障碍通常伴有癫痫引起的感觉、知觉、认知、沟通和行为障碍以及继发性肌肉骨骼问题。(罗森鲍姆 等人。 2007)在 ICF 中,身体功能是指身体系统和身体解剖部分的生理功能,例如身体结构、器官、四肢和组件。

疾病是指身体功能或结构出现重大偏差或丧失的问题。 脑性瘫痪的主要损伤是由上运动神经元损伤引起的脑损伤,这种损伤被认为具有许多积极和消极的特征。 积极特征包括痉挛、反射亢进和共同收缩,而消极特征包括虚弱、选择性运动控制丧失以及平衡和协调缺陷。

该研究的目的是检验土耳其版功能活动量表(FMS)对脑瘫患者的有效性和可靠性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

大运动功能分类系统 (GMFCS):

一级:无限制行走。 II 级:步行有限制。 III 级:使用手持移动设备行走。 IV级:自我活动受限。 可以使用机动车辆。 V 级:使用手动轮椅运输。 级别之间的差异

I 级和 II 级之间的差异:

与一级儿童/青少年相比,二级儿童/青少年在行走和平衡方面存在局限性。 当他们第一次学习走路时,可能需要手持移动设备。 他们可以使用轮式机动车辆在家庭之外和社区内进行长途旅行。 他们上下楼梯时需要使用扶手。 他没有跑和跳的能力。

II 级和 III 级之间的区别:

II 级儿童和青少年在 4 岁之后就可以在没有手持移动设备的情况下行走(尽管他们更喜欢偶尔使用它)。 三级儿童和青少年使用手持式移动设备在室内行走,并在家庭外和社区内使用轮式移动设备。

III级和IV级之间的区别:

III级的儿童和青少年可以自己坐着或需要非常紧张的外部支撑才能坐下,在站立位移方面更加独立,并且可以使用手持移动设备行走。 IV 级的儿童/青少年可以功能性就座(通常有支撑),但自我移动能力有限。 IV级儿童和青少年大多使用手动轮椅或机动车辆运输。

IV 级和 V 级之间的差异:

V 级的儿童和青少年在低音和躯干控制方面存在严重限制,需要大量的技术和身体帮助。 只有当儿童/青少年学习如何使用电动轮椅时,才能获得自我移动能力 (2)。

残疾调查表的儿科评估 (PEDI):

评估 6 个月至 7.5 岁儿童的日常生活活动(自理、活动、社交功能)。 PEDI是评估儿童功能能力和表现的综合临床评估工具。 第一部分,功能技能部分,由 197 个项目组成,是对孩子功能能力的直接测量。 在本节中,自我护理小节由 73 项组成,流动性小节由 59 项组成,社交功能小节由 65 项组成。 对于本节中的项目,孩子的得分为“0=不能”和“1=可以”。 在每个小节结束时,对该小节的分数进行求和,并将各小节的分数相加得到功能技能(FB)总分。 第二和第三部分评估护理人员的帮助和协助形式。 它发生在自我护理、行动能力和社交功能项目中。 在护理人员的帮助下进行的评估分为独立、观察、最低、中等、最高、完整。 适应评估分为无适应、儿童适应、康复工具和强化适应4个类别。 在本研究中,将使用移动部分 (3)。

ABILOCO- 儿童:

这是一个有效且可靠的运动能力量表,定义了 10 个项目。 测量流动性的 ABILOCO-KIDS 被翻译成土耳其语并应用。 ABıLOCO-kids 调查问卷由十个问题组成,根据家长提供的信息填写。 问题按五分制进行评估。 不可能、困难、容易(未观察到的活动)。 适用于5岁及以上儿童。 (4)

功能活动量表 (FMS):

FMS 根据辅助设备的需要,通过对 5、50 和 500 米三个特定距离的行走能力进行分级,对 CP 儿童的功能活动能力进行分类。 该量表包括轮椅、助行器、拐杖、手杖等各种辅助器具,也包括无需辅助器具的步行。 它使用六点顺序量表 (1-6) 来评估每个距离所需的援助,反映了与家庭、学校和社区的距离。

6 点,在所有表面上独立。 在所有表面(包括不平坦的地板)上行走时,它不使用任何助行器或需要他人的帮助。 (人行道等以及拥挤的环境中。)

5 点,独立于平面。 不使用助行器或需要别人的帮助。 楼梯需要扶手。

4分,使用拐杖(一根或两根)。 无需他人帮助即可行走。

3分无需他人帮助即可使用拐杖。

2分在没有其他人帮助的情况下使用学步车。

1分,使用轮椅。 可以停下来换乘,在另一个人的帮助下或使用助行器走几步。

C = 爬行:孩子爬行(5m)以便能够在房子里走动。

N = 无效:例如,孩子没有完成距离 (500 m)。(1)

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

83

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Altındağ
      • Ankara、Altındağ、火鸡、06230
        • Yeni Kurtuluş Özel Eğitim Ve Rehabilitasyon Merkezi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

4年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

4-18岁确诊脑瘫患者

描述

纳入标准:

  • 4至18岁
  • 被诊断为脑瘫
  • GMFCS水平被确定在I-IV之间。

排除标准:

  • 填写表格的家长不懂土耳其语。
  • 过去六个月内进行过骨科手术和肉毒毒素注射。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组
GMFCS PEDı ABıLOCO-KIDS FMS
秤将通过询问家人来填补。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功能活动量表
大体时间:2周

6 点,在所有表面上独立。 在所有表面(包括不平坦的地板)上行走时,它不使用任何助行器或需要他人的帮助。 (人行道等以及拥挤的环境中。)

5 点,独立于平面。 不使用助行器或需要别人的帮助。 楼梯需要扶手。

4分,使用拐杖(一根或两根)。 无需他人帮助即可行走。

3分无需他人帮助即可使用拐杖。

2分在没有其他人帮助的情况下使用学步车。

1分,使用轮椅。 可以停下来换乘,在另一个人的帮助下或使用助行器走几步。

C = 爬行:孩子爬行(5m)以便能够在房子里走动。

N = 无效:例如,孩子没有完成距离 (500 m)。

2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:saniye arslan、kırıkkale üniversitesi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月15日

初级完成 (实际的)

2022年4月30日

研究完成 (实际的)

2022年5月20日

研究注册日期

首次提交

2021年10月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月22日

首次发布 (实际的)

2021年12月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月25日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Kirikkaleüniversity3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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