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游戏技术与心脏康复

2025年8月22日 更新者:Seyyada Tahniat Ali、Bahria University

将游戏技术与心脏康复相结合对心脏自主调节的影响:一项随机对照试验

中度到剧烈的身体活动已被证明与用心率变异性测量的心脏自主调节有关。 心脏自主调节可以通过心率变异性来评估。 促进活动的游戏可以成为在临床环境中帮助康复的有效工具。 将游戏与 ergo-cycle 相结合可以促进改善患者在周期上花费的活动时间。

研究概览

详细说明

身体活动被认为是心脏康复的核心组成部分,它可以改善对心血管危险因素的控制,减少不良事件的发生,从而改善心血管状况并预防血栓栓塞事件。 因此,它为出院提供了更大的身体独立性和安全性。 冠状动脉旁路移植术 (CABG) 手术可能会导致卧床时间延长和行动不便,从而导致负面后果,例如功能能力下降、肌肉质量和肌张力下降、体位性低血压以及自主神经调节的改变心率。 心脏自主调节可以通过心率变异性 (HRV) 进行评估,它涉及对连续心跳之间的间隔振荡进行简单的无创测量。

电子游戏等技术在缺乏身体活动方面扮演着复杂的角色——就像一把双刃剑。 为了克服这个问题,新出现的活动视频游戏越来越多地用于促进不同人群的身体活动和健康。 增强现实游戏是独一无二的,因为它们使用移动设备应用程序将物理世界和虚拟世界集成到一个界面中。 调查人员提出了一个名为 physio adventure 的无尽跑步游戏的概念证明,该游戏实施了一个活动识别系统,可以检测循环旋转及其速度。 目标是用更自然的基于运动的创新游戏技术取代传统康复设备,展示这种互动在促进身体活动的同时创造创新和身临其境体验的潜力。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

86

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sindh
      • Karachi、Sindh、巴基斯坦、75500
        • Seyyada Tahniat Ali

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 接受择期心脏手术的患者(通过胸骨切开术进行瓣膜或冠状动脉旁路手术)
  • 男女皆宜
  • 格拉斯哥昏迷量表得分为 15 分
  • 适合完成拟议活动的肌肉骨骼和心肺条件
  • 没有神经系统后遗症和/或神经退行性疾病

排除标准:

  • 那些难以理解研究中涉及的活动的人。
  • 那些有任何运动或神经障碍会阻止他们使用脚踏车测力计的人。
  • 那些中止病房协议以返回 ICU 的人
  • 以前的心脏手术
  • 阻止协议执行的血流动力学不稳定
  • 呼吸不适
  • 有创通气支持
  • 氧饱和度低于 90%(即使使用补充氧疗)
  • 凝血障碍
  • 任何系统中的感染
  • 整个协议的不履行

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:早期动员组
该小组将使用自行车测力计进行早期动员练习。
参与者将仅使用自行车测力计和步行进行锻炼。 在这组中,参与者将被指示连续转动踏板,不向设备添加任何重量(仅在术后第一天),训练负荷将由修改后的 Borg 量表上的 4 或 5 疲劳水平维持来确定术后第 2 天和第 3 天心率最大升高 20%。 运动时间为 10 分钟(上肢五分钟,下肢五分钟)。 对于手臂练习,患者将床头抬高至水平面以上 60°,同时确保负责测量患者生命体征的所有设备保持连接。 对于腿部锻炼,床头端将降低至 30° 角,以便更好地接触踏板并避免代偿性髋部运动。 仅在术后第 3 天(40 米)进行步行。
实验性的:游戏技术组
这个小组将使用 physio adventure 设备而不是自行车测力计
应用于实验组的协议将与应用于早期动员组的协议相同,使用智能移动而不是自行车测力计。
安慰剂比较:安慰剂组
该组是安慰剂对照,将接受常规呼吸物理治疗
分配到对照组的参与者将进行呼吸物理治疗(以流量为导向的激励肺量计(3×15)),下肢和上肢的主动锻炼,每个动作在开放式动力链中重复 10 次。 对于上肢,将进行肩部前屈运动,直到达到最大运动范围,使用从对侧髂嵴开始的对角线运动,直至与旋后相关的肩部前屈的最大范围。 对于下肢,锻炼将包括直腿抬高、髋关节和膝关节屈伸运动和脚踝泵。 会议将持续 10 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心脏自主调节的变化
大体时间:将在入院当天、术后第 1 天和术后第 4 天记录心率变异性
心脏的自主调节将通过测量心率变异性来评估
将在入院当天、术后第 1 天和术后第 4 天记录心率变异性

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Seyyada T Ali、Bahria University Medical and Dental College
  • 研究主任:muhammad i tariq、Riphah International University
  • 学习椅:urooj fatima、Bahria University Medical and Dental College

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月10日

初级完成 (实际的)

2024年6月30日

研究完成 (实际的)

2024年8月30日

研究注册日期

首次提交

2021年11月2日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月25日

首次发布 (实际的)

2021年12月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月22日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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