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术前护理访视对术后患者焦虑和疼痛程度的影响

2021年12月23日 更新者:Yasemin Uslu、Acibadem University
护理访视是一种为患者提供心理准备和信息的方法。 护理回访时,手术室护士在术前探视病人,告知病人手术过程和护理措施,并进行教育。 本研究旨在确定腹腔镜手术前护理访视对患者术后焦虑和疼痛程度的影响。

研究概览

详细说明

在这项研究中,创建了一个结构化的教育计划,确保来访护士是参与患者手术的护士,并根据客观标准对计划的患者组在术后期间的焦虑和疼痛水平进行评估用于腹腔镜手术。

该研究对 135 名患者进行,其中实验组 72 名,对照组 63 名。 网站 https://www.randomlists.com/random-letters 在患者随机化期间使用。 患者根据他们的序列号被随机分配到实验组和对照组。

为了患者教育的标准化,根据文献编写了教育手册,并由咨询专家编写了最终版本。 实验组通过手术室护士的访问进行教育。 对照组由服务护士进行教育。 使用状态特质焦虑量表和视觉模拟量表收集数据。

视觉模拟量表 (VAS) - 用于评估疼痛强度的量表,旨在用数字解释患者的疼痛。 该量表要求患者对疼痛进行评分,因为没有疼痛从 0(零)开始,无法忍受的疼痛要评估超过 10(十)分 Spielberger 状态-特质焦虑量表 - 焦虑量表由 Spielberg 等人开发。 1970 年,Oner 和 Le Compte 于 1977 年将其改编成土耳其语。 该清单是四级李克特量表,范围从“几乎从不”到“几乎总是”。 在状态焦虑量表中,个人评估他/她“现在”的感受。 每个量表的总分在 20 到 80 之间变化。 得分高表示焦虑水平高,得分低表示焦虑水平低。患者教育前应用状态-特质焦虑量表,教育后应用状态焦虑量表。 术后24小时根据手术患者随访方案监测疼痛,术后24小时再次应用状态焦虑量表。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

135

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ataşehir
      • İstanbul、Ataşehir、火鸡、34752
        • Yasemin Uslu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁及以上的患者
  • 谁会说土耳其语,谁能沟通
  • 接受过腹腔镜普外科手术(如腹腔镜胆囊切除术、结肠、腹股沟疝、阑尾切除术、切口疝、袖状胃切除术)的患者纳入研究。

排除标准:

  • 紧急和意外情况,
  • 手术后转入重症监护室的患者,
  • 有神经或心理问题的患者被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:控制服务护士组
手术前在外科住院楼层提供护理的护士提供了持续 20-30 分钟的患者教育。 护士提供了患者进入术后外科住院楼层和随访的信息。

处理步骤

  • 在患者教育之前应用状态-特质焦虑量表
  • 教育后应用状态焦虑量表。
  • 术后 24 小时根据手术患者随访方案监测疼痛
  • 手术后 24 小时再次应用状态焦虑量表。
实验性的:实验护理访问团
护理访问由将参与患者手术的手术室护士完成,患者教育持续20-30分钟。 进行护理访视的护士在手术室迎接患者,麻醉前陪在患者身边,手术后跟随患者到恢复室。

处理步骤

  • 在患者教育之前应用状态-特质焦虑量表
  • 教育后应用状态焦虑量表。
  • 术后 24 小时根据手术患者随访方案监测疼痛
  • 手术后 24 小时再次应用状态焦虑量表。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
状态焦虑水平的变化
大体时间:基线至术后 24 小时
状态焦虑水平由 Spielberger 状态-特质焦虑量表评估——该量表是四级李克特量表,范围从“几乎从不”到“几乎总是”。 在状态焦虑量表中,个人评估他/她“现在”的感受。 每个量表的总分在 20 到 80 之间变化。 得分高表示焦虑程度高,得分低表示焦虑程度低。 手术前,患者教育(手术前) 手术后,患者教育(手术前) 手术后 24 小时。
基线至术后 24 小时
疼痛评分的变化
大体时间:基线至术后 24 小时
疼痛评分通过视觉模拟量表 (VAS) 进行评估。 该量表用于评估疼痛强度,旨在用数字解释患者的疼痛。 该量表要求患者对疼痛进行评分,如不存在疼痛从 0(零)开始,无法忍受的疼痛超过 10(十)分进行评估。 手术后即刻:进入外科住院楼层后每1小时15分钟(15分钟-30分钟-45分钟-60分钟),接下来每2小时30分钟(90分钟-120分钟-150分钟-180分钟)分钟),接下来每 4 小时(第 4-5-6-7 小时),每隔 4 小时(第 11-15-19-24 小时)。 在 0 小时和 24 小时之间收集数据。
基线至术后 24 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yasemin Uslu, Asisst Prof、Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月1日

初级完成 (实际的)

2019年10月1日

研究完成 (实际的)

2019年10月1日

研究注册日期

首次提交

2021年11月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月23日

首次发布 (实际的)

2021年12月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年12月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月23日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ATADEK 2018-16/33

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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