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수술 전 간호방문이 수술 후 환자의 불안과 통증 정도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2021년 12월 23일 업데이트: Yasemin Uslu, Acibadem University
간호 방문은 환자의 심리적 준비 및 정보 제공을 위해 사용되는 방법입니다. 간호방문 시에는 수술실 간호사가 수술 전 환자를 직접 방문하여 환자에게 수술과정과 간호실무에 대한 안내 및 교육을 실시합니다. 복강경 수술 전 간호방문이 수술 후 환자의 불안과 통증 정도에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

연구 개요

상세 설명

본 연구에서는 체계적인 교육 프로그램을 만들고, 방문간호사는 환자의 수술에 참여하는 간호사가 되도록 하고, 계획된 환자군을 대상으로 수술 후 기간에 객관적인 기준에 따라 불안과 통증의 정도를 평가하였다. 복강경 수술을 위해.

연구는 실험군 72명, 대조군 63명 등 135명의 환자를 대상으로 진행됐다. 웹사이트 https://www.randomlists.com/random-letters 환자의 무작위화 중에 사용되었습니다. 환자들은 순서 번호에 따라 실험군과 대조군으로 무작위로 배정되었습니다.

환자 교육의 표준화를 위해 문헌에 따라 교육 소책자를 작성하고 전문가 컨설팅을 통해 최종본을 작성하였다. 실험군은 수술실 간호사의 방문 교육을 받았다. 대조군은 서비스 간호사에게 교육을 받았습니다. 상태 특성 불안 목록 및 시각적 아날로그 척도를 사용하여 데이터를 수집했습니다.

VAS(Visual analog scale) 통증의 강도를 평가하는 척도는 환자의 통증을 숫자로 설명하는 것을 목표로 한다. 이 척도는 환자가 0(영)부터 시작하여 통증이 없는 상태로 점수를 매기고 참을 수 없는 통증을 10점 이상으로 평가하도록 요구합니다. Spielberger State-Trait Anxiety Inventory - Anxiety Inventory는 Spielberg et al. 1970년에 1977년에 Oner와 Le Compte에 의해 터키어로 개작되었습니다. 이 인벤토리는 "거의 전혀"에서 "거의 항상"까지의 4단계 리커트 유형 척도입니다. 상태 불안 척도에서 개인은 자신이 "바로 지금" 느끼는 방식을 평가합니다. 각 척도에서 얻은 총점은 20에서 80 사이입니다. 높은 점수는 높은 불안 수준, 낮은 점수는 낮은 불안 수준을 의미한다. State-Trait Anxiety Inventory는 환자 교육 전, State Anxiety Inventory는 교육 후 적용하였다. 통증은 수술 후 24시간 동안 수술 환자 추적 프로토콜에 따라 모니터링되었으며, 수술 후 24시간 동안 State Anxiety Inventory를 다시 적용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

135

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ataşehir
      • İstanbul, Ataşehir, 칠면조, 34752
        • Yasemin Uslu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 환자
  • 터키어를 말할 수 있고 의사소통이 가능한 사람
  • 복강경 일반 수술(예: 복강경 담낭 절제술, 결장, 사타구니 탈장, 충수 절제술, 절개 탈장, 위 소매 절제술)을 받은 환자가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 비상 사태 및 계획되지 않은 경우,
  • 수술 후 중환자실로 이송된 환자,
  • 신경학적 또는 심리적 문제가 있는 환자는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 제어 서비스 간호사 그룹
수술 전 입원실에서 간호하는 간호사가 20~30분간 환자 교육을 진행하였다. 간호사는 환자의 수술 후 수술실 입원 및 후속 조치를 제공했습니다.

처리 단계

  • State-Trait Anxiety Inventory는 환자 교육 전에 적용되었습니다.
  • State Anxiety Inventory는 교육 후에 적용되었습니다.
  • 통증은 수술 후 24시간 동안 수술 환자 추적 프로토콜에 따라 모니터링되었습니다.
  • State Anxiety Inventory는 수술 후 24시간 후에 다시 적용되었습니다.
실험적: 실험간호 방문단
간호방문은 환자의 수술을 담당할 수술실 간호사가 하였으며, 환자교육은 20~30분간 진행하였다. 간호방문을 진행한 간호사는 수술실에서 환자를 맞이하고, 마취 전 환자 옆에 있었고, 수술 후 회복실까지 환자를 따라다녔다.

처리 단계

  • State-Trait Anxiety Inventory는 환자 교육 전에 적용되었습니다.
  • State Anxiety Inventory는 교육 후에 적용되었습니다.
  • 통증은 수술 후 24시간 동안 수술 환자 추적 프로토콜에 따라 모니터링되었습니다.
  • State Anxiety Inventory는 수술 후 24시간 후에 다시 적용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 불안 수준의 변화
기간: 베이스라인에서 수술 후 24시간까지
상태 불안 수준은 Spielberger State-Trait Anxiety Inventory에 의해 평가됩니다. 이 목록은 "거의 전혀"에서 "거의 항상"까지 범위의 4단계 리커트 유형 척도입니다. 상태 불안 척도에서 개인은 자신이 "바로 지금" 느끼는 방식을 평가합니다. 각 척도에서 얻은 총점은 20에서 80 사이입니다. 높은 점수는 높은 불안 수준을 나타내고 낮은 점수는 낮은 불안 수준을 나타냅니다. 전, 환자 교육(수술 전) 후, 교육(수술 전) 수술 후 24시간.
베이스라인에서 수술 후 24시간까지
통증 점수의 변화
기간: 베이스라인에서 수술 후 24시간까지
통증 점수는 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가합니다. 통증 강도를 평가하는 데 사용되는 척도는 환자의 통증을 숫자로 설명하는 것을 목표로 합니다. 척도는 환자가 0(영)부터 시작하여 통증이 없는 것으로 점수를 매기고 참을 수 없는 통증을 10(십)점 이상 평가하도록 요구합니다. 수술 직후 : 수술실 입원 후 1시간 15분마다(15분-30분-45분-60분), 다음 2시간 30분마다(90분-120분-150분-180분) 분), 다음 4시간마다(4-5-6-7시), 다음 4시간마다(11-15-19-24시간). 데이터는 0시간에서 24시간 사이에 수집되었습니다.
베이스라인에서 수술 후 24시간까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yasemin Uslu, Asisst Prof, Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ATADEK 2018-16/33

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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간호사-환자 관계에 대한 임상 시험

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