手術後の患者の不安と痛みのレベルに対する術前看護訪問の効果
調査の概要
詳細な説明
本研究では、構造化された教育プログラムを作成し、訪問看護師が患者の手術に関与する看護師であることを保証し、計画された患者グループの術後の不安と痛みのレベルを客観的な基準に従って評価しました。腹腔鏡手術用。
この研究は、実験群 72 人、対照群 63 人の 135 人の患者を対象に実施されました。 ウェブサイト https://www.randomlists.com/random-letters 患者の無作為化中に使用されました。 患者は、シーケンス番号に従って実験群と対照群にランダムに割り当てられました。
患者教育の標準化のために、文献に沿って教育小冊子が作成され、専門家に相談して最終版が作成されました。 実験群は、手術室の看護師の訪問によって教育されました。 コントロール グループは、サービス ナースによって教育を受けました。 データは、状態特性不安インベントリとビジュアル アナログ スケールで収集されました。
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 痛みの強さを評価するために使用されるスケールは、患者の痛みを数値で説明することを目的としています。 この尺度では、患者は痛みがないことを 0 (ゼロ) から開始し、耐え難い痛みを 10 (10) ポイントで評価する必要があります。 1970 年に、1977 年に Oner と Le Compte によってトルコ語に翻案されました。 この目録は、「ほとんどない」から「ほとんど常に」までの 4 段階のリッカート型スケールです。 状態不安尺度では、個人が「今」どのように感じているかを評価します。 各スケールから得られる合計スコアは、20 から 80 の間で異なります。 高いスコアは不安レベルが高いことを示し、低いスコアは不安レベルが低いことを示します。状態特性不安インベントリーは患者教育前に適用され、状態不安インベントリーは教育後に適用されました。 手術後 24 時間、手術患者追跡プロトコルに従って痛みを監視し、手術後 24 時間に状態不安インベントリーを再度適用しました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ataşehir
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İstanbul、Ataşehir、七面鳥、34752
- Yasemin Uslu
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- トルコ語を話すことができ、コミュニケーションがとれる人
- 腹腔鏡下一般手術(腹腔鏡下胆嚢摘出術、結腸、鼠径ヘルニア、虫垂切除術、切開ヘルニア、スリーブ胃切除術など)を受けた患者が研究に含まれた。
除外基準:
- 緊急および予定外の場合、
- 手術後に集中治療室に移された患者、
- 神経学的または心理的な問題を抱えている患者は研究から除外されました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:コントロールサービスナースグループ
20~30分間続く患者教育は、手術前に外科入院フロアでケアを行う看護師によって提供されました。
看護師は、術後の外科入院フロアへの患者の入院とフォローアップを提供しました。
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処理手順
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実験的:実験看護学訪問グループ
看護訪問は、患者の手術に関与する手術室の看護師によって行われ、患者教育は 20 ~ 30 分続きました。
訪問看護を行った看護師は、手術室で患者を出迎え、麻酔前は患者の隣に、手術後は回復室まで患者の後を追った。
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処理手順
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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状態不安レベルの変化
時間枠:ベースラインから術後 24 時間まで
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状態不安レベルは、Spielberger State-Trait Anxiety Inventory によって評価されます - この目録は、「ほとんどない」から「ほとんど常に」までの 4 段階のリッカート型スケールです。
状態不安尺度では、個人が「今」どのように感じているかを評価します。
各スケールから得られる合計スコアは、20 から 80 の間で異なります。
高いスコアは不安レベルが高いことを示し、低いスコアは不安レベルが低いことを示します。
手術前、患者教育(手術前) 手術後(手術前)、手術後24時間の教育。
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ベースラインから術後 24 時間まで
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疼痛スコアの変化
時間枠:ベースラインから術後 24 時間まで
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痛みのスコアは、ビジュアル アナログ スケール (VAS) によって評価されます。
痛みの強さを評価するために使用されるスケールは、患者の痛みを数値で説明することを目的としています。
この尺度では、患者は痛みがないことを 0 (ゼロ) から開始し、耐えられないほどの痛みを 10 (10) 点で評価する必要があります。
手術直後:手術入院フロアに入ってから1時間15分ごと(15分~30分~45分~60分)、その後2時間30分ごと(90分~120分~150分~180分)分)、次の 4 時間ごと(4 ~ 5 ~ 6 ~ 7 時間)、次の 4 時間ごと(11 ~ 15 ~ 19 ~ 24 時間)。
データは 0 時間から 24 時間の間に収集されました。
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ベースラインから術後 24 時間まで
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Yasemin Uslu, Asisst Prof、Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Carter L, Evans T. Preoperative visiting: a role for theatre nurses. Br J Nurs. 1996 Feb 22-Mar 13;5(4):204, 206-7. Review.
- Coll AM, Ameen JR, Mead D. Postoperative pain assessment tools in day surgery: literature review. J Adv Nurs. 2004 Apr;46(2):124-33. doi: 10.1111/j.1365-2648.2003.02972.x.
- Guo P, East L, Arthur A. A preoperative education intervention to reduce anxiety and improve recovery among Chinese cardiac patients: a randomized controlled trial. Int J Nurs Stud. 2012 Feb;49(2):129-37. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2011.08.008. Epub 2011 Sep 22.
- Marcus C. Strategies for improving the quality of verbal patient and family education: a review of the literature and creation of the EDUCATE model. Health Psychol Behav Med. 2014 Jan 1;2(1):482-495. doi: 10.1080/21642850.2014.900450. Epub 2014 Apr 28.
- Sadati L, Pazouki A, Mehdizadeh A, Shoar S, Tamannaie Z, Chaichian S. Effect of preoperative nursing visit on preoperative anxiety and postoperative complications in candidates for laparoscopic cholecystectomy: a randomized clinical trial. Scand J Caring Sci. 2013 Dec;27(4):994-8. doi: 10.1111/scs.12022. Epub 2013 Jan 28.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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