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手術後の患者の不安と痛みのレベルに対する術前看護訪問の効果

2021年12月23日 更新者:Yasemin Uslu、Acibadem University
看護訪問は、心理的な準備と患者の情報提供に使用される方法です。 訪問看護では、手術室の看護師が手術前に患者を訪問し、手術のプロセスと看護ケアの実践について患者に説明し、教育を行います。 この研究は、腹腔鏡手術前の看護訪問が術後の患者の不安と痛みのレベルに及ぼす影響を判断するために実施されました。

調査の概要

詳細な説明

本研究では、構造化された教育プログラムを作成し、訪問看護師が患者の手術に関与する看護師であることを保証し、計画された患者グループの術後の不安と痛みのレベルを客観的な基準に従って評価しました。腹腔鏡手術用。

この研究は、実験群 72 人、対照群 63 人の 135 人の患者を対象に実施されました。 ウェブサイト https://www.randomlists.com/random-letters 患者の無作為化中に使用されました。 患者は、シーケンス番号に従って実験群と対照群にランダムに割り当てられました。

患者教育の標準化のために、文献に沿って教育小冊子が作成され、専門家に相談して最終版が作成されました。 実験群は、手術室の看護師の訪問によって教育されました。 コントロール グループは、サービス ナースによって教育を受けました。 データは、状態特性不安インベントリとビジュアル アナログ スケールで収集されました。

ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 痛みの強さを評価するために使用されるスケールは、患者の痛みを数値で説明することを目的としています。 この尺度では、患者は痛みがないことを 0 (ゼロ) から開始し、耐え難い痛みを 10 (10) ポイントで評価する必要があります。 1970 年に、1977 年に Oner と Le Compte によってトルコ語に翻案されました。 この目録は、「ほとんどない」から「ほとんど常に」までの 4 段階のリッカート型スケールです。 状態不安尺度では、個人が「今」どのように感じているかを評価します。 各スケールから得られる合計スコアは、20 から 80 の間で異なります。 高いスコアは不安レベルが高いことを示し、低いスコアは不安レベルが低いことを示します。状態特性不安インベントリーは患者教育前に適用され、状態不安インベントリーは教育後に適用されました。 手術後 24 時間、手術患者追跡プロトコルに従って痛みを監視し、手術後 24 時間に状態不安インベントリーを再度適用しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

135

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ataşehir
      • İstanbul、Ataşehir、七面鳥、34752
        • Yasemin Uslu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • トルコ語を話すことができ、コミュニケーションがとれる人
  • 腹腔鏡下一般手術(腹腔鏡下胆嚢摘出術、結腸、鼠径ヘルニア、虫垂切除術、切開ヘルニア、スリーブ胃切除術など)を受けた患者が研究に含まれた。

除外基準:

  • 緊急および予定外の場合、
  • 手術後に集中治療室に移された患者、
  • 神経学的または心理的な問題を抱えている患者は研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:コントロールサービスナースグループ
20~30分間続く患者教育は、手術前に外科入院フロアでケアを行う看護師によって提供されました。 看護師は、術後の外科入院フロアへの患者の入院とフォローアップを提供しました。

処理手順

  • State-Trait Anxiety Inventory は、患者教育の前に適用されました。
  • State Anxiety Inventory は、教育後に適用されました。
  • 手術後 24 時間、手術患者フォローアップ プロトコルに従って痛みを監視しました。
  • State Anxiety Inventory は、手術の 24 時間後に再度適用されました。
実験的:実験看護学訪問グループ
看護訪問は、患者の手術に関与する手術室の看護師によって行われ、患者教育は 20 ~ 30 分続きました。 訪問看護を行った看護師は、手術室で患者を出迎え、麻酔前は患者の隣に、手術後は回復室まで患者の後を追った。

処理手順

  • State-Trait Anxiety Inventory は、患者教育の前に適用されました。
  • State Anxiety Inventory は、教育後に適用されました。
  • 手術後 24 時間、手術患者フォローアップ プロトコルに従って痛みを監視しました。
  • State Anxiety Inventory は、手術の 24 時間後に再度適用されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
状態不安レベルの変化
時間枠:ベースラインから術後 24 時間まで
状態不安レベルは、Spielberger State-Trait Anxiety Inventory によって評価されます - この目録は、「ほとんどない」から「ほとんど常に」までの 4 段階のリッカート型スケールです。 状態不安尺度では、個人が「今」どのように感じているかを評価します。 各スケールから得られる合計スコアは、20 から 80 の間で異なります。 高いスコアは不安レベルが高いことを示し、低いスコアは不安レベルが低いことを示します。 手術前、患者教育(手術前) 手術後(手術前)、手術後24時間の教育。
ベースラインから術後 24 時間まで
疼痛スコアの変化
時間枠:ベースラインから術後 24 時間まで
痛みのスコアは、ビジュアル アナログ スケール (VAS) によって評価されます。 痛みの強さを評価するために使用されるスケールは、患者の痛みを数値で説明することを目的としています。 この尺度では、患者は痛みがないことを 0 (ゼロ) から開始し、耐えられないほどの痛みを 10 (10) 点で評価する必要があります。 手術直後:手術入院フロアに入ってから1時間15分ごと(15分~30分~45分~60分)、その後2時間30分ごと(90分~120分~150分~180分)分)、次の 4 時間ごと(4 ~ 5 ~ 6 ~ 7 時間)、次の 4 時間ごと(11 ~ 15 ~ 19 ~ 24 時間)。 データは 0 時間から 24 時間の間に収集されました。
ベースラインから術後 24 時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yasemin Uslu, Asisst Prof、Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2019年10月1日

研究の完了 (実際)

2019年10月1日

試験登録日

最初に提出

2021年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月23日

最初の投稿 (実際)

2021年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月23日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ATADEK 2018-16/33

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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